엠마우스 2분기 실적발표

Emmaus Life Sciences, 2019 년 2 분기 재무 성과가 크게 개선되었다
-낫 세포 질병에 대한 FDA 승인 치료가 출시됨에 따라 순 수익은 전년 대비 128 % 증가했습니다.

토클 런스, 캘리포니아, 2019 년 8 월 12 일 / PRNewswire /- 겸상 적혈구 질환 치료의 선두 주자 인 Emmaus Life Sciences, Inc. (Nasdaq : EMMA )는 오늘 EMI Holding, Inc. (EMI)의 재무 결과가 크게 개선되었다고보고했습니다. ) 2019 년 2 분기 및 2019 년 6 월 30 일에 마감 된 6 개월의 자회사. EMI는 회사의 주요 운영 자회사입니다.

2019 년 2 분기 EMI의 2019 년 2 분기 재무 실적 2019 년 2 분기 EMI 

순수익은 작년 같은 기간 동안 260 만 달러에서 2019 년 1 분기보다 11 % 증가한 128 %에서 590 만 달러로 증가했습니다. 거의 20 년 동안 FDA에서 겸상 적혈구 질환으로 승인 된 최초의 치료제 인 Endari®의 지속적 출시 및 시장 수용.

총 운영 비용은 630 만 달러로 전년 2 분기의 510 만 달러와 비교되었습니다. 이 증가는 주로 마케팅과 관련된 판매 비용 증가 및 Endari의 상용화, EMI의 파일럿 / 단계 1 게실 연구와 관련된 연구 및 개발 비용 증가, Endari 및 기타 비즈니스의 상용화를 지원하기위한 일반 및 관리 비용의 증가로 인해 발생했습니다. 작업.

2019 년 2 분기 영업 손실은 작년의 280 만 달러에서 600 만 달러로 크게 줄었습니다.

"우리는 Endari의 상용화 및 출시에서 상당한 진전을 이뤘으며 이는 분기 별 분기 매출 성장률 128 % 및 재무 결과 개선에 반영되어 있습니다. 또한 최근 합병으로 대차 대조표가 상당히 강화되고 Emmaus는 우리의 성장을 지원하기 위해 자본 시장에 더 잘 접근 할 수 있습니다. "우리는 전세계 시장에 걸쳐 Endari의 확장을 계속 확대하고 있으며, Endari에서 사용 된 것과 동일한 제약 등급 L- 글루타민 경구 분말을 게실증 및 당뇨병 환자를위한 새로운 치료 옵션으로 사용하는 방법을 연구하고 있습니다." 

2019 년 상반기 재무 결과 

2019 년 첫 6 개월 동안의 EMI 순수익은 작년 같은 기간 동안 340 만 달러에서 233 % 증가한 1,120 만 달러로 증가했습니다. 

총 운영 비용은 전년 상반기의 1,020 만 달러와 비교하여 1,020 만 달러였습니다.

2019 년 6 월 30 일 종료 된 6 개월 동안의 운영 손실은 작년 720 만 달러에 비해 120 만 달러로 감소했습니다.

이전에 공개 된 바와 같이, 합병 직전 및 합병 직전에, 약 3 억 5,500 만 달러의 주요 전환금 및 미지급 전환 가능 약속 어음 및 EMI로 지불 가능한 메모가 EMI 보통주 지분으로 전환되어 합병에서 상쇄되었습니다. 주주 지분의 증가로 Emmaus 주식. 이 전환으로 Emmaus는 연간이자 비용으로 약 360 만 달러를 절약 할 수 있으며 이는 향후 현금 흐름에 도움이 될 것입니다. 또한 합병과 관련하여 EMI의 10 % 선순위 담보 사채가 수정되어 2020 년 10 월 21 일까지 만기일을 6 개월 연장하고 사채를 현재 전환가 $ 9.52로 보통주로 전환 할 수 있도록 수정했습니다 가능한 향후 조정에.

최근 하이라이트
게실증을 앓고있는 환자를위한 새로운 L- 글루타민 치료 연구를 위해 FDA (Food and Drug Administration)로부터 새로운 약물 적용에 대한 허가를 받았습니다. EMI는 미국, EU, 중국, 러시아, 일본, 한국, 멕시코, 호주 및 인도네시아에서 승인 된 특허를 사용하여 여러 연구 현장에서 치료의 안전성 및 효능에 대한 파일럿 / 단계 1 연구를 시작했습니다. Emmaus는 브라질과 인도에서 게실증 치료와 관련된 특허를 출원 중입니다.II 형 당뇨병 환자의 혈당 저하에 대한 회사의 제약 등급 L- 글루타민의 효능을 결정하기위한 임상 연구를 시작했습니다.미국 최대의 약국 혜택 관리자 (PBM) 중 하나 인 Express Scripts와 계약을 맺고 상업용 공동 지불 지원 프로그램을 시작하여 필요한 환자가 Endari에 접근 할 수 있도록합니다.중동 및 북아프리카 (MENA) 지역의 특정 국가에서 Endari의 등록, 상용화 및 배포를 위해 taiba Healthcare와 독점 계약을 체결했습니다.

이전에보고 된 바와 같이, 2019 년 7 월 17 일, 이전에 "MYnd Analytics, Inc."로 알려진 Emmaus는 EMI와의 합병 거래를 완료하여 EMI가 Emmaus의 전액 출자 자회사가되었고 Emmaus의 사업은 EMI의 사업이되었습니다. 2019 년 7 월 18 일 Emmaus 보통주는 "EMMA"라는 기호로 나스닥 캐피탈 마켓에서 거래를 시작했습니다.

2019 년 2 분기 이후 합병 거래가 발생했기 때문에 증권 거래위원회에 제출 된 2019 년 6 월 30 일 마감 된 분기의 양식 10-Q에 대한 Emmaus의 분기 별 보고서는 역사적 사업, 자산, 부채, 재무 상태 및 운영을 반영합니다. 합병 이전 및 합병 이전에 분리 된 이전 MYnd Analytics의 재무 결과. 결과적으로 이러한 결과는 회사의 현재 비즈니스, 자산, 부채, 재무 상태 또는 운영 결과와 관련이 없습니다. 스핀 오프 및 합병에 영향을 미치는 Emmaus의 재무 정보와 함께 EMI의 과거 재무 제표는 2019 년 8 월 14 일에 제출 될 Form 8-K / A의 Current Report의 전시회에서 찾을 수 있습니다. www.sec 에서 액세스 할 수 있습니다 ..

나스닥 상장 현황 업데이트 

Emmaus는 현재 나스닥 캐피탈 마켓에서 자사의 보통주 상장 유지와 관련된 여러 가지 옵션을 검토하고 있습니다. 회사는 Nasdaq Stock Market LLC의 상장 자격 직원의 초기 결정에 항소했습니다. 이의 제기는 2019 년 9 월 5 일에 발표 될 예정입니다. 이의 제기에 실패한 경우 Emmaus 보통주는 OTC 시장에서 견적을받을 수 있습니다.

Emmaus Life Sciences 정보 Emmaus Life Sciences 

, Inc.는 희귀 및 고아 질병 범주의 치료를 포함하여 혁신적인 치료 및 치료법의 발견, 개발, 마케팅 및 판매에 관여하는 상업 단계의 바이오 제약 회사입니다. 자세한 내용은 www.emmausmedical.com을 방문하십시오 .

Endari® (L- 글루타민 구강 분말) 정보