지아이이노베이션
MSD는 키투르다 아스트라는 임핀지를 1800억을 무상으로 대주며 공동임상요청(그럼에도 단독임상 완전관해)
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키투르다를 뛰어넘는다면 항암제시장에 대파란이 일 듯
지아이이노베이션,면역항암제 말기암 임상1/2상 단독요법서 완전·부분관해 확인전문기자/바이오 의·공학 박사
입력2023.03.29 14:30
수정2023.03.29 14:49
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지아이이노베이션이 면역항암제GI-101(GII-101-P101, KEYNOTE-B59)의임상1/2상 단독요법에서 확증된 완전관해(Complete Response, CR)와 부분관해(Partial Response, PR)각각1건씩의 결과를 획득했다고29일 밝혔다.
이 같은 결과는기존 표준 치료에 모두 실패한4차 또는5차 이상에서 약물을 투여받는 말기 고형암 환자들이 참여한 초기 임상 세팅에서 나온 것으로 단일 제제로서의 강력한 항암 활성뿐 아니라 기존 항암제들과 병용약제로 가능성을 보여주는 것이라 주목된다.
참고로 관해는 어떤 질환의 경과과정에서 일시적이건,영속적이건 자타각적 증상이 감소한 상태를 말하며 완전관해는 적절한 치료로 거의 소멸된 경우를 의미한다.
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현재GI-101임상시험은 단독요법56명 및 키트루다와 병용요법25명으로 총81명의 진행성ㆍ전이성 고형암 환자가 등록되었으며 임상2상이 진행 중이다.
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◆GI-101단독요법서CR/PR각1건…MSS대장암에서40%가까이 종양 감소
GI-101은 단독요법 임상1/2상에서0.3 mg/kg까지 용량제한 독성 및 혈관누출증후군 등 심각한 이상반응을 유도하지 않았다.
단독요법1/2상에 현재까지 등록된56명의 환자 중 종양평가가 완료된39명의 환자에서 완전관해(자궁경부암),부분관해(요로상피암)그리고 면역항암제의 반응률이1%내외인 것으로 알려진MSS대장암 환자에서-38.3%표적 종양 감소 결과를 획득했다.
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이번 완전관해 사례는pMMR및HER2음성 자궁경부암 환자로표준치료에 실패한 환자다. GI-101을3주 간격2번 투약 후 병변이 모두 사라지고 새로운 병변이 보이지 않는 상태가4주 이상 지속돼 완전관해로 판명됐다.현재 환자는 치료를 받고 있는 상태다.
부분관해는 면역항암제에 불응한 요로상피암 환자에서 나타났다. 3주 간격2번 투약 후 표적 종양이-33.3%까지 감소했고 이후 점차 종양 크기가 감소하여-46.6%까지 감소했다.환자는 약5개월 동안 치료를 지속했다.
MSS대장암 환자 사례도 주목할 만하다.MSS대장암은 대표적인‘차가운 종양(cold tumor)’으로 면역항암제 불응 종양으로 분류된다.면역항암제 단독요법의 반응률이1%내외에 불과하기 때문이다.현재 이 환자의 표적 종양은-38.3%까지 감소한 상태로 새로운 병변이 발생하긴 했지만1년 가까이GI-101단독요법 치료를 받고 있다.
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이번 연구의 임상 총괄 책임연구자이자 전세계 폐암 권위자인 연세암병원 폐암센터장 조병철 교수는“초기 임상 시험은기존 치료를 모두 실패한 환자들을 모집하다 보니 단독요법만으로 객관적 반응(Objective response)을 보이기는 매우 어렵다.특히 단독요법만으로 완전관해에 이르는 사례는 매우 드물다”며“이 같은 완전관해,부분관해에 이른 사례는 매우 고무적”이라고 말했다.
이어 그는“객관적 반응 사례뿐 아니라 키트루다®와 같은 면역항암제의 반응률이1%내외인 것으로 알려진MSS대장암 환자에서 표적 종양의 감소를 확인해 확실한 단독요법 항암 활성을 확인했다”며“병용을 위해 단독요법의 효능에 주목하는 글로벌 제약사들의 트렌드에도 부합할 수 있는 의미있는 결과”라고 덧붙였다.
실제로 최근 면역항암제 분야의 화두는 단독요법 항암 활성이다.에파카도스테트(IDO-1저해제, InCyte)와 벰페그알데스류킨(페길화IL-2, BMS)과 같은 굵직한 면역항암제들의 병용요법3상의 실패 요인이 단독요법 항암 활성의 부재로 지목되면서부터 단독요법 항암 활성을 가지는 약제를 찾는 것이 글로벌 제약사들의 트렌드로 떠오르고 있다.이에 이번 지아이이노베이션의 단독요법CR, PR데이터는 굉장히 고무적인 결과다.
그 밖에 지아이이노베이션은GI-101과 키트루다®병용 임상에서도 면역항암제 내성 종양에서 객관적 반응을 보이는 등 의미 있는 데이터들을 도출 중이다.
장명호 신약개발임상전략 총괄은“GI-101의 경우 지금까지 단독요법2상에 계획된 말기암 환자40명 중30명의 환자모집이 약2달여 만에 끝날 정도로 빠르게 임상이 진행 중이다.임상참여 교수진들의GI-101의 항암 활성에 대한 기대감이 반영된 결과로 생각한다”며“병용요법2상 임상시험은 치료 차수가 적은 환자를 대상으로 진행하는 만큼,그 결과가 더욱 기대된다.좋은 임상결과가 나올 수 있도록 최선을 다하겠다”고 강조했다.
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지아이이노베이션은 올해 하반기 유럽종양학회(ESMO)서GI-101의 단독/병용요법 결과 공개를 목표로 하고 있다
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