증권사리포트
바이오
메리츠종금증권 오세중 20190603
>>1. 레이저티닙 임상1/2상 중간 결과 업데이트 포스터 공개(Abstract 9037)
-최적용량인 240mg 데이터는 분석 기준일까지 결과가 도출이 되지 않아 120mg 이상군으로 묶인 데이터로 확인. 120mg 이상 투여군의
PFS값은 12.3개월 (8.3-NR)로 확인되었고 240mg 용량에서도 비슷한 수준의 결과값 예상.
-이는 타그리소 AURA2와 AURA3 임상시험 당시 PFS 결과보다 긴 기간임. 현재 레이저이티닙 dose extension군으로 1차와 2차 치료제로
각각 연구가 진행되고 있으며 추후 1차 치료제에서의 결과값 확인이 필요.
-평가 가능한 시험대상자 127명 가운데, 독립적 중앙 평가(ICR) 기준으로 확정 반응 PR 66명(52%) 그리고 CR은 3명(2%)으로 확인됨.
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