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리메드

●●우울증 전자약 네오펙트 상한가, 리메드 우울증 전자약 fda허가 대기중●●

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단독 최초]   기사안에 국내기업 중 "리메드"가 FDA승인 신청
와이브레인 우울증 치료 전자약 시판승인 1보
 
****  리메드 (302550)

와이브레인 우울증 치료 전자약→시판 승인 네오펙트 상한가


리메드는 지난 2013년 국내 최초로 전자약을 개발해 질병 치료의 새 장을 열었다는 평가를 받고 있다. TMS(경두개 자기 자극) 치료기, NMS(신경 자기자극) 치료기, CSMS(근력 강화용 에스테틱)기기 등 3가지 사업을 영위하고 있다.

특히 리메드는 우울증 치료기 ALTMS의 경우 중국, 일본, 유럽 등 해외 인증도 획득햇다. 지난해 9월에는 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가 신청을 접수해 올해 상반기 중 품목 허가 승인이 기대되는 상황이다.


https://m.asiatime.co.kr/1065591033528575


 


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