3프로 일 연속 3프로 위
(주)퓨쳐켐 매출액 또는 손익구조 30%(대규모법인은 15%)이상 변동
(주)퓨쳐켐 주주명부폐쇄기간 또는 기준일 설정
(주)퓨쳐켐 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 결과)(미국에서 실시된 전이성 거세저항성 전립선암 환자에 대한 [177Lu]루도타다이펩의 용량 설정을 위한 다기관 제 1상 임상시험의 결과 발표의 건 [임상시험결과보고서(Clinical Study Report, CSR) 수령])
(주)퓨쳐켐 기타 경영사항(자율공시)([국책과제 선정] 전립선암 표적 항암치료 방사성의약품 신약 개발)
(주)퓨쳐켐 정기주주총회결과
(주)퓨쳐켐 감사보고서 제출
(주)퓨쳐켐 기타 경영사항(자율공시)(투자판단 관련 주요경영사항 (전립선암 진단용 [F-18]Florastamin 방사성의약품 FC303 의 중국 임상 3상 임상시험계획(IND) 승인) )
(주)퓨쳐켐 주주총회소집결의
(주)퓨쳐켐 타법인주식및출자증권취득결정
(주)퓨쳐켐 유상증자결정(종속회사의 주요경영사항)
(주)퓨쳐켐 투자판단 관련 주요경영사항(재발 또는 전이가 의심되는 전립선암 환자에서의 [18F]Florastamin PET/CT 영상검사의 진단 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 단일군, 공개, 제3상 임상시험계획 승인)
(주)퓨쳐켐 투자판단 관련 주요경영사항(전립선암 진단용 [F-18]Florastamin 방사성의약품 FC303 의 중국 임상 3상 IND 신청)
(주)퓨쳐켐 추가상장(무상증자)
(주)퓨쳐켐 추가상장(유상증자-주주배정후 실권주 일반공모)
(주)퓨쳐켐 권리락(무상증자)
(주)퓨쳐켐 증권 발행결과(자율공시)
(주)퓨쳐켐 투자판단 관련 주요경영사항(재발 또는 전이가 의심되는 전립선암 환자에서의 [18F]Florastamin PET/CT 영상검사의 진단 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 단일군, 공개, 제3상 임상시험 IND 신청)
(주)퓨쳐켐 기업설명회(IR) 개최
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