셀트리온
美 FDA, 화이자-바이오엔테크 백신 2종 패스트트랙 지정
미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 실험용 백신 2종이 미 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다.
화이자는 이 같은 내용을 13일 발표했다. 이들 기업은 지난 1일 4개 실험용 백신 중 첫 번째 백신에 대한 초기 시험에서 코로나19 예방을 기대할 수 있는 범위의 면역 반응을 도출했다고 밝히기도 했다.
로이터통신에 따르면 FDA는 패스트트랙 지정을 통해 아직 해법이 없는 의학적 문제에 대응할 가능성을 보여준 새 약이나 백신에 대한 검토 절차의 속도를 높일 수 있다.
현재 진행 중인 백신에 대한 연구개발이 성공해 당국의 승인을 받으면 올해 말까지 1억회 복용분을 제조할 것으로 기대한다고 회사 측은 밝혔다. 2021년 말까지는 12억회 복용분을 제조할 수 있을 전망이라고 덧붙였다.
이들 기업은 당국의 승인을 받으면 이르면 이달 말부터 최대 3만명의 참가자를 대상으로 대대적인 임상시험을 시작할 예정이다.
문재인 정부는 코로나19 백신. 치료제 를 만드는 셀트리온 등에
더 많은 지원을 해야 한다.
코로나19 백신. 치료제는 개인기업의 문제를 넘어 국가적인
문제이기 때문이다.
더 많은 지원 . 더 신속한 지원을 통하여 셀트리온등 국내 기업이
코로나 19 백신. 치료제 개발에 신속한 성공을 통하여
국격을 높이기를 바란다.
셀트리온
코로나19 백신. 치료제 개발 성공이 눈 앞에 와 있습니다.
공매도 잔고 약 850만주
공매도 잔고 금액 2조 7천억
강제 솟커버링
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공매도 놈들 멸망의 시간이 다가오고 있다.
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