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인트론바이오

슈퍼박테리아! 엔도리신(Endolysin) 신약물질 'SPL200'을 확보!.

20년 영업익 157억

세균성 폐렴의 주요 원인균인 폐렴구균에 대해

우수한 항균력을 발휘하는

엔도리신(Endolysin) 신약물질 'SPL200'을 확보.


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- 황색포도알구균 대상 美 로이반트에 기술수출 물질

- 적응증 확대 목표… 아토피 등 치료 위한 제형 확보

- "피부질환 적응증 대상 美 임상 직접 수행할 계획"

인트론바이오 글로벌 기술수출된 신약 물질인 ‘SAL200’ 엔도리신에

적합한 피부질환 치료제의 제형을 확보했다.


 슈퍼박테리아 치료제, 인공혈액 등 바이오신약 개발, 분자진단 사업, 동물용 항생제대체재 및

유전자시약(생명공학 연구용 시약 제품) 등의 사업을 영위. 박테리오파지 및 리신 기술에 기반하여

슈퍼박테리아를 포함하는 항생제 내성균 감염에 대한 바이오신약 개발을 주력사업으로 영위.

18년에는 슈퍼박테리아 바이오신약 N-Rephasin SAL200 기술수출 성과를 달성.


‘SAL200’은 황색포도알구균에 대한 광범위한 감염병 치료제로 개발 중인 엔도리신 신약으로써,

주사제형으로 개발돼 국내 임상시험을 성공적으로 완료하고 지난 2018년 미국 로이반트사에

약 1조원에 달하는 규모로 기술수출 된 바 있다.


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이번에 인트론바이오에서 확보한 SPL200은 박테리오파지의 유전체 정보를 활용하고 여러 엔지니어링 기술을 적용해 개발된 물질로, 24개 아형의 백신형 및 11개 아형의 비백신형 임상분리주들에 대해 모두 우수한 항균력을 보였다.


특히 폐렴구균 균주의 15~30%는 항생제에 대한 다제 내성을 가지고 있는 슈퍼박테리아로 항생제 내성균의 증가와 폐조직 특이 지질단백질 복합체 성분 때문에 기존 세균성 폐렴 치료법의 효과가 낮은 편이었지만,

이번 신약물질 확보로 인해 슈퍼박테리아를 극복하고 폐렴 질환에 대한 치료 효과를 높일 수 있게 됐다.


세균성 폐렴은 올해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 확산되면서 2차 세균 감염 질환의 대표적인 질환으로 나타나고 있다. 폐렴은 폐의 세 기관지 이하 부위 특히, 폐포에 염증이 발생한 것을 의미하며 암, 심장질환, 뇌혈관 질환 다음으로 사망 원인이 높은 질병이다.

코로나19 사태에서 슈퍼박테리아로 인한 2차 세균 감염 우려는

그동안 꾸준히 제기돼 왔다. 지난 2002년부터 7년간 미국 질병통제예방센터(CDC) 소장을

지낸 줄리 거버딩(Julie Gerberding)은 미국의 한 경제매체와의 인터뷰에서

"직접적인 코로나19로 인한 사망자보다 슈퍼박테리아로 인해 2차 세균 감염으로

사망하는 환자가 더 많을 것"이라며

슈퍼박테리아를 코로나19 사태의 숨겨진 위험요소라고 평가하기도 했다.


권안성 인트론바이오 생명공학연구소 센터장은 "폐렴구균의 백신형 및 비백신형 균주 모두에 대해 항균력의 발휘가 가능하다는 점은 매우 고무적인 약물 특성"이라며, "이러한 특성으로 인해 임상적 활용 가능성이 높다고 생각한다"고 말했다.







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