[바이오] 대웅제약의 ‘나보타’ 미국 FDA 승인으로 회복되는 제약/바이오 투자심리

>>대웅제약의 ‘나보타’ 미국 FDA 승인으로 회복되는 제약/바이오 투자심리
-대웅제약의 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 지난 2월 2일 미국 FDA로부터 미간주름 적응증으로 최종 품목허가 승인을 받아 2019년 4월부터
‘Jeuveau’라는 제품명으로 미국 미용시장에서 판매될 예정
-미국 판매 파트너사인 에볼루스는 나보타와 분자량이 같은 엘러간의 가격대비(100unit 기준 600 불) 20%~25% 디스카운트 된 가격에
초기 판매를 시작할 예정.
-에볼루스는 출시 이후 5년간 3,000억원의 계약을 이미 체결한 상태, 최소의무구매금액은 70% 수준
-대웅제약이 연간으로 인식하는 매출액은 600 억원 수준이며 2019 년은 런칭 초기인 점을 감안했을 때 연간 400억 수준의 매출액이 발생될
전망