한국유니온제약

■ 비설치류 결과 나올 시점

O채림O 조회558

비설치류는 2개월내 끝날것이라고 했는데 2개월이 조금 지났습니다.
늦어도 8월~9월안에는 전임상을 끝낼것이라고 했으니 참고들 하시기 바랍니다.

한국유니온제약은 지난해 8월 한국유니온생명과학을 설립했고, 이후 바이오의약품 연구개발(R&D) 파이프라인을 확대했다. 백 대표는 "압타머 활용 유방암 표적 PET 조영제의 경우 임상 설치류 독성시험을 완료했고, 비설치류는 2개월 내 끝날 것"이라며 "이후 임상에 들어간다"고 전했다
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한국유니온제약, 압타머 활용한 방사성의약품 ‘신약후보물질’ 독성시험 순항
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2019-05-17 08:30:00

한국유니온제약은 인터올리고와 공동으로 개발 중인 ‘압타머(Aptamer)’를 활용한 유방암 인진 등 양전자방출단층촬영(PET)용 방사성의약품 신약후보물질에 관한 독성 시험이 외부 비임상시험 수탁기관을 통해 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다.
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이에 한국유니온제약 관계자는 “유방암 진단을 위한 PET용 방사성의약품과 관련하여 1단계 독성 시험 평가는 문제없이 진행됐으며, 잔여 독성 시험도 순항 중이라”고 언급했다.
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한국유니온제약과 인터올리고는 향후 올해 3분기 내에 독성 시험 결과가 완료되면 2020년 상반기 중 임상1상의 진입을 목표로 역량을 집중하고 있다.
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