강스템바이오텍
[JP모건]강스템바이오텍 "임상3상 실패 원인은 약물 상호작용 파악"
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강스템바이오텍은 국내 임상3상은 직접 진행할 예정이지만, 유럽 임상3상은 기술수출(라이선싱 아웃)을 통해 완료할 계획이다. 유럽 임상2상은 강스템바이오텍이 직접 진행할 예정이다. 이를 위해 강 의장은 이번 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 해외기업과 미팅을 했다.
강 의장은 "퓨어스템-AD에 꾸준히 관심을 가져온 유럽 제약사와 기술수출 계약을 구체적으로 논의하고 있다"면서 "지난해 임상3상 상황에 대해서도 이해하고 있는 상황"이라고 밝혔다.
2020년1월17일자 기사 중
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