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압타바이오

김유림 기자의 반성없는 악의적 기사를 보고

LO가 되고나서나 글을 올려 드리려 했는데. 유림이 때문에 제가 오늘로 세번째 글을 올리게 되었습니다.

첫번째 글에서 제가 김기자 글의 실패라는 것이 정말 의미없는 것이란 글을 올려 드렸습니다.


그 이유는 위약군은 관계가 없지만 진짜 약을 복용하는 임상군의 환자에서 발생한 문제인데

환자군에서 약을 복용하지않은 사람까지를 포함해서  실패라는 것이지. 약을 정상적으로 복용한


소위 순응군에서의 데이타는 한마디로 압권임을 분명하게 보여줬습니다.

무엇보다  소위 증증에 해당하는eGFR 45이하에서는 압타와 같은 데이타를 낸 글로벌사가 없다는 것.


거기다 진짜 신의 영역이라 불리울만큼 어려운 eGFR이 약을 잘 복용한 중증환자에서

단 12주만에 20% 환자의 농도감소,즉 eGFR 수치는 그만큼 증가했다는 것이야말로

압타의 NOX가 얼마나 대단한지를 그대로 보여주는 것임.


NASH등 여러가지가 있지만 압타의 Pan-NOX스크리닝이야말로 NOX면역항암제의 토탈 싸커로의 우수성

더 나아가 NOX기반으로한 유전적 문제로 해결이 어려운 암을 치료하는 스템셀 항암제까지.


이렇게 광범위한 치료의 영역을 가질 수 있는게 개인적 의견이긴 하지만. 우선 NOX치료제라는 것이

인간이 나이가 들어가면서 면역체계가 약화되고. 유전적인 문제까지 겹쳐서 일반질병과 질환. 암까지


진행되는 것을 부분적으로 막는 것으로 해결하기 힘든 문제를  압타NOX는 바로 신체내부에 쌓이는 독소로

인해 망가지고 면역체계가 무너지는 문제점에서 중요한 독소를 제거해서 면역력을 증강시키면서 치료하는

방식이라 가장 핫한 것이 아닌가 봅니다.


압타는 단순한 신약개발 업체가 아니라 지금까지의 신약과 전혀다른 세계의 새로운 신약개발의 선도가 되는

신선한 충격.


글로벌사도 이런 데이타가 나온적도 없지만 그들약은 부작용면에서도 여러문제를 나타내기에 

압타의 당뇨신증약은 비교대상 자체가 없다고 봅니다.


물론 eGFR이 사실상 당뇨신증의 핵심이고 임상3으로 1년이상 임상시험이 나와야 그게 진짜

정식데이타가 되고 하겠지만, 압타의 임상2 데이타만으로도 이것은 미라클입니다.


김유림 기자가 왜 그렇게 악의적으로 무식한 글을 또 올렸는지  어떻게 보면 제정신이 아닌 사람 같음.

중요한 내용의 얼마나 대단한지는 다 빼고. 약을 복용하지 않은 환자는 사실 위약군으로 봐야지.


단순히 환자군에 포함되어서 그것을 포함하여 무조건 실패라고 하는 그 무지함은 기자가 아니라

너무도 자격조차 없는 사람으로 봐야 함.  이번글은 자신이 처음에 주장한 실패란 기사를 정당화 시켜서


면피해 보려고 또 간력하게 올린 것으로밖에 볼수 없다는 것. 참 무식한 것인지. 아니면 악의적인 것인지

아니면 어떤 세력과 연계된 행위인지 몰라도. 국가로치면 완전히 역적보다 더한 배신행위.


평가를 하려면 제대로나 하던가?

자기가 잘못된 무지한 글을 올렸으면 차라리 eGFR데이타가 정식의 것은 아니라도 20% 개선된

데이타를 낸 글로벌사가 있는지와 비교해서 올려보는 그런 것이라도 찾아보고 헛소리 했으면 좋았을 것.


이제 중요한 것은 LO가 되면 타신약개발하는 그어떤 회사들 LO하고는 차원이 완전히 다름만 알면 됨.

압타의 NOX신약개발 방식이 왜 중요한 가는 우리나라가 지금 세계신약사에 새로운 방식으로


종주국이 된다는 점에서 로슈나 화이자같은 글로벌 톱10이 나올 수 있다는 자부심이 가득하게 해줄 수

있는 것이 압타가 유일함이교. 지금까지 전세게는 면역항암제 개발까지 하고 있는 회사들 많지만


그것을 훨 뛰어넘는 멀티플랫품의 모든 치료제와 다른 항암제 개발까지 개발 할 수 있는 너무도 대단한

기술로 삼성. SK 대기업은 물론 유한. 한미.녹십자, 동아등과도 완전 차별화의 시작이라는 것을 보고


유림이의 헛소리가 LO를 보여줌으로써 압타가 바이오시밀러 만드는  삼바시총을 훨 넘어 200조 300조

시총으로 가는지. 한국을 먹여살리 차세데리더가 되는지를 지켜보면 될 것임.


아까운 것은 위의 놀라운  데이터를 보면 임상비용만충당 할 수 있게  된다면 압타가 LO를 하지않고

임상3을 했으면하는 것이 너무 아쉽다는 것. 임상비용이 없으니 일단은 LO는 해야겠지요.


유림기자의 말을 뒤엎는 일은 바로 LO가 답이고 ,LO가 얼마짜리가 되었건 LO가 되면

압타는 지금과 전혀다른 방식의 신약을 개발하는 원조가 되면서 새로운 글로벌 강자가 되는 것이지요.

 

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