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국립 보건원, COVID-19 Big Effect Trial로 Humanigen의 Lenzilumab 선정
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https://finance.yahoo.com/news/national-institutes-health-selects-humanigen-200500416.html
- COVID-19에 대한 최우선 치료 후보를 선발하기 위해 NIAID (National Allfect and Infectious Diseases)가 후원하는 BET (Big Effect Trial)
- Lenzilumab은 remdesivir와 함께 평가되며 위약 및 remdesivir와 비교됩니다
Humanigen, Inc., (HGEN) ("Humanigen"), a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating cytokine storm, announced that the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health (NIH), which is part of the United States Government Department of Health and Human Services (HHS) as represented by the Division of Microbiology and Infectious Diseases (DMID), and Humanigen have executed a clinical trial agreement for lenzilumab, the company’s proprietary Humaneered® anti-human granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF) monoclonal antibody drug candidate, as an agent to be evaluated in the NIAID-sponsored Big Effect Trial (BET) in hospitalized patients with COVID-19." style="margin-bottom: 1em; font-family: "Yahoo Sans Finance", "Helvetica Neue", Arial, sans-serif; font-size: 18px; background-color: rgb(255, 255, 255);">Humanigen, 주식 회사 , (HGEN) ( "Humanigen")는 임상 단계 바이오 제약 회사 발표, 예방 및 사이토 카인 폭풍의 치료에 초점을 맞춘 알레르기 및 전염병 (NIAID), 국립 보건원 (National Institutes of Health)의 일부의 국립 연구소 (NIH ) (DMID (미생물학과 전염병) 부서에 의해 대표되는 미국 보건 사회 복지부 (HHS)의 일부이며, Humanigen은 자사의 독점적 인 Humaneered ® anti 인 lenzilumab에 대한 임상 시험 계약을 체결했습니다. -인간 과립구 대 식세포 콜로니 자극 인자 (GM-CSF) 모노클로 날 항체 약물 후보 물질, COVID-19를 가진 입원 환자의 NIAID 후원 큰 효과 시험 (BET)에서 평가되는 작용제
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