엘앤케이바이오

■■■■ 경추 임플란트 FDA 승인 획득 ■■■■

gurastock1 조회640

솔고바이오 경추 임플란트 FDA 승인 획득으로 상한가

엘앤케이바이오 동일 재료로 이미 FDA 승인 획득

엘앤케이바이오, 경추질환 임플란트 제품 FDA 승인

[이데일리 임성영 기자] 엘앤케이바이오메드가 경추 질환 임플란트 제품에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인허가 승인을 받았다.

엘앤케이바이오메드는 지난 22일 경추 분야에서 최초로 최소 침습방식 수술(MIS)기법을 적용한 최초의 제품인 경추나사(Cervical MIS Screw)를 FDA로부터 인허가 승인 받았다고 27일 밝혔다.

퇴행성 척추질환, 경추 측만증, 목디스크 등 척추질환 수술시 수술부위를 절개 하는 것이 일반적인데 MIS방식을 적용한 Cervical MIS Screw는 최소한의 절개뿐만 아니라 수술 후 흉터가 적고 환자의 회복속도가 빠르다는 장점이 있다.

http://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=02505926612718784&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y