■■땅속의 다이아몬드-메타버스,mRNA백신 특급

(4년만에 신성장동력을 탑재하고 대바닥확인후 본격적인 턴어라운드가 시작된 동아엘텍 월간차트)

 1차목표가 23,000원

■동아엘텍 (OLED,메타버스,mRNA백신)

   완전 저평가된 흙속의 다이아몬드!!!

   OLED,  메타버스, mRNA백신을 품고있는 기업

   2030년 메타버스 시장규모 1700조 성장=>최대수혜기업

   2027년 mRNA 백신 시장규모 175조 성장

   자회사,투자사를 통한 엄청난 캐시카우 창출 담보된기업

   현재는 철저한 저평가상태,앞으로 고속성장 기대!!!

   숨겨진 재료 공개되는 순간 투자자 관심집중예상

   주식수 1000만주,자본금 56억원에 불과한 중소기업이

   이처럼 엄청난 신성장동력을 탑재하고 막 비상을 시작하고있다.

 ***삼성전자 본격적인 OLED시장 개화, 애플 아이폰,아이패드에 OLED채택 확대

       플렉서블및 폴더블 디스플렝이채택 스마트폰 비중확대 최대수혜주

     --메타버스 시대진입=>AR/VR 컨텐츠 이용위한 필수품인 마이크로 디스플레이 시장 본격개화

       전세계최초 마이크로OLED장비 개발완료 본격 양산체제구축하고 공급시작!!!

       중국 BOE사에 이미 납품시작!!! => 메타버스 시장 선점

 1)자회사 메타버스 대장주 선익시스템 지분 55% 보유=>엄청난 지분평가이익 창출

  2)동아엘텍=>사모펀드인 DA밸류인베스트먼트 지분 100% 보유

    DA밸류가 투자한 비상장사 큐라티스는 식약청 국내최초 mRNA 코로나19 백신 "QTP104" 임상시험

   허가를 받고 임상에 착수!!!

   "QTP104"는 큐라티스가 국내최초 독자적으로 개발하고있는 mRNA 코로나19 백신이다

   큐라티스는 충북오송바이오공장에 mRNA 생산시설을 갖춰놓고 있다

  현재 완제의 경우 연간 5000만 바이알 생산과 원액은 20억 도스까지 생산이 가능하다

    따라서 동아엘텍은 메타버스 대장주 선익시스템의 지분가치는 물론 100% 지분투자한 DA밸류사의

   투자사 큐라티스의 앞으로 벌어질 대박재료 코로나19백신 덕분에 엄청난 캐시카우를 창출하게 된다

   따라서 현재 시총 1400억원, 주가 13,000원대는 머지않아 시총 5000억도 싸게 느껴질날이 올것이다.

동영상 보기:   https://youtu.be/YAJZ7oie6i0

■큐라티스

큐라티스가 국내에서 mRNA(메신저 리보핵산) 방식의 코로나19 백신 임상시험 허가를 받고 1상에 착수한다.

20일 큐라티스에 따르면 식품의약품안전처는 전날 이 회사의 신종 코로나19 백신 ‘QTP104’의 임상시험 계획을 승인했다. QTP104는 큐라티스가 자체 개발하고 있는 차세대 mRNA 코로나19 백신이다.

이에 따라 큐라티스는 백신의 본격적인 임상 시험에 착수할 계획이다. 1상 임상시험은 국내 건강한 성인 36명을 대상으로 2차 백신 접종 후 백신 안전성, 반응 원성, 면역 원성을 평가하는 방식으로 진행된다.

참여 기관은 신촌세브란스병원 감염내과(시험책임자 염준섭 교수)와 강남세브란스병원 감염내과(시험책임자 송영구 교수)다. 해당 기관들은 임상시험 시행 중 중간 분석을 통해 백신 안전성에 대한 데이터를 평가한 뒤 식약처에 보고하게 된다.

QTP104는 자가 증폭 방식의 차세대 mRNA 백신이다. 기존 mRNA 백신과 마찬가지로 항원의 유전 물질을 주입해 인체가 항원 단백질을 생산하고 이에 따른 항체 형성을 유도하지만 자가 증폭(Self-amplifying)에 관여하는 복제 유전자(replicase)가 삽입돼 항원 단백질을 기존 mRNA보다 더 많이 생산할 수 있다는게 업체 측의 설명이다.

큐라티스는 "기존 mRNA 백신처럼 여러 코로나 변이 바이러스에 빠르게 대응할 수 있으면서 더 적은 양으로 강력한 면역 반응을 유도하고 PEG 성분을 사용하지 않아 PEG 관련 알레르기 부작용이 없다는 게 장점"이라고 설명했다.

앞서 큐라티스는 쥐, 토끼, 원숭이 등 동물 모델을 대상으로 비임상시험을 마쳤다. 원숭이 모델 시험에서는 높은 용량군에서 안전성을 입증했고 1회 투여 만으로 50%가 넘는 방어 효과를 보여줬다. 또 백신 2회 투여 시 백신 성능을 평가할 수 있는 면역 원성 분석에서 1회 투여보다 더 강력한 효과를 확인했다.

해외 파트너 업체들은 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1상 시험을 신청해 지난 6월 승인을 받았다. 인도에서는 1/2상 임상시험 승인을 받은 뒤 이미 대상자들에게 백신 접종을 마쳤다.

한편 큐라티스의 바이오 연구소는 그간 다양한 백신 개발 과정에서 축적한 유전자 조작 기술을 바탕으로 코로나19 변이에 대응하는 유전자 서열 연구를 꾸준히 진행하고 있다. 기존에 구축한 repRNA 플랫폼을 활용해 앞으로 새로운 변이 바이러스에 대항하는 백신을 빠르게 개발할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

이 외에도 큐라티스 바이오 연구소는 스파이크 단백질이 제대로 발현돼 방어력을 갖추고 있는지를 빠르게 검증하는 코로나19 바이러스를 이용한 중화항체 평가 기술도 구축했다.

큐라티스는 최근 코로나19 백신을 포함한 mRNA 백신과 전달물질인 지질나노입자(LNP)를 대량으로 생산할 수 있는 시설을 마련했다.

큐라티스 생산총괄 책임자인 김현일 전무는 "완제품은 연간 최대 5000만 바이알의 생산이 가능하며, 특히 코로나 백신은 바이알당 보통 10~15도즈 형태로 생산돼 1 바이알에 여러 도즈를 충전하는 경우 연간 최대 약 7.5억도즈의 mRNA 백신 완제품을 생산할 수가 있다"고 말했다.

큐라티스는 현재 충북 오송에 코로나19 mRNA 백신 생산라인 바이오 공장을 갖추고 있다

임상총괄 책임자 최유화 전무는 "QTP104의 차세대 mRNA 코로나19 백신 임상 개발을 통해 코로나19 백신 주권과 K-바이오의 글로벌 경쟁력을 확보하고 궁극적으로 코로나19 감염 종식에 이바지할 수 있는 토대를 마련하길 희망한다"고 밝혔다