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Emmaus Life Sciences 게실증 파일럿 시험에서 추가 결과 보고

gregori16 조회263

Emmaus Life Sciences는 게실증 파일럿 시험에서 추가적인 긍정적 인 예비 결과를보고합니다.

다운로드2020 년 8 월 5 일 오전 8시 EDT
-중간 분석은 게실 및 건강한 조직 수가 감소했음을 나타냅니다.

토클 런스 , 캘리포니아, 2020 년 8 월 5 일 (GLOBE NEWSWIRE)- 겸상 적혈구 질환 치료의 선두 주자 인 Emmaus Life Sciences, Inc. (OTCPK : EMMA) 는 오늘 가장 최근에 완료 한 2 명의 환자에 대한 예비 최고 데이터를 발표했습니다. 게실증의 파일럿 연구에서 예정된 12 개월 치료의 첫 6 개월. 이 연구는 Endari ® 에 사용 된 것과 동일한 제약 등급 L- 글루타민 (PGLG) 경구 분말을 사용하여 결장 게실의 수와 크기의 변화를 평가하고 안전성을 평가합니다.

다음 표는 데이터를 요약 한 것입니다.

PGLG에서 6 개월 치료 후 S 자 결장에서 게실의 수

환자 베이스 라인 6 개월 백분율 감소
52 세 여성 8 4 50 %
59 세 여성 7 0 100 %
S 자 결장이 게실염의 가장 빈번한 부위이기 때문에 Emmaus의 관찰은 S 자 결손에 초점을 맞 춥니 다. 이 환자들 각각에서 게실 수의 현저한 감소에 추가하여, 연구자는 기준선과 비교하여 분홍빛이 도는 건강한 점막의 출현을 주목했다. 환자들이보고 한 안전성 문제는 없었다.

Emmaus의 회장이자 CEO 인 MPi, MDH, MPH, Yutaka Niihara 박사는 다음과 같이 말했습니다. L- 글루타민은 장의 점막을지지하고 근육을 강화시키는 것으로 알려져 있습니다. 파일럿 연구가 여전히 진행되는 동안 Emmaus는 게실증 치료에서 PGLG의 효능과 안전성을 평가하기 위해 3 상 시험을 준비 할 것입니다.”

Emmaus는 미국, 유럽, 일본, 호주, 인도, 멕시코, 중국, 인도네시아, 한국 및 러시아에서 PGLG를 포함한 조성물과 관련된 특허 및 게실증 치료를위한 PGLG 투여 방법을 발표했습니다.
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/08/05/2073239/0/en/Emmaus-Life-Sciences-Reports-Additional-Positive-Preliminary-Results-in-Diverticulosis-Pilot-Trial.html