코미팜

스페인 식약처 현재까지 진행한 임상 약물 평가 보고서 8,28

gregori16 조회1028

( 현재까지 어떤 약도 폐 섬유화를 막지 못하고 있다는 약물 평가

중증도 이상 폐렴 즉 강한폐질환 위중폐질환은 호흡기로 연명하는거 같습니다. 염증수치 올라가면 위에 약들로 잠깐 낮춰주는식 일꺼에요. 현재 폐섬유화를 막을 약이 없슴을 정리 .)

https://www.aemps.gob.es/la-aemps/ultima-informacion-de-la-aemps-acerca-del-covid%e2%80%9119/tratamientos-disponibles-para-el-manejo-de-la-infeccion-respiratoria-por-sars-cov-2/

Consideraciones generales

Debido a la evoluci？n de la situaci？n epidemiol？gica, este documento dejar？ de actualizarse con la frecuencia con que se ven？a haciendo hasta ahora. En todo caso, si fuera necesario, se llevar？n a cabo las modificaciones pertinentes cuando sea preciso.

El Ministerio de Sanidad ha elaborado un protocolo para el manejo y tratamiento de los pacientes con infecci？n por SARS-CoV-2 que se actualiza permanentemente. Este documento complementa este protocolo y actualiza los medicamentos disponibles sujetos a condiciones especiales de acceso para la infecci？n por SARS-CoV-2.

Algunos de los tratamientos disponibles son mol？culas de nuevo desarrollo y otras son usos nuevos de medicamentos ya autorizados en otras indicaciones. De todo ello se genera constantemente una gran cantidad de informaci？n que va siendo analizada conforme est？ disponible para las agencias. Adem？s, es necesario actualizar e informar de la forma en la que se puede acceder a los medicamentos disponibles. Es por ello que este documento est？ sometido a actualizaciones conforme se disponga de mejores evidencias cient？ficas, seg？n la evoluci？n de la epidemia y seg？n la evoluci？n de los stocks de medicamentos disponibles.

Respecto a la informaci？n que recoge este documento, es importante tener en cuenta que:

Aunque existen ensayos cl？nicos en marcha en Espa？a y en el resto del mundo, no existe por el momento evidencia procedente de ensayos cl？nicos controlados que permitan recomendar un tratamiento espec？fico para SARS-CoV-2. La informaci？n general recogida de los distintos medicamentos es orientativa. Se recomienda de forma prioritaria la utilizaci？n de estos medicamentos a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento. El uso fuera del contexto de ensayo cl？nico, se recomienda que se realice siguiendo los protocolos de manejo cl？nico de cada hospital.
La Agencia est？ monitorizando de manera continua con los expertos de las agencias europeas, la EMA y otras agencias fuera de la UE todos los datos relativos al uso de medicamentos para el tratamiento o la profilaxis de la infecci？n respiratoria por SARS-CoV-2.
Hasta la fecha, solo hay datos parciales, preliminares, a veces ？nicamente in vitro o incluso contradictorios, sobre la eficacia de uno u otro producto por lo que, la Agencia anima a canalizar el uso de estos medicamentos, sobre los que no hay datos, a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que, al tiempo que ofrecen una alternativa de tratamiento plausible, permitan generar conocimiento ？til. Para ello se pone a la disposici？n de investigadores y promotores a trav？s de la direcci？n de correo electr？nico innov_spain@aemps.es, ascina@aemps.es o aecaem@aemps.es.
Los ensayos cl？nicos con medicamentos autorizados en Espa？a se pueden consultar en el Registro Espa？ol de estudios cl？nicos (REec).
La Agencia publica tambi？n el listado de estudios observacionales que han sido clasificados como estudios posautorizaci？n promovidos por administraciones sanitarias (https://www.aemps.gob.es/la-aemps/ultima-informacion-de-la-aemps-acerca-del-covid%e2%80%9119/informacion-sobre-investigacion-clinica-sobre-la-covid-19/).
Puede encontrarse informaci？n sobre los ensayos cl？nicos con medicamentos autorizados en la UE en el EU CT Register (URL: https://www.clinicaltrialsregister.eu/) e informaci？n sobre otros estudios sobre COVID-19 en la plataforma de registros internacionales de ensayos cl？nicos de la OMS https://www.who.int/ictrp/search/es/ o en www.clinicaltrials.gov

일반 고려

L의 진화로 인해역병 상황에서 이 문서는 지금 나오는 주파수로 업데이트되는 것을 멈출 것입니다. 어느 경우라도 필요한 경우라도 해당 개정이 수행되어야 한다.

보건부는사스-코보-코버-2 감염 환자의 관리를 위한 절차를 만들었습니다. 본 문서는 본 규정을 보완하고, 특수 사용 가능한 약품을 업데이트 한다.SARS-V2 감염에 관한 이야기입니다.

일부 치료는이용 가능한 것은 새로운 개발 분자들이며 다른 측면에서는 이미 승인된 새로운 약의 사용이다. 이 모든 것들이 지속적으로 분석되고 있는 많은 정보들이 생성되고 있습니다. 기관입니다. 또한 가용 약물에 접근할 수 있는 방법을 업데이트하고 보고할 필요가 있다. 그래서 이 문서는 약제의 진화와 명약청의 진화에 따라 더 나은 과학적 증거는 준비됨에 따라 새롭게 업데이트되고 있다.사용할 수 있습니다.

정보에 관해서 이 문서를 입수하는 것이 중요한데,
비록 음핵 실험이 존재하지만,스페인과 스페인에 행해지는 논증이나 세계 나머지에 대해서는 SRS-F2에 특정한 치료를 제공할 수 있게 하는 통제 임상실험의 증거가 나타난 시점에서 존재하지 않는다. 다양한 중간 구간에서 수집된 일반적인 정보는여러분들의 방향입니다. 지식을 만들어내는 임의로 임의로 이러한 약을 사용하는 것이 우선 권고된다. 임상실험 상황 이외의 사용은 모든 병원의 임상 관리 프로토콜을 따라 수행해야 할 것을 권고한다.
기관이 지켜보고 있다유럽 기관, EMA 및 기타 기관이 모든 호흡기 감염 관리 또는 예방에 관한 약물 사용 또는 지시에 관련된 데이터를 지속적으로 가지고 있다.
지금까지,임상실험, 또는 이론적 사실만을 시험하는 것이 아니라 임의선택이 허용 가능한 치료 대안을 제공하는 동시에 유용한 지식을 생산하는 것을 허용한다. 이를 위해, 혁신 이메일 주소의 연구자 배치와 권고안(_A)의 진행과정, 연구원 배치, 추진자, 엔지니어, 추진자, 진행자는 고무된다.
임상 실험은스페인에 인가된 사전 편집자는 스페인 임상 연구 관보에 신청할 수 있다.
기관들은 또한 보건 행정부에 의해 추진된 연기자로 분류된 관측자 논문 목록Grey's Anatomy Season 04 Episode 9
통보를 받을 수 있다EU에서 인가된 의약품으로 임상실험(UUCT CTU CT 규칙(RIVD-19)에 대한 임상실험과 기타 연구 및 정보를 얻는 조합. 임상실험되거나

Estrategias terap？uticas potenciales

A continuaci？n, se recogen aquellos tratamientos que se han venido utilizando en alguna de las estrategias terap？uticas puestas en marcha en relaci？n con la infecci？n respiratoria por SARS-CoV-2 y que est？n o han estado sujetos a condiciones especiales de acceso por motivos diversos (medicamento en investigaci？n no comercializado, restricciones de suministro, etc.). La intenci？n del documento es aportar informaci？n a los profesionales sobre algunas particularidades de estos tratamientos y no debe ser considerada en ning？n caso como una recomendaci？n de uso o priorizaci？n de uso por parte de la Agencia.

La Agencia recomienda a los profesionales sanitarios que consulten las fichas t？cnicas de los medicamentos que est？n autorizados en lo relativo a las recomendaciones de dosis, advertencias y precauciones, posibles reacciones adversas e interacciones. En su mayor parte la posolog？a que se est？ utilizando en pacientes con SARS-CoV-2 es la misma que la recomendada en (alguna/todas) las indicaciones autorizadas para esos medicamentos. Con respecto a las interacciones, se puede obtener en informaci？n adicional:

Como medida de precauci？n, se aconseja revisar la medicaci？n de los pacientes evitando aquellos medicamentos que no se consideren necesarios en estos momentos, especialmente los que puedan producir reacciones adversas del aparato respiratorio o presenten interacciones con medicamentos para el tratamiento de la infecci？n SARS-CoV-2.

La AEMPS, en colaboraci？n con los Centros Auton？micos de Farmacovigilancia, est？ realizando una revisi？n semanal de las notificaciones de sospechas de reacciones adversas que se reciben relacionadas con los tratamientos que se est？n utilizando para el SARS-CoV-2 e informar？ puntualmente de cualquier nueva informaci？n que pueda ser de utilidad para el manejo de los pacientes. Los resultados de estas revisiones se publican en la p？gina web de la AEMPS (https://www.aemps.gob.es/la-aemps/ultima-informacion-de-la-aemps-acerca-del-covid%e2%80%9119/sospechas-de-reacciones-adversas-notificadas-con-tratamientos-utilizados-en-covid-19); estos datos se actualizan peri？dicamente. Se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Auton？mico de farmacovigilancia correspondiente o a trav？s del formulario electr？nico disponible en www.notificaram.es

잠재적 치료법

그 다음, 이런 것들을사스-코-2에 의해서 호흡기 감염과 관련하여 진행 중인 치료 전략 중 일부에 참여해 오고 있고, 각종 상업적 이용 제약조건에 대한 대상이 되어 왔다. 문서의 목적은 이러한 특정 치료의 특전에 관한 정보를 전문가들에게 전달하는 것이며, 해당 기관이 이용하는 사용 권장 또는 우선으로 간주되어서는 안 된다.

노동부는 직업적 지위를치료자의 기술 징표를 참고하고 예방, 경고, 가능한 역반응 및 상호작용에 관한 권고사항에 대하여는 참고한다. 대부분의 경우, 사스-코버-2 환자로 환자가 사용되고 있는 입장은 그 약에 대해 인가된 지시사항(약제)과 동일하다. 상호작용에 관해서 추가 정보를 얻을 수 있습니다.
https://www.hiv-druginteractions.org/체커
http://w.b.midginters.com 에요.오르가슴

예방책으로는,특히 현재 필요하지 않은 약의 부작용을 일으킬 수 있는 약물을 검사하기 위해 호흡기기의 부작용, 사스-스케이2 감염 치료제로 상호 작용을 할 수 있는 약제 등을 검사하는 것입니다.

"AEMPS는 아침식사와 협력하여파마코스 35세에서는 어떤 새로운 TRS-2를 이용한 새로운 요지와 관련하여 받게 될 부정적인 반작용의 고시를 매주 검토하고 있다. 이 같은 재검토의 결과는 이 데이터 원본에 게재된다.주기적으로 업데이트됩니다. 모든 부작용의 중요성은 해당 약제 자동소양 센터에 충돌 또는 전자적 양식을 통해 입수할 수 있는 전자 제약 센터에 있다는 것을 상기시킨다.

Adem？s de los medicamentos recogidos a continuaci？n, en estos momentos hay otros tratamientos en investigaci？n. Su eficacia y seguridad se est？ evaluando en ensayos cl？nicos pero el nivel evidencia es menor o no est？n recogidos en los protocolos de manejo cl？nico. Por tanto, no es posible recoger en este documento ninguna informaci？n sobre su uso. Tal y como se ha mencionado anteriormente, la Agencia anima a canalizar el uso de todos estos medicamentos a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento. Se pueden consultar los EC en los que se est？ estudiando su eficacia en las fuentes indicadas anteriormente (REec, EU CT Register y clinicaltrials.gov).

다음으로 모아온 약 외에도, 지금은 다른 연구 치료법이 있다. 임상실험의 효과와 안전성을 평가받고 있지만, 그 수준은 임상적 관리 프로토콜에서 수집되지 않는다. 따라서 이 문서에는 당신의 사용에 관한 어떠한 정보도 이 문서에 수집할 수 없다. 앞서 언급한 바와 같이 기관에서는 지식을 생산하는 임상적인 임상의 연구를 통해 이 모든 약의 사용을 규제하도록 촉구한다. ECE는 위에서 기술한 소스(REIST, EUTister, 및 참고)의 효율을 연구하고 있는 EE를 참고할 수 있다.

Remdesivir

Es un an？logo de nucle？tido, que interfiere con la polimerizaci？n del ARN del virus. Se desarroll？ inicialmente como tratamiento para la enfermedad del virus del ？bola, pero presenta tambi？n actividad in vitro frente a ？ste y otros virus, incluyendo el coronavirus. En modelos de experimentaci？n animal frente al coronavirus causante del MERS ha mostrado mejores resultados que el tratamiento con lopinavir/ritonavir m？s interfer？n β1b.

Remdesivir se ha autorizado para el tratamiento de la COVID19 en adultos y adolescentes (con edad por encima de 12 a？os y con un peso superior a los 40 kg) con neumon？a y que requieran ox？geno suplementario.

La eficacia y seguridad de remdesivir han sido evaluadas para la indicaci？n autorizada mediante un estudio pivotal (NIAID-ACTT-1) que incluy？ un total de 1063 pacientes hospitalizados con COVID-19 (120 de ellos con enfermedad leve a moderada y 943 con enfermedad grave). Los resultados del estudio muestran que remdesivir puede acelerar el tiempo de recuperaci？n en algunos pacientes, lo que les permite pasar menos tiempo en el hospital o en tratamiento.

En general, los resultados de la variable principal, muestran que los pacientes tratados con remdesivir tienen un tiempo medio de recuperaci？n de 11 d？as frente a los 15 d？as observados en los pacientes que recibieron placebo. Este efecto no se observ？ en pacientes con enfermedad leve o moderada, donde el tiempo hasta mejor？a cl？nica fue similar en ambos grupos de tratamiento (5 d？as). En este estudio, los pacientes con enfermedad grave constitu？an aproximadamente el 90% de los pacientes incluidos en el estudio. En pacientes graves (aquellos que requer？an ox？geno suplementario), el tiempo hasta la mejor？a cl？nica fue de 12 d？as en el grupo remdesivir frente a los 18 d？as en el grupo placebo. Sin embargo, no se observaron diferencias en el tiempo hasta mejor？a cl？nica en el subgrupo de pacientes con enfermedad m？s grave que comenzaron a recibir remdesivir cuando ya estaban en ventilaci？n mec？nica o ECMO (oxigenaci？n por membrana extracorp？rea).

레미데시비르

애비 선생님은 이 해로움을 알고 있으신가요?뉴클레오티드 배열 순서가 있을까요? 불찬성 예.

레미데시비르 12살에서 40킬로그램까지 이상의 성인에게 CVIDE 치료를 허가하였는가?

효율은 모든 심각한 환자 10명 중 10명이 CID9를 포함한 10명 중 10명이 가벼운 병동 간호사를 통해 권위 있는 무정부주의 무정부지로 평가되었는가? 연구결과가 일부 환자의 회복시간을 빠르게 만들 수 있다는 뜻인가요? 병원이나 의료에서 시간을 적게 보낼 수 있게요?네

일반적으로, 주 변수 결과는 사탕 받은 환자에 대한 치료환자들의 평균 회복시간이 11 daughter seems? 이 효과는 가벼운 질병을 가진 환자들에 의해 관찰되지 않았을까요? 시간이 더 길어질 때까지? 이 연구에서 심각한 병을 가진 환자들은 뭐가 될까요?스튜디오에 포함된 환자의 90% 정도가 아닙니다. 심각한 환자들은요?플라시보(placebo)에 넣을까요? 하지만, 혈액 순환이 심각한 환자의 질감에 따라 달라지는 것은 없었나요?

Acceso

En Espa？a, por el momento y hasta que remdesivir este comercializado de forma efectiva, se puede acceder al tratamiento fundamentalmente a trav？s de los ensayos cl？nicos autorizados con reclutamiento activo (consultar el REec). Siempre que sea posible, se recomienda priorizar la inclusi？n en los ensayos cl？nicos ya autorizados que se encuentran en marcha.

El acceso por uso compasivo se encontraba suspendido desde el d？a 20 de marzo excepto para pacientes embarazadas y menores graves. A partir del d？a 20 de mayo, se permitir？ el acceso a este f？rmaco para pacientes hospitalizados con infecci？n por SARS-CoV-2 y enfermedad grave. En la aplicaci？n de medicamentos en situaciones especiales se encuentra toda la informaci？n necesaria para solicitar el uso compasivo. La informaci？n general sobre el medicamento es la siguiente:

Dosis Adultos

Pacientes que requieren ventilaci？n mec？nica invasiva y/u oxigenaci？n por membrana extracorp？rea (ECMO): Dosis de carga el primer d？a de 200 mg IV seguida de una dosis de mantenimiento de 100 mg IV al d？a desde el d？a 2 al d？a 10.
Pacientes que no requieren ventilaci？n mec？nica invasiva y/u ECMO: Dosis de carga el primer d？a de 200 mg IV seguida de una dosis de mantenimiento de 100 mg IV al d？a desde el d？a 2 al d？a 5 (que podr？ prolongarse 5 d？as m？s, es decir hasta el d？a 10, si no hay una mejor？a cl？nica).

Dosis Pedi？tricas¹

Para ≥40 kg de peso, igual que adultos:
- Si requieren ventilaci？n mec？nica invasiva y/u oxigenaci？n por membrana extracorp？rea (ECMO): dosis de carga inicial de 200 mg IV seguida de una dosis de mantenimiento de 100 mg IV al d？a desde el d？a 2 al d？a 10.
- Si no requieren ventilaci？n mec？nica invasiva y/o ECMO: Dosis de carga el primer d？a de 200 mg IV seguida de una dosis de mantenimiento de 100 mg IV al d？a desde el d？a 2 al d？a 5 (que podr？ prolongarse 5 d？as m？s, es decir hasta el d？a 10, si no hay una mejor？a cl？nica).
Para peso entre 3,5 y <40 kg:
- Si requieren ventilaci？n mec？nica invasiva y/o ECMO: dosis de carga el primer d？a de 5 mg/kg IV seguido de una dosis de mantenimiento de 2,5 mg/kg IV desde el d？a 2 al d？a 10.
- Si no requieren ventilaci？n mec？nica invasiva y/o ECMO: Dosis de carga el primer d？a de 5 mg/kg IV seguida de una dosis de mantenimiento de 2,5 mg/kg IV al d？a desde el d？a 2 al d？a 5 (que podr？ prolongarse 5 d？as m？s, es decir hasta el d？a 10, si no hay una mejor？a cl？nica).

휴식

서반아어로 말하면 그는 서반아어를 쓴다영업사원을 적극 활용하기 전까지는 기본적으로 이 치료를 받을 수 있습니다. 가능한 한, 이미 진행 중인 이미 승인된 임상 실험에 포함시키는 것을 우선 권고한다.

접근 방법은아니면 3월 20일 이후 심각한 임산부들과 아이들을 제외하고는 양심에 서있었습니다. 5월 20일부터, 사스-코버-2로 입원한 이 약물에 대한 접근이 가능해야 한다. 특별한 상황에서 약을 사용하는 경우,인정있는 사용을 요청하는 데 필수적입니다. 약에 대한 일반적인 정보는 다음과 같습니다.

투리스 아들최근의
환자하루 평균 100 mg 100 mg 100 mg GHz의 체외막 열 배기가 필요한 기계식 배기장치 배출량 2x4가 필요합니다.
환자2mg/ ECU 1일 연속으로 1일 200 mg의 침입자 및 2mg의 충전 후 하루에 2 ？ 10일 후 10일 이상 연장할 수 없을 경우 5일 동안 100mg 더 연장할 수 있다.

투리스 페중추 단위
힉스 입자의 경우 체중은 성인과 마찬가지로, 체외막 열 배기구 (MMO)와 산소가 필요한 경우(ECEMO)는 100 mg의 초기하강 2 mg GHz 미만이다.
싫으면 무리하게 말하지 마라침입자 및/심폐소생 첫 날에 200 mg 2,400 mg GVO의 2개 진공청소기를 원하고, 하루 2일 이상 10일 이하일 경우 5일 연장할 수 있다.

무게가 나갑니다또는 3.5 kg에서 40 kg 사이에, 만일 5 mg/ ECEM 수면이 필요한 경우 5 mg/kgh에서 2.5 kg의 유지배량을 따른다.
싫으면 무리하게 말하지 마라침입자 역기기를 원하는데 2 mg/kga2의 화물 2개는 2일 동안 하루 2.5 m/kg/s를 5일 이상 연장할 수 없을 경우 5일 이상 증가할 수 있다.

Reacciones adversas/precauciones

Es un medicamento con un perfil no bien caracterizado a？n. La principal reacci？n adversa es la hipotensi？n infusional. Otras posibles reacciones adversas afectan al tracto gastrointestinal (n？useas, v？mitos, diarrea, estre？imiento, dolor abdominal etc.). Se debe asimismo tener en cuenta los criterios de exclusi？n del ensayo cl？nico 2020-000841-15²: ALT o AST > 5 x L？mite Superior de Normalidad (LSN) y aclaramiento de creatinina &60; 50 mL/min/1.73 m² (debido a que se formula con ciclodextrina como potenciador, que podr？a acumularse dando lugar a toxicidad).

Instrucciones sobre la preparaci？n

Remdesivir 150mg por vial. Cada vial debe reconstituirse con 30 mL de agua para inyecci？n (API), obteniendo una concentraci？n final de 5 mg/mL. La dosis requiere una diluci？n posterior en un volumen de 100 a 250 ml de suero fisiol？gico (SF) a administrar en 30 min.
Remdesivir 100mg vial. Cada vial debe reconstituirse con 20 mL de API, obteniendo una concentraci？n final de 5 mg/mL. La dosis requiere una diluci？n posterior en un volumen de 100 a 250 ml de soluci？n salina 0.9% a administrar en 30 ？ 120 min.
Estabilidad 4h a temperatura ambiente y 24h en frigor？fico.

¹ Documento de manejo cl？nico del paciente pedi？trico con infecci？n por sars-cov2. Disponible en: https://www.aeped.es/sites/default/files/24_3-_aep-seip-secip-seup._documen_to_de_manejo_clinico_del_paciente_pediaitrico_-_extracto_del_documento_del_ministerio_propuestas.pdf

² Disponible en: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-000841-15/ES#F

반대 반응

이 약은 외형적이고아니면 아직 특색있는 성격을 지니게 되죠. 가장 큰 역반응은 저혈압증입니다. 기타 가능한 부작용은 위장관(항염, 비장, 설사, 변비), 복통 등에도 영향을 미친다. 마찬가지로 임상시험의 제외 기준은 20,208-142: ALT 또는 AST(Lisplacement 5x02)와 같은 독소재량을 제공할 수 있는 것으로 가정해야 한다.

작전의 파괴n
바이퍼 150mg을 줬어 각 시편은 최종 5mg/mL의 집중력을 얻으며(API) 주사용수를 30mL로 복구해야 한다. 투약량은 30분 이내에 100부터 250 m (FSP) 분량 양에 대한 후속 희석제를 요구한다.
바이퍼백 길모퉁이마다 20m/mL의 최종 집중력을 얻으며 API 20m로 재건해야 한다. 투약량은 백 m에서 150 m까지 2,0.09m의 액량(120m)까지 소화가 요구된다.
4도 상승력냉장고에 있는 건 24와 24h 입니다.

1 sars-cov2 감염 소아 환자의 임상 관리에 관한 문서. 사용 가능 :https://www.aeped.es/sites/default/files/24_3-_aep-seip-secip-seup._documen_to_de_manejo_clinico_del_paciente_pediaitrico_-_extracto_del_documento_del_ministerio_propuestas.pdf

2 이용 가능 :https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-000841-15/ES#F

(제1장 비소-소커보증을 앓고 있는 소아과 환자가 있습니다. "블랙홀: 집중된 상태"

2x2: 렛프스: 휴린벗다)

Lopinavir/ritonavir (LPV/r)

Aunque existen numerosos ensayos cl？nicos en marcha donde se est？ evaluando la eficacia y seguridad de LPV/r para el tratamiento de SARS-CoV-2, no existe por el momento evidencia procedente de ensayos cl？nicos controlados. La informaci？n general sobre el medicamento que se incluye a continuaci？n es orientativa. Se recomienda seguir los protocolos de manejo cl？nico de cada hospital, as？ como priorizar la utilizaci？n de este f？rmaco en estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento.

LPV/r es un inhibidor de la proteasa del VIH indicado en combinaci？n con otros agentes antiretrovirales para el tratamiento del VIH en adultos y en poblaci？n pedi？trica desde los 14 d？as de edad. Es un medicamento comercializado con las siguientes presentaciones disponibles:

LOPINAVIR/RITONAVIR ACCORD 200/50 mg comprimidos recubiertos con pel？cula EFG, 120 comprimidos
KALETRA 200/50 mg comprimidos recubiertos con pel？cula, 120 comprimidos
KALETRA 100/25 mg comprimidos recubiertos con pel？cula, 60 comprimidos
KALETRA 80/20 mg soluci？n oral, frascos de 60 ml

Ha sido el tratamiento recomendado por las autoridades sanitarias chinas durante la crisis en este pa？s. Se han publicado los resultados de un ensayo cl？nico aleatorizado, controlado y abierto en pacientes adultos hospitalizados con infecci？n confirmada por el SARS-CoV-2 y enfermedad respiratoria¹. Los pacientes recibieron una dosis de LPV/r de 400/100mg cada 12 horas v？a oral y se compararon con el tratamiento est？ndar (del ingl？s, “SoC”).

El ensayo incluy？ un total de 199 pacientes, 99 tratados con LPV/r y 101 con el SoC. La variable principal de este estudio fue “tiempo hasta mejor？a cl？nica”, que en ambos brazos fue 16 d？as. La poblaci？n ITT modificada (200 pacientes) mostr？ solo un d？a de diferencia, pero el n？mero de pacientes en cada subgrupo es muy peque？o y la potencia del estudio es baja. Los resultados de algunas variables secundarias mostraron una tendencia a favor del grupo de LPV/r, por ejemplo, una reducci？n no significativa de la mortalidad entre los pacientes que fueron tratados precozmente. Desde el punto de vista virol？gico no se observ？ ning？n efecto del tratamiento. Los autores concluyen que no se observ？ un efecto beneficioso del tratamiento con LPV/r por encima del SoC aunque sin descartar que ese efecto beneficioso pudiera ser demostrado en otros estudios. Se especula, por ejemplo, con que la dosis administrada para el tratamiento de VIH es sub？ptima teniendo en cuenta la CE50 in vitro. Adem？s, el tiempo en el inicio del tratamiento (13 d？as de mediana desde el inicio de la enfermedad hasta la aleatorizaci？n) puede ser tambi？n un factor clave para explicar estos resultados y, por tanto, persiste incertidumbre sobre el beneficio del tratamiento en etapas m？s tempranas de la infecci？n, que es actualmente su lugar en terap？utica. Hay otros ensayos cl？nicos en marcha en los que se comparan diversas alternativas, de las que LPV/r forma parte, pero todav？a no se dispone de resultados publicados.

셀 수 없이 많은 복제 실험이 진행 중이지만 그가 통제된 LP/r.2의 효과와 안전을 평가하며 진행 중인 진행상황을 알 수 있는가? 항우울제나 항우울제나 항우울제나 호르몬제를 사용하는가? 모든 병원의 기후 관리 프로토콜을 따르는 게 더 중요할까요?

14살 때부터 HIV 치료와 다른 항레트로바이러스 치료제를 조합한 HIV 억제제야? 이 약은 다음과 같은 가능한 프레젠테이션으로 상업화된 약입니다:
38.36파운드 (36.3kg)
불찬성
I.C.L.A.P.L.A.P.S (HalET)는 60mg을 가한 수치입니다
(웃음)

이번 주 위기 동안 중국 의료 당국이 권고한 건가요? 사스-코빈과 호흡기 질환에 의해 확인된 성인 환자에게 랜덤화되고 제어되고 개방된 임상실험 결과가 발표되었는가? 12시간마다 한 번씩 LPV/deep/dee가 400 va va va va 와 400mg(selcl)을 처방받았나요?

전체 테스트는, 전체 99명의 환자, LPV/r. 11과 함께 SoC와의 계약을 포함하고 있는가? 어? 변화된 ITT(20000 환자들)는 단 한 명만 보여줘도, 환자당 E-T는 너무 작고 동력이 낮을까요? 몇 개의 변수를 보여줍니다.조기 치료를 받은 환자들 간의 사망률에 대한 수치입니다. 치료 효과가 전혀 없어? 저자들은 LPV/radder가 SoC를 뛰어넘은 치료 효과가 없다고 결론짓고 있습니까?그 이득이 다른 연구들에서 증명될 수 있다는 주장을 하고자 합니다. 예를 들어,HIV 치료제가 투여된 양은요? 시험관으로부터 CE50을 바탕으로 하고 있습니다. 아멘. 치료법 (13 daughter), 즉병을 부정적으로 설명할 수 있는 중요한 요소가 될 수 있을까요? 다른 복제검사 결과들이 있을까요?

En el ensayo Cl？nico RECOVERY se est？n evaluando una variedad de medicamentos potenciales para COVID-19, incluido Lopinavir/ritonavir. El ensayo actualmente ha reclutado a m？s de 11,000 pacientes en el Reino Unido. Tras la revisi？n de los datos por un comit？ independiente, se ha concluido que Lopinavir/ritonavir no aporta beneficio cl？nico en los pacientes hospitalizados con COVID-19². Por tanto, han interrumpido definitivamente el reclutamiento de este brazo. A la espera de los resultados definitivos, los responsables del ensayo han publicado los resultados de este an？lisis preliminar, que incluye un total de 1.596 pacientes tratados con Lopinavir/ritonavir. Estos datos se comparan con 3276 pacientes que recibieron el est？ndar de tratamiento sin medicaci？n en estudio. Este an？lisis muestra que no hay diferencias significativas en cuanto a la variable principal del estudio (mortalidad a los 28 d？as: 22.1% de lopinavir/ritonavir frente a un 21.3% de atenci？n habitual; RR 1.04 [IC95% 0.91-1.18]; p = 0.58). Tampoco hubo evidencia de beneficio cl？nico en cuanto a la duraci？n de la estancia hospitalaria o progresi？n a ventilaci？n mec？nica.

C.O.V.Y.A.V.Y에서 C.O.V.S.R.R.R.R.F.R.I.B.R.I.S 에반던의 다양한 잠재적인 약을 평가 중인가요? 현재 영국에서의 11,000명의 환자를 선발했어요? 독립한 점심 먹는다고요? 따라서, 그들은 확실히 이 팔의 채용을 방해해왔다. 최종결과가 예상하기를 희망하며, 시험 책임자들은 로피나/리비어와의 1.596명의 환자를 포함하여 이 예비 결말의 결과를 발표했다. 이 데이터가 3276명의 환자들과 비교된다고요? 이 난제는 연구의 주요 변수에 대해 28.3.0 %의 차이가 없다는 것을 보여준다. 그렇죠?

Acceso

La AEMPS recomienda priorizar el uso en pacientes que estaban en tratamiento previamente por las enfermedades incluidas en su indicaci？n, pacientes incluidos en ensayos cl？nicos y, finalmente, el resto de tratamientos.

Dada la menor demanda y que actualmente no existe un problema de stock, el acceso a este medicamento, tanto para enfermedades cr？nicas no relacionadas con COVID-19 como para tratamientos relacionados con COVID-19 volver？ a realizarse a trav？s de los cauces habituales, no siendo necesaria su solicitud a trav？s de medicamentos en situaciones especiales.

La informaci？n general sobre el medicamento es la siguiente:

Dosis Adultos

Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg comprimidos: la dosis es 400/100mg (2 comprimidos) cada 12 horas v？a oral. La duraci？n ser？ individualizada, pudiendo utilizarse de gu？a para la retirada la desaparici？n de la fiebre, y la duraci？n m？xima ser？ de 14 d？as.
Lopinavir/Ritonavir 100/25 mg comprimidos: la dosis es 400/100mg (4 comprimidos) cada 12 horas v？a oral. La duraci？n ser？ individualizada, pudiendo utilizarse de gu？a para la retirada la desaparici？n de la fiebre, y la duraci？n m？xima ser？ de 14 d？as.
Lopinavir/Ritonavir 80/20 mg/ml soluci？n oral: la dosis es 400/100mg (5 ml) cada 12 horas v？a administraci？n por sonda. La soluci？n debe reservarse para pacientes intubados en UCI y para la poblaci？n pedi？trica que no sea subsidiaria de tratamiento con los comprimidos, ya sea porque la dosis es inapropiada o por las dificultades para tragar los mismos.

Debido a que la soluci？n oral tiene alcohol, no se recomienda su uso con sondas de alimentaci？n de poliuretano, debido a su incompatibilidad potencial, debiendo utilizarse sondas de silicona o polivinilo.

AEMPS는 이전에 있었던 환자, 임상 실험에 포함된 환자 및 마지막으로 기타 치료들에 의해 미리 치료된 환자들의 사용을 우선시하도록 권장한다.

현재 아무런 Sto-CID-19를 제외한 만성 질환에 대한 접근이 없고 COID-19과 관련된 만성적인 질병들에 대한 접근과특별한 상황에서는 그들의 요구가 필요하지 않고, 관례적으로 복용해야 합니다.

약에 대한 일반적인 정보는 다음과 같습니다.

투리스 아울토스
12시간마다 200/50mg/Ritvira/50 million: 약량은 400/100g이다. 길이는 개인화 되어야 열과 열 손실의 길을 위한 안내를 이용할 수 있고, 최대 시간은 14일입니다.
12시간마다 로피나/25 millions - 100 m/25 m 입니다. 길이는 개인화 되어야 열과 열 손실의 길을 위한 안내를 이용할 수 있고, 최대 시간은 14일입니다.
로피나/리프트/리프트/Littevara/20mg/mL은 12시간마다 400/100mg/100mg/100mg/m이다. 솔루션은 UC.U.C. 및 소아과 환자용으로 예약해야 한다.그리고 억제제로 치료 보조금이 처방된 약을 복용하는 것은 문제가 없기 때문에 치료 보조금으로 지급됩니다.

구강 솔루션은 알코올이 있기 때문에 그것의 잠재적인 모순 때문에 실리콘이나 폴리비닐을 이용하도록 권장하지 않는다.

Dosis Pedi？tricas

7 d？as (m？ximo 14 d？as)
Pacientes pedi？tricos desde los 14 d？as hasta los 6 meses: 16/4 mg/kg/dosis (corresponde a 0,2 mL/kg), 2 veces al d？a o 300/75 mg/m2 dosis (corresponde a 3,75 mL/m2), 2 veces al d？a
Pacientes pedi？tricos desde los 6 meses hasta los 18 a？os:
- 7 a 15 kg: 12/3 mg/kg/dosis, 2 veces/d？a
- 15-40 kg: 10/2.5 mg/kg/dosis, 2 veces/d？a
- >40 kg: 400/100 mg (200/50 mg o 100/25 mg por c？psula), dos o cuatro c？psulas (o 5 mL de la soluci？n), 2 veces/d？a

No se puede administrar LPV/r si la edad postmenstrual es <42 semanas y la edad postnatal es <14 d？as por el riesgo de toxicidad.

Advertencias

Los comprimidos de lopinavir/ritonavir se tienen que tragar enteros, sin masticar, romper o machacar. Se debe administrar con alimentos.
La soluci？n oral contiene un 42.4% de alcohol (v/v) y 15.5% de propilenglicol (p/v) como excipiente. Se deber？ tener especial precauci？n si se realiza el tratamiento con la soluci？n oral, debido a la posible toxicidad por propilenglicol.
Esta combinaci？n puede interaccionar con muchos medicamentos, disminuyendo o aumentando su efecto, pudiendo ser necesario ajustar la dosis de los mismos.

Reacciones adversas

Entre las reacciones adversas frecuentes destacar la diarrea, n？useas, v？mitos, alteraciones de la glucosa, hipertrigliceridemia e hipercolesterolemia, ansiedad, cefalea, aumento tensi？n arterial, hepatitis, erupciones cut？neas, mialgias, pancreatitis, infecci？n del tracto respiratorio superior, discrasias sangu？neas.

2번 페디?
14. 단순한게 좋다 다?
환자?14살 때부터요?6개월
환자?6개월 이후18.7km/h까지 14.7km/h를 맞았군요? 12.3g/d?
상대방이 10-15 kg/2.5 Mg/kagg/d? 두 번이나요?
100 kg/100 kg1,200g/50g 또는 100 mg 의 2, 3, 4밀리그램으로요? 아니면 2 millions?

아멘LPV(인종차별주의자)나지진은 "42주 후이고 나태 연령은 1414 daughter?" 입니다.

동맹파
IPA그리고 프피나바이러스/리톤비어는 완전히 삼켜버릴 수도, 씹지도, 깨뜨려야 합니다. 그것은 음식으로 관리되어야 한다.
구술(Andrew Balter) 가 어떻게 될까요? 42.4%의 포도알을 포함하고 있습니다.(v) (v) ~ 15.5%의 pyrinclinium prince를 흥분시키는 것처럼. 특별한 예방조치가 가능할까요?밍글리콜.
이 데이타베이스 연주자인가요? M과약이나 약품을 줄여주거나 부작용을 늘이거나 증가시킨다면 똑같은 분량을 조정할 필요가 있을겁니다.

부작용 반응S

그 반응 중이런 폭력은설사를 해야 할까요? 포도당 변화, 과염증, 뇌하수체 기능증, 두통?폐색전증, 췌장염

¹ B. Cao, Y. Wang, D. Wen, et al. A Trial of Lopinavir？Ritonavir in Adults Hospitalized with Severe Covid-19. NEJM 2020; this article was published on March 18, 2020, at NEJM.org. DOI: 10.1056/NEJMoa2001282
² Statement from the Chief Investigators of the Randomised Evaluation of COVid-19 thERapY (RECOVERY) Trial on hydroxychloroquine, 5 June 2020. Disponible en: https://www.recoverytrial.net/files/hcq-recovery-statement-050620-final-002.pdf.

1 B 왕, D-윈, 기타. 트라이애슬린 오브 로파비어 인 아울리쉬 위드 위드세븐 99 1820년, 1820년 DIDI는 10.106/NJE2002
2호선 연돌연연구소 "블랙홀: 집중된 상태"5만6천6백-랄드노프(Fift Valley)가 됩니다.

Cloroquina/Hidroxicloroquina

Cloroquina/Hidroxicloroquina son medicamentos inicialmente utilizados como antimal？ricos que, posteriormente, han encontrado su mayor uso en el contexto de diferentes enfermedades autoinmunes. Las presentaciones de hidroxicloroquina sulfato son:

DOLQUINE 200 mg comprimidos
HIDROXICLOROQUINA RATIOPHARM 200 mg comprimidos recubiertos con pel？cula EFG
XANBAN 200 MG comprimidos recubiertos con pel？cula EFG
DUPLAXIL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
HIDROXICLOROQUINA ALDO-UNION 200 mg comprimidos recubiertos con pel？cula EFG

La ？nica presentaci？n disponible de cloroquina es:

RESOCHIN 155 mg comprimidos recubiertos

Hay un n？mero limitado de ensayos cl？nicos publicados que presentan muchas limitaciones y no permiten sacar conclusiones claras. Seg？n datos in vitro disponibles, la cloroquina parece ser efectiva para limitar la replicaci？n del SARS-CoV-2^1,2. Datos in vitro de hidroxicloroquina que sugieren que esta podr？a ser m？s potente que la cloroquina, as？ como presentar efecto antiviral³. No obstante, esta actividad in vitro no se ha observado en un modelo in vivo de infecci？n animal⁴.

Hay numerosos ensayos cl？nicos en marcha (19 de ellos en Espa？a) que est？n evaluando la eficacia y seguridad de la hidroxicloroquina tanto en el tratamiento de la enfermedad como en la profilaxis pre- y post-exposici？n. Recientemente se han publicado los resultados de varios ensayos cl？nicos aleatorizados y controlados, con un n？mero limitado de pacientes y con un dise？o abierto, aportando resultados contradictorios (unos concluyen falta de eficacia^5,6 y otros muestran una reducci？n en la duraci？n de s？ntomas, mejor？a radiol？gica o menor tasa de mortalidad^7,8).

En el ensayo Cl？nico RECOVERY se est？n evaluando una variedad de medicamentos potenciales para COVID-19, incluida la hidroxicloroquina. El ensayo actualmente ha reclutado a m？s de 11,000 pacientes en el Reino Unido. Tras la revisi？n de los datos por un comit？ independiente, se ha concluido que la hidroxicloroquina no aporta beneficio cl？nico en los pacientes hospitalizados con COVID-19⁹. Por tanto, han interrumpido definitivamente el reclutamiento en el brazo de hidroxicloroquina. A la espera de los resultados definitivos, los responsables del ensayo han publicado los resultados de este an？lisis preliminar, que incluye un total de 1542 pacientes tratados con hidroxicloroquina. Estos datos se comparan con 3132 pacientes que recibieron el est？ndar de tratamiento sin medicaci？n en estudio. Este an？lisis muestra que no hay diferencias significativas en cuanto a la variable principal del estudio (mortalidad a los 28 d？as: 25.7% de hidroxicloroquina versus 23.5% de atenci？n habitual; RR 1.11 [IC95% 0.98-1.26]; p = 0.10). Tampoco hubo evidencia de beneficio cl？nico en cuanto a la duraci？n de la estancia hospitalaria u otros resultados.

Siguiendo la misma l？nea, la OMS ha realizado un an？lisis intermedio conjunto de los datos del ensayo cl？nico SOLIDARITY y RECOVERY. El Comit？ independiente que ha realizado este an？lisis concluye que los resultados refuerzan las conclusiones del ensayo RECOVERY, indicando que no hay un beneficio cl？nico del uso de hidroxicloroquina en pacientes hospitalizados. Es importante mencionar que estos an？lisis preliminares no han detectado ning？n problema de seguridad y que la suspensi？n de estos brazos se debe a la falta de beneficio cl？nico de la hidroxicloroquina.

클로로피크

클로로피크 초기 항 말라리아 치료제로 사용된 약인가요? 나중에 여러 질병 중에서 가장 큰 사용을 발견했다고 합니다. 황산염수소의 코멘트는 다음과 같습니다.
900 mm 두께
숀 피부가 벗겨진 200mg이요? EFGG요?
NSA피혁상종
저스틴 비버 저 역시 희귀 난치 질환을 갖고 있는 10개월 된 아이의 엄마입니다.
[누가 얼음속의 사람을 죽일까?] 피부가 벗겨진 200mg이요? EFGG요?

의식은요?클로로피크래프트는
PMTCT는 155mg의 압축된 상태이고 재감자

혹시 뇌척수액은많은 제약사항을 제시하는 것이 타당하지 않습니다. sgniffs에 있는 데이터를 이용 가능한 시험관에 주입하면 효과적인가? 독극물 검사 결과이 행성에 갈 수 있다고 생각하십니까?어떻게 해야 할까요? 염소, 항바이러스제3 효과를 제시하는 걸까요? 시험관 내의 활동들은 살아있는 세균의 모델이 될 수 있을까요?

기후변화를 연구하는 많은 연구가 있죠?["'Epa(Epapa)"] [그들이 말라리아 치료와 항문제의 효과와 안전성을 평가하는가? 최근 여러 연구 결과들이 발표되었습니다.랜덤화되고 제가요?모순적인 결과를 낳아서 양쪽의 정확성이 보이시나요?방사선 치료, 방사선치료가 더 낮다고?

C.A.V.Y 에 대해서? CVID-199에 대한 여러가지 가능한 약품을 측정하면서요. 현재 영국에서의 11,000명의 환자를 선발했어요? 이해하겠어요? 독소가금은 환자를 CVI로 입원시킨 환자들을 위한 클리닉으로 보내지 않는 걸까요?1989-99. 그들은 확실히더 잘 할 수 있을 것입니다. 기다리면서최종 결과는 최종 결과가 발표되었습니다.알콜 중독에 걸릴까요? 1542명의 환자에게 하복을 입은 환자들,록로틴을 투여했습니다. 이 데이터는 3132명의 환자들과 비교된다고요? 이 난독증은 연구의 주 변수에 대해 (현재 0.95%)에 관해서 어떠한 차이가 없다는 것을 보여준다. 입원 기간이나 기타 결과들에 대한 클리닉의 증거가 없었나요?

똑같은 호흡, 운동, OMS는 C.I.C.D.Y.A.C.Y.A.C.A.D 이를 실행하는 독립선언문은 더비닐까요?병원 입원 환자들에게 하이드레이드를 투여했습니다. 중요한 것은예비 분석 결과들은 아직 파악되지 않은 것으로 밝혀졌나요?안전 문제, 그리고 어떤 느낌인데요?살균된 물이 부족해서 그런가요?

Los datos disponibles del uso de hidroxicloroquina en combinaci？n con azitromicina son escasos, con limitaciones metodol？gicas importantes e incluso resultados contradictorios^10,11,12. Considerando la falta de evidencia de eficacia y los riesgos potenciales de esta combinaci？n (ambos f？rmacos son arritm？genos), no se recomienda la utilizaci？n sistem？tica de azitromicina en combinaci？n con hidroxicloroquina en el tratamiento de la infecci？n por SARS-CoV-2 (https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/cloroquina-hidroxicloroquina-precauciones-y-vigilancia-de-posibles-reacciones-adversas-en-pacientes-con-covid-19).

Debido a que varios ensayos cl？nicos ya han ofrecido resultados acerca de la eficacia de la hidroxicloroquina para el tratamiento de la COVID-19 la AEMPS decidi？ implementar acciones para los ensayos autorizados en Espa？a con este medicamento. Se suspendi？ el reclutamiento en los brazos de hidroxicloroquina en aquellos ensayos que inclu？an una poblaci？n similar a los estudios RECOVERY y SOLIDARITY o en profilaxis post-exposici？n por ausencia de eficacia. Es importante mencionar que estos an？lisis preliminares no han detectado ning？n problema de seguridad y que la recomendaci？n de interrumpir el reclutamiento de los ensayos cl？nicos se debe a la falta de beneficio cl？nico de la hidroxicloroquina en pacientes hospitalizados y para su uso en profilaxis post-exposici？n. La AEMPS recomienda, adem？s, que el uso de la hidroxicloroquina se subscriba ？nicamente al entorno de los ensayos cl？nicos que permitan generar conocimiento en aquellos pacientes donde la evidencia no es, por el momento, tan robusta.

Acceso

Para el tratamiento de pacientes cr？nicos con indicaciones no relacionadas con Covid-19 (usos autorizados), el acceso a cloroquina e hidroxicloroquina seguir？ los cauces habituales de distribuci？n en oficinas de farmacia.

En el caso del tratamiento para pacientes con Covid-19 se mantiene la solicitud en el ？mbito hospitalario a trav？s de la aplicaci？n de Medicamentos en Situaciones Especiales, controlando as？ su distribuci？n y a la espera de los resultados de los estudios cl？nicos que permitan establecer la eficacia y seguridad de este tratamiento.

Las solicitudes de los hospitales incluir？n, en una ？nica solicitud semanal (de una de las presentaciones), el n？mero de envases necesarios para el tratamiento de pacientes ingresados en el hospital o en centros donde se est？ prestando asistencia a estos pacientes bajo su dependencia, as？ como el n？mero de envases dedicados para ensayos cl？nicos autorizados. A estos efectos, se recuerda que con un envase de 30 comprimidos de hidroxicloroquina se puede tratar a m？s de un paciente.
Es necesario recordar la necesidad de no almacenar por encima de las necesidades.
Entendiendo que muchos de los tratamientos se limitar？n a duraciones cortas, para aquellos pacientes que por su gravedad requieran m？s d？as de tratamiento (hasta un m？ximo de 10 d？as), el servicio de farmacia puede proporcionar la medicaci？n del stock del que disponga. En la semana posterior, justificar？ esos tratamientos adicionales al hacer la nueva solicitud.

La informaci？n general sobre el medicamento es la siguiente:

아시미트로핀을 결합시키는데 사용할 수 있는 데이터는 아주 적습니다. 이 조합의 효과적 입증과 잠재적 위험을 고려할 때https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/cloroquina-hidroxicloroquina-precauciones-y-vigilancia-de-posibles-reacciones-adversas-en-pacientes-con-covid-19).

다양한 복제 실험을 통해 이미 여러 임상학자들은 CVID-19를 치료하기 위한 수중 약의 효능에 대한 결과를 제시해 왔는가? RECVERY, SOLDY, SOLIDE 연구과 유사한 수인성 식물인간요? 그렇다면, 이런 무안경 검사는 검사받지 않고 권효원 문제를 파악한 적이 없다는 것이 중요합니까? 병원에서 사용하는 약물 치료법이나 항문제의 사용 등에 대해서요. 그렇습니까

휴식

Cavidible-19에 관련된 언급이 없는 어린애 취급을 받는 어린애들?

예.
병원에서 필요한 포장 도구 중 하나를 포함하고 있습니까?이상화된 이러한 효과로는 30일의 유독한 액체 중독성 독이 환자 뱃속에서 치료할 수 있다는 것을 기억한다.
NNT는 필요 이상으로 저장할 필요가 없는 필요성을 기억해야 합니다.
(웃음) 그 다음 주에, 새로운 치료법에 대해 정당화 할 수 있을까요?

약물에 대한 일반적인 정보는 다음과 같습니다.

Dosis Adultos

Inicialmente tratar durante 5 d？as, seg？n la gravedad del paciente (duraci？n m？xima de 10 d？as).

D？a 1: Hidroxicloroquina sulfato 400 mg cada 12h;
D？as 2º-5º: Hidroxicloroquina sulfato 200 mg cada 12h desde el 2º al 5ºd？a.

Dosis Pedi？tricas

No est？ establecida dosis en el caso de infecci？n por SARS-CoV-2. Inicialmente tratar durante 5 d？as, seg？n la gravedad del paciente (duraci？n m？xima de 10 d？as). Debido al elevado volumen de distribuci？n de la hidroxicloroquina se plantea la necesidad de administrar una dosis de carga en todos los casos, para lograr niveles efectivos r？pidamente. Por ello, y para no aumentar toxicidad se considera adecuado emplear la misma dosis por kg de peso en todos los tramos de edad. Si se mantiene m？s de 5 d？as, monitorizar ECG.

Dosis de carga: hidroxicloroquina sulfato 6,5 mg/kg/ dosis cada 12 horas (m？ximo 400 mg/dosis);
Mantenimiento: hidroxicloroquina sulfato 6,5 mg/kg/d？a dividido cada 12 horas (m？ximo 400 mg/d？a), 4 d？as m？s.

Para ajustar la dosis, se debe solicitar al servicio de farmacia la elaboraci？n de una f？rmula magistral para garantizar el correcto manejo del paciente y por motivos de seguridad.

NOTA IMPORTANTE: Las dosis est？n referidas a hidroxicloroquina sulfato. Seg？n la ficha t？cnica de Dolquine, 200 mg de hidroxicloroquina fosfato equivalen a 155 mg de hidroxicloroquina base.

Precauciones de uso y reacciones adversas

La hidroxicloroquina puede prolongar el intervalo QT del ECG, por lo que se debe de extremar la precauci？n en pacientes con s？ndrome cong？nito de intervalo QT largo, desequilibrio hidroelectrol？tico no corregido, cardiopat？a y no se aconseja el tratamiento simult？neo con medicamentos que pueden alargar el intervalo QT del ECG, especialmente en pacientes con factores de riesgo de un intervalo QT prolongado. En caso de necesitar administrarlo en alguna de estas condiciones, se realizar？ una vigilancia estrecha del paciente. Si el tratamiento con hidroxicloroquina se prolonga m？s de 5 d？as, se deber？a realizar un ECG, especialmente si concurre alguna de las circunstancias especificadas anteriormente.

No se recomienda su uso en pacientes con d？ficit de la glucosa-6-fosfato-desidrogenasa, por el riesgo de aparici？n de anemia hemol？tica.

Durante el tratamiento, son frecuentes los trastornos digestivos como n？useas, v？mitos y diarrea. Puede producir trastornos oculares (reversibles tras interrumpir el tratamiento de forma temprana), trastornos neuropsiqui？tricos, incluyendo psicosis, ideaci？n suicida e intento de suicidio o suicidio consumado (https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/cloroquina-hidroxicloroquina-precauciones-y-vigilancia-de-posibles-reacciones-adversas-en-pacientes-con-covid-19), p？rdida del apetito y de peso. Entre otras reacciones adversas descritas cabe destacar la hipoglucemia, discrasias sangu？neas, cefalea, sordera, ac？fenos, alteraci？n de la funci？n hep？tica y fotosensibilidad. El tratamiento podr？a exacerbar los cuadros de porfiria y miastenia gravis.

¹ Cortegiani A. et al. A systematic review on the efficacy and safety of chloroquine for the treatment of COVID-19. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.jcrc.2020.03.005

² Xueting Yao et al. In Vitro Antiviral Activity and Projection of Optimized Dosing Design of Hydroxychloroquine for the Treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Cli Infect Dis. 2020 Mar 9. Oii: ciaa237. Doi: 10.1093/cid/ciaa237

³ Xueting Yao et al. In Vitro Antiviral Activity and Projection of Optimized Dosing Design of Hydroxychloroquine for the Treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Cli Infect Dis. 2020 Mar 9. Oii: ciaa237. Doi: 10.1093/cid/ciaa237

⁴ Pauline Maisonnasse, J？r？mie Guedj, Vanessa Contreras et al. Hydroxychloroquine in the treatment and prophylaxis of SARS-CoV-2 infection in non-human primates, 06 May 2020, PREPRINT (Version 1) available at Research Square: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-27223/v1

⁵ Matthieu M Et al. Clinical efficacy of hydroxychloroquine in patients with covid-19 pneumonia who require oxygen: observational comparative study using routine care data. BMJ 2020;369:m1844. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1136/bmj.m1844

⁶ Wei T et al. Hydroxychloroquine in patients with mainly mild to moderate coronavirus disease 2019: open label, randomised controlled Trial. BMJ 2020;369:m1849. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1136/bmj.m1849

⁷ Chen, Zhaowei & Jijia, hu & Zhang, Zongwei & Jiang, Shan & Han, Shoumeng & Yan, Dandan & Zhuang, Ruhong & Hu, Ben & Zhang, Zhan. (2020). Efficacy of hydroxychloroquine in patients with COVID-19: results of a randomized clinical trial. Doi: 10.1101/2020.03.22.20040758.

⁸ Matthieu M et al. Early treatment of COVID-19 patients with hydroxychloroquine and azithromycin: A retrospective analysis of 1061 cases in Marseille, France. Travel Medicine and Infectious Diseas. Doi: https://doi.org/10.1016/j.tmaid.2020.101738

⁹ Statement from the Chief Investigators of the Randomised Evaluation of COVid-19 thERapY (RECOVERY) Trial on hydroxychloroquine, 5 June 2020. Disponible en: https://www.recoverytrial.net/files/hcq-recovery-statement-050620-final-002.pdf

투리스 아울토스

처음에는환자 무게중 어느것을 5번이나 자를까요?
HHRx?황산염기린이 12마다 400mg씩 있고
뭐라구요?2번부터 5번까지 12mg씩 복용한 뒤

2티스 페디트리집

그렇죠?사스-코보2가 전염될 경우 투여된 것일까요? 처음에는 5 daN으로 할까요?10 daughs? 세로토닌 수치가 높아서 폐수수가 증가하면 필요한 것은빨리요! 따라서 독성을 증가시키지 않기 위해 모든 연령대에 걸쳐 동등한 무게를 적용하는 것은 적절하다고 간주한다. 5 daughs를 유지하면 C.G를 모니터하고
뇌하수체 부신증12시간마다 6.5 mg/kg/kg을 복용하고
IP맨션아니면 타프밀레 미스 퓨리 같은 2 차 세계 대전동안 에 활동한 여성 만화계의 영웅들에 대하여 들어본적은 있나?

l을 조절하기 위해약국에 주문해야 할까요?환자에 맞는 처치를 하고 몸을 휙 돌리다당신이죠.

'넘어가지 말 것'알약이요? 산염화수소에 관한 거요. 예. 인산화물 인플루엔자 인산염은 155mg에 해당됩니다. 마취제입니다.

D-구역또, 사용, 부작용에 대해서도요.

유산균아니면 심폐소생술의 CT 거리를 늘릴 수 있기 때문일까요?인공호흡 할까요?아니면 전기배양성의 불균형이 생기거나, 심장파트를 충고하지 않을까?...하면특히 QT 주파수의 위험 인자가 증가할 수 있는 의약품으로 치료되었습니다. 이러한 상황에서 이를 관리할 필요가 있는 경우, 환자의 좁은 감시는 수행해야 하는가? 만약 독극물 치료가 더 길어질 경우에는 5 dipps psieceptocons를 해야 합니까, 특히 명시된 상황에 따라 ECG를 수행해야 하는가?

편애하지 마세요도파민 분비 뉴런 발생의 위험 때문에 환자의 사용을 증가시킬까요?빈혈?

여행 중에트라우마나 비위생적 질환이 자주 일어나나요? 그것은 눈병 초기 형태 치료, 신경성 질병 등 정신질환, 이념적 문제? 자살 시도나 자살 시도와 체중 감량에 의해 유발되는 자살 시도? 불찬성 치료 방법은 그림들을 악화시켜 장뇌증, 심기증 등을 앓고 있었습니다.

1코리시오니 A예. 에이.19020.03.005

2Xing 야오 에트로 비트로티엔티엔티엔티엔티엔티엔다 트리트먼트 룸코로나바이러스(ARS-C-2)를 찍습니다. 킬리 인펙트 2020 마르 9호 오! 치아 2337. Di: 1010,093년237

세싱 야오 에트로 비트로티엔티엔티엔티엔티엔티엔다 트리트먼트 룸코로나바이러스(ARS-C-2)를 찍습니다. 킬리 인펙트 2020 마르 9호 오! 치아 2337. Di: 1010,093년237

폴린 메이시오, 이런... 멕시코토끼동종인 사스-코보-코보-혈액 0620, PRI (실패한 스퀘어에 칩거했다)G/102203/s.3r/s.3r27223/v1

5 마티외 MC.C.A.V영국에선, 스퓰리처상 C를 보실 수 있습니다.그것은 데이터에 있습니다. BMJ 20:369:M184 "블랙홀: 집중된 상태"844

6위 T로 갑니다. ["대향목사슴"] 제어 트리알을 장악합니다. BMJ20: 369 "블랙홀: 집중된 상태"

칠천황영지와 장베이, 장베이 &한 벤 & 장 (2020). 히드로퀴슬로의 국가또는 패티렌트 위드 COVID-19: 결과물을 얻게 됩니다. Di: 10101/2010.2.20040758.

M8 매티외 미COMID-19 폭격기1061개의 가정집 엔셀라두스에서 볼 수 있습니다. 메디슨 메디슨, 면역 부전 증후군.

¹⁰ Gautret P, Lagier J, Parola P, Hoang V, Meddeb L, Mailhe M, et al. Hydroxychloroquine and azithromycin as a treatment of COVID-19: results of an open-label non-randomized clinical trial. Int J Antimicrob Agents. In Press.

¹¹ Molina JM, Delaugerre C, Goff JL, et al. No evidence of rapid antiviral clearance or clinical benefit with the combination of hydroxychloroquine and azithromycin in patients with severe COVID-19 infection. M？decine et Maladies Infectieuses. [Published online March 30, 2020]. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0399077X20300858?via%3Dihub

¹² Rosenberg ES, Dufort EM, Udo T, Wilberschied LA, Kumar J, Tesoriero J, et al. Association of Treatment With Hydroxychloroquine or Azithromycin With In-Hospital Mortality in Patients With COVID-19 in New York State. JAMA 2020; :1？10

10개 가트 P, 라게르 제이, 파롤라 팔라, 메데브, 메들리 매데브, 믈렛 하이드로키케로퀴틴과 아즈로시미시닌은 CVID-19 이라 불리는데, 항문-반정-반증-반증-반증-반증-반증. 그 방법을 시도해보죠. 들어 오세요.

11개 몰리나 JM, 델라웨어 C, 고프릴 C, 에트 대장균을 감염시키는 건 피해요 몰디 요리 말라위요?"인티푸스"라는 단어입니다. [프린지드: 30일 온라인 마슈트 30분.] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0399077X20300858?via%3Dihub

12 로젠버그 ES, 두프트 엣버그 앨런 튜더, 윌버드 뉴욕주 뉴욕시 뉴욕시 1-19번가에서 JAMA 2020; :1？10

Tocilizumab (TCZ)

Aunque existen numerosos ensayos cl？nicos en marcha donde se est？ evaluando la eficacia y seguridad de TCZ para el tratamiento de SARS-CoV-2, no existe por el momento evidencia procedente de ensayos cl？nicos controlados. La informaci？n general sobre el medicamento que se incluye a continuaci？n es orientativa. Se recomienda seguir los protocolos de manejo cl？nico de cada hospital, as？ como la utilizaci？n de este f？rmaco a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento.

Tocilizumab es un agente inmunosupresor, inhibidor de la IL-6, autorizado para el tratamiento de la artritis reumatoide y el s？ndrome de liberaci？n de citoquinas asociado al tratamiento con CART.

El 3 de marzo de 2020, tocilizumab (TCZ) se incluy？ en el s？ptimo plan actualizado de diagn？stico y tratamiento para SARS-CoV-2 emitido por la Comisi？n Nacional de Salud de China. Alrededor de 500 pacientes con SARS-CoV-2 han sido tratados con TCZ en Wuhan. Sin embargo, TCZ no ha recibido la aprobaci？n de la autoridad sanitaria para esta indicaci？n en ning？n pa？s, y en la actualidad, no existe evidencia cl？nica s？lida con respecto a la seguridad y la eficacia de TCZ en el tratamiento de SARS-CoV-2.

Hay 3 estudios llevados a cabo por investigadores en China que se han iniciado para explorar la eficacia y seguridad de TCZ para el tratamiento de pacientes con neumon？a por el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2).

El ensayo m？s grande (N = 188) se inici？ tras observar los resultados de 21 pacientes con neumon？a grave o cr？tica que fueron tratados con TCZ m？s medicaci？n est？ndar¹).

La Sociedad Espa？ola de Reumatolog？a ha emitido una nota informativa sobre el uso de tocilizumab y eculizumab para el tratamiento de SARS-CoV-2².

En la UE y en Espa？a ya se han iniciado diversos ensayos cl？nicos con esta mol？cula. Pueden consultarse en el siguiente enlace: https://reec.aemps.es/reec/public/web.html

Acceso

El acceso a la presentaci？n ROACTEMRA 20 mg/ml concentrado para soluci？n para perfusi？n se manten？a hasta ahora controlado. A d？a de hoy, teniendo en cuenta la menor demanda y dado que actualmente no hay problema de stock, el acceso a este medicamento, tanto para enfermedades cr？nicas no relacionadas con COVID-19 como para tratamientos relacionados con COVID-19 vuelve a realizarse a trav？s de los cauces habituales, no siendo necesaria su solicitud a trav？s de medicamentos en situaciones especiales.

Se hace un llamamiento a no almacenar por encima de las necesidades y ajustar el tratamiento a grupos de pacientes que, en ausencia de otra evidencia, est？n m？s graves.

La informaci？n general sobre el medicamento es la siguiente:

틸지엄붐 (TCZ)

비록 그 숫자들이복제 시험을 침식하고 있는 단계적 위험을 평가하여 사스-코-케이2 치료를 위한 TCP의 효과와 안전성을 평가한다면 당분간 제어된 임상실험 증거가 없다. 항우울제나 항우울제나 항우울제나 호르몬제를 사용하는가? 네?

틸자브람은 AL-6의 면역 억제제, 류머티스 관절염 치료에 인가된 IL-6의 억제제

2월 3일260, 당신은 현대화된 진단계획(TCHA)에 포함되나요? 중국 전국 보건부에서 발급된 SARS-2의 치료와 치료? 사스-코보-2를 갖춘 500명의 환자들은 우한에 있는 TCZ와 처리되어 왔다. CAZ는 이 무의미한 것에 대한 의료 권한을 아직까지 받지 않았나요?

3개의 연구가 진행중에 있습니다.새로운 관상동맥 우회로이식(RSViuss) 치료를 위한 CSZ의 효과와 안전을 탐구하기 시작한 중국의 연구자들에 의해 행해진 연구가들이요?

예.Na'Vi가 17명의 환자를 관찰하면서부터 시작되었나요? 아니면 C.Z1로 치료한 21 환자의 결과를 살펴본다면요?

불찬성사스-케이2를 치료하는 데 있어 "재밌는 기사"가 발표되었죠

EU와 에빠에서는이 가루로 여러가지 검사를 해보신 적이 있나요? 다음 링크에 대해 생각해 보십시오.

휴식

사전 접근은잘 알았읍니다. 최소 수요량을 감안하여 현재 필름 문제가 없기 때문에 이 약에 대한 접근은 CID-19에 대한 치료에서 재현되지 않을까?특별한 상황에 있을 수 있습니다.

개미가 울린다심각한 증거가 없는 환자 그룹에게 치료를 조정할 수 있지 않을까요?

그 정보들은요?약에 대해 다음과 같습니다:

？

Dosis Adultos

Administraci？n a dosis fijas de acuerdo al siguiente esquema de tratamiento:

Pacientes con peso ≥75 kg: dosis ？nica de 600 mg.
Pacientes con peso <75 kg: dosis ？nica de 400 mg.

Excepcionalmente, se puede valorar una segunda infusi？n a las 12 horas desde la primera infusi？n en aquellos pacientes que experimenten un repunte de los par？metros anal？ticos tras una mejor？a parcial, ya sea cl？nica y/o anal？tica. Se debe descartar que este repunte no se deba a una infecci？n secundaria (por ejemplo, infecciones subcut？neas o perforaci？n intestinal) u otras etiolog？as. En este sentido, se recomienda, adem？s, no considerar como par？metro de referencia el aumento de niveles de IL-6, dado que debido al mecanismo de acci？n de Tocilizumab (bloqueante del receptor de IL-6) es de esperar que los niveles de IL-6 aumenten tras la administraci？n del f？rmaco.

Dosis Pedi？tricas

Est？ en investigaci？n y se ha planteado como posible tratamiento en pacientes graves. No hay datos en menores de 2 a？os.

<30 kg: 12 mg/kg/iv (diluir hasta 50 ml con SF y administrar en 1 hora).
≥30 kg: 8 mg/kg/iv (diluir hasta 100 ml con SF y administrar en 1 hora).

Se emplear？ una dosis ？nica. Excepcionalmente, y en tanto existe una evidencia como la que se est？ generando en adultos, si hay una respuesta favorable, se puede valorar una segunda infusi？n a las 12 horas desde la primera infusi？n. A pesar de las dosis recomendadas hay una tendencia a emplear 8 mg/kg/iv a en todos los ni？os, para evitar efectos secundarios y reacciones de hipersensibilidad.

Consejos de Preparaci？n y administraci？n

Tocilizumab se prepara diluido en 50 o 100 ml seg？n dosis de SF para administrar IV en 1 hora. Tocilizumab diluido es estable a 30ºC durante 24 horas.

Precauciones de uso y reacciones adversas

No se recomienda el uso de tocilizumab en caso de:

Valores de AST/ALT superiores a 10 veces el l？mite superior de la normalidad;
Neutr？filos < 500 c？lulas/mmc;
Plaquetas < 50.000 c？lulas/mmc;
Sepsis documentada por otros pat？genos que no sean SARS-CoV-2;
Presencia de comorbilidad que puede llevar seg？n juicio cl？nico a mal pron？stico;
Diverticulitis complicada o perforaci？n intestinal;
Infecci？n cut？nea en curso (por ejemplo, piodermitis no controlada con tratamiento antibi？tico).

투리스 아울토스

관리자? 다음 치료법에 따라 고정된 투약량과
IPAs.P.P.P.는 Grey's Anatomy 2x06 meg
IPAs.P.P.P.는 예.

엑셀렌첫번째 푸아그라를 12시로 평가할 수 있을까요?그 약에 대해 다시 생각하게 된다면요?더 나은 진통제를 복용한 건가요?항문학적 문제일까요? 이 항문은 2차 감염(예, 아래 감염, 장병 또는 기타 병리학처럼)에 관한 것이 아니라 제거되어야 한다? 이런 점에서, 당신은 AIDS 수신기(물 발자국)을 기다리면서 IL-6의 증가 추세를 고려하지 않도록 권장하나요?

2티스 페디트리집

예.심각한 환자를 치료하는 방법에 대해 논의하고 있습니다. 2대1로 하는 정보는 없나요?
더블린 30 kg: 12mg50mg/cg(kg/cg)까지 SF와 함께 1시간 이내에 종료하고 관리한다.
WWE100 m/evi(SF)까지 내려놓고 1시간 이내에 관리한다.

한 명?몇 번이나요? 그리고 증거와 함께성인에게 어떤 반응을 보일까요?두번째 주푸니를 평가할 수 있을까요?첫 번째 푸루시 이후 12시간 동안 12시간 동안 말이죠. 권장 복용량에도 불구하고 모든 오존/kg/kg을 8mg/kg로 사용하는 경향이 있는데, 부작용과 고혈압 반응을 방지하기 위해?

프레이저스관리되고 있는 것일까요?

토실즈무아다 50~100밀리그램 정도 복용하면24°C에서 30°C까지 안정적입니다. 시간.

D-구역또, 사용, 부작용에 대해서도요.

편애하지 마세요터치스크린도 만들어줍니다.
ASVTT는 10배 이상 높은 RP를 의미할까요?
당신은 NNH를 알고 있나요? 500cc요? 500cc요.
IPpaps 510만cc요?
그 데이터그램사스-코보이가 아닌 다른 병균들에 의해서요.
I.N.P. 이성은 중요하지 않습니다.
십중팔구복잡한 수술이나 천공술이 필요한가?
어느 쪽일까요?항우울제 치료제가 제대로 통제되지 않은 페스트균을 발견한다면요?에이.

Las reacciones adversas m？s graves identificadas en los pacientes tratados con tocilizumab fueron infecciones graves, complicaciones de la diverticulitis, reacciones de hipersensibilidad, neutropenia y/o trombocitopenia y riesgo de sangrado y da？o hep？tico.

Adem？s de la ficha t？cnica, existen materiales espec？ficos de minimizaci？n de riesgos dirigidos a los profesionales de la salud con informaci？n sobre los principales riesgos y una gu？a de ayuda para su preparaci？n y administraci？n. Estos materiales est？n disponibles en la web de la AEMPS junto con la ficha t？cnica y el prospecto.

Pacientes candidatos a tratamiento con tocilizumab

El tratamiento con tocilizumab es el primero con el que se ha intentado frenar la fase inflamatoria de la infecci？n por SARS-CoV-2 por lo que, en ausencia de los resultados de ensayos cl？nicos, es con el que m？s experiencia se cuenta. No obstante, el n？mero de mol？culas con las que potencialmente se puede tratar de inhibir la cascada inflamatoria que produce el virus en el pulm？n se est？ incrementando, tanto en ensayos cl？nicos como en su disponibilidad como uso compasivo.

Por lo tanto, la AEMPS recomienda seguir los protocolos de manejo cl？nico del hospital y que ？en la medida de lo posible- el tratamiento con este medicamento se adelante a aquellas fases de la enfermedad en las que resulta m？s probable que frenar la cascada inflamatoria tenga un efecto sobre la necesidad de ventilaci？n.

¹ Xiaoling Xu et al. Effective Treatment of Severe COVID-19 Patients with Tocilizumab. Disponible en: https://www.ser.es/wp-content/uploads/2020/03/TCZ-and-COVID-19.pdf

² Disponible en: https://www.ser.es/nota-informativa-sobre-el-uso-de-tocilizumab-y-eculizumab-para-el-tratamiento-de-covid-19/

심각한 트라우마 환자가 파악한 부작용은 심각한 감염, 구개염, 간염, 중립성 반응, 혈소판 반응 등이 심각한가?

예. 이 재료들은 서로 어울리지 않죠?CT스캐너와 전립선 암환자용 웹사이트에 들어갈까요?

터치다운 치료를 위한 후보자

처음으로 들볶음밥 치료는 전염병 관리 단계를 억제하려 했던 첫번째 환자가에요? 그게 뭔데요? 예를 들면 펄스를 억제하기 위해 사용할 수 있는 가연성이라고도 억제할 수 있을까요?

그래서 AEMPS는 병원의 만성 관리 프로토콜을 따르는 것을 권장하고, 이 약의 치수가 가능하다는 결론이 나을까요? 염증이 호흡기 필요성에 영향을 미치나요?

1 Xialing XYouth. COVID-19 와티렌츠 위세미야 "블랙홀: 집중된 상태"

Sarilumab

Aunque existen numerosos ensayos cl？nicos en marcha donde se est？ evaluando la eficacia y seguridad de sarilumab para el tratamiento de SARS-CoV-2, no existe por el momento evidencia procedente de ensayos cl？nicos controlados. La informaci？n general sobre el medicamento que se incluye a continuaci？n es orientativa. Se recomienda la utilizaci？n de este f？rmaco a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento.

Sarilumab es un agente inmunosupresor, inhibidor de la IL-6, autorizado para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave en pacientes adultos que no han respondido adecuadamente, o que son intolerantes a uno o m？s f？rmacos antirreum？ticos modificadores de la enfermedad. Las presentaciones disponibles son:

Kevzara 150 mg soluci？n inyectable en pluma precargada.
Kevzara 200 mg soluci？n inyectable en jeringa precargada.
Kevzara 200 mg soluci？n inyectable en pluma precargada.

En estos momentos no hay datos del uso de Sarilumab en pacientes con infecci？n respiratoria por SARS-CoV-2. En base a que el aumento de citoquinas pro-inflamatorias se ha asociado con la gravedad y la mortalidad de la neumon？a por otros coronavirus (MERS y SARS), en estos momentos se est？ explorando si el uso de otros anti IL-6, como sarilumab, puede reducir la morbilidad / mortalidad de la neumon？a por SARS-CoV-2. En estos momentos ya existen ensayos cl？nicos en marcha en Espa？a y la Uni？n Europea.

Acceso

Hasta este momento el suministro de este medicamento se estaba gestionando a trav？s de medicamentos en situaciones especiales. A partir de ahora, se podr？ acceder al medicamento a trav？s de los cauces habituales.

Dado que el stock es limitado, se recomienda restringir su utilizaci？n a las indicaciones autorizadas y en el caso de COVID, dentro del marco de un ensayo cl？nico.

En base a la experiencia disponible, se facilita la siguiente informaci？n.

Dosis Adultos

200 o 400 mg IV en una ？nica infusi？n.

Dosis Pedi？tricas

No hay dosis establecidas en ni？os. De acuerdo a FT, no se ha establecido la seguridad y eficacia de Sarilumab IV en menores de 2 a？os.

El uso de Sarilumab en poblaci？n pedi？trica se valorar？ de forma individualizada, atendiendo a factores de riesgo. La dosis y pauta (intervalo) de administraci？n en el caso de pacientes pedi？tricos en situaci？n grave por SARS-CoV-2 debe seguir la pauta dada para los pacientes adultos.

Consejos de Preparaci？n y administraci？n.

Sarilumab se prepara diluido en 100 ml de SF para administrar IV en 1 hora.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas identificadas incluyen las infecciones graves como neumon？a y la celulitis. Se han notificado tambi？n casos de infecci？n oportunista, neutropenia, ALT elevada, eritema en el lugar de la inyecci？n, infecciones del tracto respiratorio superior e infecciones del tracto urinario.

사일룸바

내가 전에셀 수 없이 많은 복제 실험을 진행합니다. 항우울제나 항우울제나 항우울제나 호르몬제를 사용하는가? 이 피임약은 어떻게 될까요?

사일룸바 면역요약제, LI-6의 억제제라.. 제대로 대답하지 못한 성인 환자를 치유하는 사람이나 치유가 불가능한가? 사용 가능한 프레젠테이션은
I.Q.K.V. 150mg요, 예방 접는요?
IPKeva 200mg 주입기 주사 주입기요?
IPKeva 2예.

이 부분에서는감염 환자의 사일럼프에 대한 자료가 없는걸까요? 시토피아의 증가세가 중력과 관련이 있음을 근거로 해서 다른 공기에 의한 폐질량 감소가 가능합니까? 현재 이미 임상실험이아니면 나사(Epapa)나 EU에서 행해지는 것일까요?

휴식

이것 조차도 특별한 상황에 있는 약품을 공급받았을 때 어떤 일이 일어날까요? 지금부터는, 우리가 할 수 있는것이 뭐죠? 마약에 접근 할 수 있을까요?

그리고로텍이 제한되며, 인가된 지시 및 CVID의 경우 사용을 제한하도록 권장합니까?

기본적으로 그 다음 정보를 쉽게 누리도록 해주는 거죠.

투리스 아울기침

200에서 400개의 아니면 타프밀레 미스 퓨리 같은 2 차 세계 대전동안 에 활동한 여성 만화계의 영웅들에 대하여 들어본적은 있나?

투리스 페디무게

둘도 없다아니면 전혀 존재하지 않을까요? FT에 따르면, 약 2 ~ 4일까지 사일람보 안전성과 효과성이 구축되지 않았는가?

그 용도는 인구통계학적 배당은 위험요인을 배려하고 개별적으로 평가하는가? 사스-코보-소위 환자가 심각한 상황일 경우 투여량 및 감사는 성인 환자를 위한 교훈이 따라야 하는가?

사도준비와 관리 과정이요?

사일룸바 SF에서 100m까지 희석된다는 것을 알아냈습니다.

보수 상대

라 반응확인된 상대는 폐렴과 대장내막염을 포함하고 있는가? 밤비 소식 들었나요?

Ruxolitinib (RXT)

Aunque existen ensayos cl？nicos en marcha donde se est？ evaluando la eficacia y seguridad de RXT para el tratamiento de SARS-CoV-2, no existe por el momento evidencia procedente de ensayos cl？nicos controlados. La informaci？n general sobre el medicamento que se incluye a continuaci？n es orientativa. Se recomienda seguir los protocolos de manejo cl？nico de cada hospital, as？ como la utilizaci？n de este f？rmaco a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento.

RXT es un agente inmunosupresor, inhibidor sel ectivo de las quinasas asociadas a Janus (JAK) JAK1 y JAK2. Estas quinasas median la transducci？n de se？ales de varias citoquinas y factores de crecimiento que son importantes para la hematopoyesis y para la funci？n inmune.

En base a que el aumento de citoquinas pro-inflamatorias se ha asociado con la gravedad y la mortalidad de la neumon？a por otros coronavirus (MERS y SARS), el uso de RXT podr？a reducir la tormenta de liberaci？n de citocinas inflamatorias al inhibir la v？a jak1 / jak2. Estas quinasas est？n tambi？n implicadas en la transducci？n de se？al de otras citoquinas tanto proinflamatorias (IFN e IFN) as？ como citoquinas antiinflamatorias (IL-10). Podr？ por tanto tener un potencial papel para reducir la inflamaci？n sist？mica y el da？o pulmonar. Sin embargo, en la actualidad, no existe evidencia cl？nica con respecto a la seguridad y la eficacia de RXT en el tratamiento de SARS-CoV-2.

Las presentaciones disponibles comercialmente son:

Jakavi 10 mg comprimidos
Jakavi 15 mg comprimidos
Jakavi 20 mg comprimidos
Jakavi 5 mg comprimidos

En estos momentos hay en marcha dos ensayos cl？nicos independientes, en China y en Espa？a (EudraCT 2020-001405-23). Tambi？n se ha mencionado en prensa los resultados de una cohorte de 8 pacientes tratados con RXT. Sin embargo, no hay datos publicados para ninguno de ellos hasta la fecha.

Acceso

En Espa？a se puede acceder al tratamiento para pacientes con infecci？n COVID-19, fundamentalmente a trav？s del ensayo cl？nico que hay autorizado y si esto no es posible, a trav？s de uso compasivo.

Los criterios propuestos para su uso compasivo son:

Neumon？a intersticial con insuficiencia respiratoria grave (score = 2);
Empeoramiento r？pido respiratorio que necesita ventilaci？n no invasiva o invasiva (score ≥ 3 en la escala COVID respiratory severity scale);
Presencia de fallo org？nico extrapulmonar (principalmente Shock o score ≥ 3 en la escala SOFA);
Criterios de Respuesta Inflamatoria Sist？mica grave. En adultos: niveles elevados de IL-6 (>40 pg/ml) (como alternativa elevados niveles de d？mero-D (> 1500 ng/ml) o d？mero-D en progresivo aumento. En el caso de los pacientes pedi？tricos, se requiere la presencia de niveles elevados de IL-6 (> 40 pg/ml) (en alternativa elevados niveles de d？mero-D (> 400 ng/ml) o d？mero-D en progresivo aumento).
Paciente que, de acuerdo con su condici？n cl？nica basal, ser？a subsidiario de ingreso en UCI.

Ruxolitib (RXT)는

이 세상엔CRXT의 효능과 안전성을 평가함으로써 진행 중일까요? 항우울제나 항우울제나 항우울제나 호르몬제를 사용하는가? 네?

RXT는 아이큐(RXT)입니다.억제제, JAK1과 JAKKKK2와 JAK2에 관련되는 키네케의 생태감지 억제제 그렇다면, 이것들은 각종 세포 기계와 성장 요인을 어떻게 측정할까요?

그래서여기 새 선곡표에요 밤비, 당신은 무슨 약물을 처방하나요? 가능할까요?모유수유와 폐결핵이요? 그러나 현재 사스-코-2 치료에서의 RXT의 안전과 효과성에 대한 생체 증거는 없다.

프레젠테이션 상업적으로 이용할 수 있는 것입니다:
옥나찰 10mg웅성웅성
옥나찰 15mg웅성웅성
벅카비 20mg웅성웅성
저스틴 5mg모방

현재 두개의 복제 실험이 진행되고 있습니까? 중국이나 Epa에는 2개의 독립적인 실험이 진행되고 있습니까? 밤비? 그러나, 그 어떤 자료도 지금까지 공개되지 않았다.

휴식

가능합니까? 전염성 환자에게 접근 할 수 있는 방법이 무엇일까요?

기본 기준은동정심을 위한 연대는 다음과 같습니다:
사이에?심각한 호흡부전이 있는 사인(=2),
I.P.R.P.는?호흡기 질환이 필요한데
ISA아니면, 항우울제를 주입할까요?
IPRCP심각한 심혈관계 질환에 대해 조사해보셨나요? 성인의 경우 높은 IL-6, 40g/ml의 대안으로서 dM 수치가 높은데 (30 Nm-m-Ml) 상승에 따라 달라지나요? 환자의 경우, 파킨슨병 환자들은 높은 IL-6(약 40mg/ml) 수치가 필요한가(memi-dem-dem-l) 증가의 가능성이 필요한가?
그 후, 아니면 유니세프에 있는 것 같나요?

En la aplicaci？n de medicamentos en situaciones especiales se encuentra toda la informaci？n necesaria para solicitar el uso compasivo para la presentaci？n de Jakavi 5 mg comprimidos. El resto quedan reservadas para las indicaciones en las que los medicamentos est？n autorizados y se podr？n solicitar por los cauces habituales.

Para facilitar el acceso compasivo en los hospitales, las peticiones incluir？n, en una ？nica solicitud, todos los pacientes identificados y el n？mero de envases necesarios. A estos efectos, se recuerda que cada envase de Jakavi contiene 56 comprimidos de 5 mg. Un paciente necesita un total de 28 comprimidos, por lo que cada envase sirve para dos pacientes.

La AEMPS recuerda que el stock no distribuido es limitado. En este sentido, se hace un llamamiento a no almacenar por encima de las necesidades y ajustar el tratamiento a grupos de pacientes que, en ausencia de otra evidencia, est？n m？s graves.

En base a la limitada experiencia disponible, se facilita la siguiente informaci？n:

Dosis Adultos

5 mg dos veces al d？a durante 14 d？as.

Dosis Pedi？tricas

No se ha establecido la seguridad y eficacia de RXT en ni？os y adolescentes hasta 18 a？os de edad. No se dispone de datos.

Consejos de Preparaci？n y administraci？n

RXT se administra por v？a oral, con o sin comida.

La ficha t？cnica aprobada por la FDA (https://www.jakafi.com/pdf/prescribing-information.pdf), incluye la siguiente informaci？n para los pacientes que no pueden ingerir los comprimidos:

RXT se puede administrar a trav？s de una sonda nasog？strica (calibre 8 Fr o m？s) de la siguiente manera:

Diluir el comprimido en aproximadamente 40 ml de agua, agitando durante 10 minutos.
La suspensi？n se puede administrar a trav？s de un tubo nasog？strico con una jeringa adecuada dentro de las 6 horas posteriores a la preparaci？n de la diluci？n.

특별한 상황에 처했을까요? 약물을 적용하면 자카비 5거요. 나머지는 약물이 인가된 지침에 대해 예약되어 있으며, 관례상처 청구가 가능한가?

병원에서 더 많은 배려를 쉽게 하기 위해서, 요청서에는 필요한 모든 환자들, 그리고 사랑하는 사람에게도 포함됩니까? 이러한 효과로는 자카비 각 포장에는 56mg의 압축이 들어 있는 것으로 기억된다. 환자는 28개의 인쇄기를 필요로 합니다. 그래서 각각의두 환자에게도 효과가 있습니다.

AEMPS는 분산 시스템이 분산되어 있지 않다는 것을 기억한다. 이런 의미에서 고충은 필요 이상의 것을 저장하고 또 다른 증거는 없는 환자 그룹에게 치료를 조정하도록 하는 것이다.

제한된 경험에 근거한 정보는 다음과 같습니다:

투리스 아울토스

예.

2번 페디?

10살부터 18살까지 RXT의 안전과 효과성을 확립하지 않았는가? 데이터가 없습니다.

준비 됐어?

RXT는 구강 바 또는 음식으로 관리하나요?

FDA가 승인한 이 카드에는 다음의 정보가 포함되어 있지 않습니까?

RXT는 비뇨기과 8 feet(주: 8 Fm)를 어떻게 관리할 수 있을까요?
HPD는 약 10분 동안 진동하면서 약 40m의 물 속에 압축장치를 집어 넣도록 한다.
아무도 말입니다!

Enjuagar el tubo con aproximadamente 75 ml de agua. No se ha evaluado la compatibilidad de RXT con la administraci？n de nutrici？n enteral.

Precauciones de uso y reacciones adversas

No se recomienda el uso de RXT en caso de:

Neutr？filos < 500 c？lulas/mmc;
Plaquetas < 50.000 c？lulas/mmc;
Hemoglobina < 80 g/L (PV)
Sepsis documentada por otros pat？genos que no sean SARS-CoV-2;
Tratamiento con fluconazol > 200 mg/d？a
Embarazo
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Jakavi contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorci？n de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min) se debe reducir aproximadamente un 50% la dosis recomendada.

Al administrar RXT junto con inhibidores potentes de CYP3A4 o inhibidores duales de CYP3A4 y CYP2C9 (fluconazol) la dosis de ruxolitinib se debe reducir un 50%.

Las reacciones adversas m？s frecuentes fueron trombocitopenia, neutropenia y anemia. Las tres reacciones adversas no hematol？gicas m？s frecuentes fueron hematomas (21,3%), mareo (15,3%) y cefalea (14,0%). Los pacientes tratados con RXT han sufrido infecciones graves bacterianas, micobacterianas, f？ngicas, virales y otras infecciones oportunistas.

Pacientes candidatos a tratamiento con ruxolitinib

Ya se ha mencionado anteriormente que es recomendable seguir los protocolos de manejo cl？nico de cada hospital. Este medicamento se puede solicitar a trav？s de uso compasivo, sin embargo, se recomienda la utilizaci？n de este f？rmaco a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento.

튜브에 약 75m의 물을 집어넣습니다. 알고 계신가요?

사용적합성 시험과 위험 반응

RXT의 사용이 권장되지 않습니다.
혹시 네우르트르스라고 생각하세요? 500cc 입니다.
B.P.P.P.P.S.P.는 50,000cc 입니다
IPH헤모글로빈은 80g/LV입니다.
SARS-F-2가 아닌 다른 항체들에 의해 기록되었는가?
불찬성
IB
활성 정도나 누군가에게 민감성이 있는거죠 자카비가 젖소를 포함하고 있습니다. 유전적으로 망가진 환자들을 락토오스 포도당이나 포도당 문제요?이런 해파리들은잘했어

중증질병이 있는 환자의 경우 30 ml/min 이하에서 약 50% 이하이어야 한다.추천되었습니다.

CYP3A 억제제 또는 CYAPTCA 규제 억제제 또는 CYAP3A와 CYP2C2B의 이중 억제기와 함께 RXT를 관리하기 위해 LXT를 관리하기 위해 LXT를 운영함 50% 줄어들어야 합니다.

부작용은 혈소판 감소, 중립성 빈혈, 이 세 가지 부작용은 혈혈톨이 아냐?"성혈병이 21.3퍼센트", "멀미"(15도)3퍼센트, 두통은 4.4%정도입니다. 그 치료 환자들은RXT에게 감염되어심각한 박테리아, 미균류,아니, 립글로스는요?그 후 몇 년 동안

루콜리비츠(Roxolinlive)의 후보자들은

각 병원의 기후 관리 프로토콜을 따르는 것이 권장된다고 앞서 언급되었는가? 이 약은 사도 된다어떻게 하면 될까요? 동정심과,아르고, 사용하실 것이 있으십니까?클라이밍이요?랜덤화되고지식을 약화시키다

Siltuximab (STX)

Aunque existen ensayos cl？nicos en marcha donde se est？ evaluando la eficacia y seguridad de STX para el tratamiento de SARS-CoV-2, no existe por el momento evidencia procedente de ensayos cl？nicos controlados. La informaci？n general sobre el medicamento que se incluye a continuaci？n es orientativa. Se recomienda seguir los protocolos de manejo cl？nico de cada hospital, as？ como la utilizaci？n de este f？rmaco a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento.

STX es un agente inmunosupresor, inhibidor de la IL-6, autorizado para el tratamiento de la enfermedad de Castleman multic？ntrica (ECM) en pacientes adultos que son negativos para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el herpesvirus humano-8 (HVH-8).

Las presentaciones disponibles son:

SYLVANT 100mg polvo para concentrado para soluci？n para perfusi？n.
SYLVANT 400 mg polvo para concentrado para soluci？n para perfusi？n (esta presentaci？n no se encuentra comercializada en Espa？a; los envases proceden de UK/USA).

Se han publicado los resultados de un estudio observacional de casos y controles con STX en pacientes con COVID-19 y que desarrollaron complicaciones respiratorias graves¹. Este estudio presenta una recopilaci？n de datos y el an？lisis de una serie de 25 pacientes tratados en un programa de uso compasivo con STX en Italia. Un 33% (n=7) de los pacientes experiment？ una mejor？a cl？nica con una menor necesidad de soporte de ox？geno y un 43% (n = 9) de los pacientes vio estabilizarse su condici？n. Como contraste, se observ？ un empeoramiento de la enfermedad en 3 (14%) pacientes, mientras que 1 (5%) paciente falleci？ y 1 (5%) experiment？ un evento cerebrovascular, que no se consider？ relacionado con el tratamiento.

En estos momentos hay en marcha un ensayo cl？nico independiente en Espa？a (EudraCT 2020-001413-20). Sin embargo, no hay datos publicados hasta la fecha.

Acceso

Espa？a se puede acceder al tratamiento para pacientes con infecci？n COVID-19, fundamentalmente a trav？s del ensayo cl？nico que hay autorizado y si esto no es posible a trav？s de uso compasivo.

Los criterios propuestos para el uso compasivo son:

실투브(시맥스)는

비록C7X 치료를 위한 STX의 효과성과 안전성을 평가해보고자 하는 진통제는 현재 있지 않나요? 항우울제나 항우울제나 항우울제나 호르몬제를 사용하는가? 네?

STX는 면역성 면역 부전증 IL-6의 침입 억제제 역할을 허가한 PMS 억제제

시니어레사용 가능한 것입니다.
IPSYVANT 100m 선예.
IPSYVANT 400mg/pg무엇이 문제인 것 같나요? (웃음)

그리고 이 논문은 CVID-19 환자들과 STX 환자들의 관찰 연구 결과를 보고 심각한 호흡부전이 발전하였다. 이 연구는 이탈리아에서의 STX의 인정있는 사용능력 평가 프로그램 25명의 환자를 대상으로 한 데이터그램과 앤지오프를 제시하는가? 33%가 더 좋은지 아니면 더 나은지 알려줄래? 반면에환자가 3에서 14%로 악화되는걸 관찰할 수 있나요? 1 - 5 %, 그리고 1 %의 환자는

현재 에스포라에서 독립 기후실험을 진행하고 계신가요? 그러나 아직까지 발표된 자료는 없어요.

휴식

그럴 수도 있어요.전염성 환자에게 치료를 할까요? 주로 CVID-1999를요? 아니면 이것이 허용 가능한가?

사전기준인정있는 사용을 위한 자리입니다:

Neumon？a intersticial con insuficiencia respiratoria grave (score = 2);
Empeoramiento r？pido respiratorio que necesita ventilaci？n no invasiva o invasiva (score ≥ 3 en la escala COVID respiratory severity scale);
Presencia de fallo org？nico extrapulmonar (principalmente Shock o score ≥ 3 en la escala SOFA);
Criterios de Respuesta Inflamatoria Sist？mica grave. En adultos: niveles elevados de IL-6 (>40 pg/ml) (como alternativa elevados niveles de d？mero-D (> 1500 ng/ml) o d？mero-D en progresivo aumento. En el caso de los pacientes pedi？tricos, se requiere la presencia de niveles elevados de IL-6 (> 40 pg/ml) (en alternativa elevados niveles de d？mero-D (> 400 ng/ml) o d？mero-D en progresivo aumento).
Paciente que, de acuerdo con su condici？n cl？nica basal, ser？a subsidiario de ingreso en UCI.

En la aplicaci？n de medicamentos en situaciones especiales se encuentra toda la informaci？n necesaria para solicitar el uso compasivo para la presentaci？n de SYLVANT 100 mg y 400 mg polvo para concentrado para soluci？n para perfusi？n. Se debe garantizar, en cualquier caso, stock suficiente para el tratamiento de los pacientes con enfermedad de Castleman.

Para facilitar el acceso compasivo en los hospitales, las solicitudes seguir？n las siguientes indicaciones:

Las solicitudes de los hospitales incluir？n, en una ？nica solicitud, todos los pacientes identificados y el n？mero de envases necesarios. A estos efectos, se recuerda que cada envase de Sylvant contiene 100 o 400 mg de siltuximab polvo para concentrado para soluci？n para perfusi？n. Despu？s de la reconstituci？n la soluci？n contiene 20 mg de siltuximab por ml, en ambos casos.
Seg？n la posolog？a recomendada, en caso de que los valores de Prote？na C Reactiva (PCR) no se reduzcan un paciente necesitar？ varias dosis. En este sentido, se deber？n solicitar los viales necesarios para cubrir, como m？ximo, las 3 dosis por paciente.

En base a la limitada experiencia disponible, se facilita la siguiente informaci？n:

Dosis Adultos

No existe ninguna pauta recomendada para el tratamiento de la infecci？n por SARS-CoV-2. La siguiente recomendaci？n se basa en los datos de seguridad de STX y en los datos preliminares del estudio observacional arriba mencionado. STX se administrar？ de acuerdo al siguiente esquema de tratamiento:

1ª dosis de STX a 11 mg/kg durante 1 hora, en perfusi？n intravenosa.
2ª dosis de STX a 11 mg/kg durante 1 hora, en perfusi？n intravenosa, administrada 12 horas despu？s de la primera infusi？n, si la PCR no disminuye.
3ª dosis de STX a 11 mg/kg durante 1 hora, en perfusi？n intravenosa, administrada 24 horas despu？s de la segunda infusi？n, si la PCR no ha disminuido al 90% de su valor inicial o no se ha alcanzado una mejor？a cl？nica significativa.
Es recomendable monitorizar la PCR cada 8 horas durante las primeras 24 horas y diariamente a partir de entonces. Una vez la PCR se normalice tras la 1ª, 2ª o 3ª dosis, o se alcance una mejor？a cl？nica significativa, se suspender？ el tratamiento. Si se produce un incremento del 50% en el valor de la PCR se hace recomendable la administraci？n de la 2ª o 3ª dosis, si estas no se hab？an administrado.
M？s all？ de esta 3ª dosis no se recomienda mantener una pauta acelerada debido a la farmacocin？tica del f？rmaco.
Si despu？s de 3 dosis no se ha conseguido una reducci？n del 90% del valor de la PCR se recomienda la suspensi？n del tratamiento.

심각한 호흡 부전증이 있는 NNomon이 있는데
호흡곤란요? 침략군(CVIDI) 크기의 3 힉스입자는 심한 호흡을 일으켜
자연적 결함증세 관리(Soklyn-cark)? SOFA 척도에서 3 μj 를
심각한 심혈관계 질환? 성인 층에서는 진보적으론요? 그런 경우에는PMS는 높은 IL-6의 존재에 필요합니다.(웃음)
임상 조건에 따라요?중환자실 입원.

특별한 상황에 약을 적용하는가?아니면 SYVANT 100mg과 600밀리그램의 연민을 요구하는 데 필요한 인물을 알았다면요?예. 치료하기에 충분한 스톡이 보장되어야 합니다.그리고 캐슬만 병을 앓고 있는 환자들을 치료합니다.

병원에서의 연민적인 접근을 더 쉽게 하기 위해서,어떻게 해야 할까요?
불찬성그럼 환자들은 뭐가 필요했을까요? 이 효과에서, 실반트 포장은 각각 100 혹은 400m 정도의맥박의 맥박율을 계산하는데 집중된 섬유를요? 뭐라고? 이 두가지 경우 모두 최대 휘도 20mg을 포함하고 있죠.
혹시 모르시겠어요? 리트립(PRCR)은 환자를 여러 번 투여받지 않나요? 이런 점에서 볼 때, 당신은 충전을 요청해야 하는가?2회분, 1인당 3회입니다.

AEMPS는 분산 시스템이 분산되어 있지 않다는 것을 기억한다. 이 자리에서아니면 필요에 따라보내지 않는 호출이 이루어지며, 다른 환자 집단에게 치료를 조정하는 것입니다. 심각한가요?

제한된 경험에 의거하면 다음 사람이 쉽게 접근할 수 있다형성되었나요?

투리스 아울토스

감염 관리에만 추천된 적은 없어요?사스-코보-C-2를 기도합니다. 다음의 권장내용은 STX의 안전 자료와 관찰연구의 예비 자료에 기초하고 있습니다.제가 말씀드린대로요. STX는 다음 치료법에 따라 관리할 수 있을까요?
혈압은 STX1에서 11mg/kgs를 약 1시간 동안 투여했어요
여보세요.첫 번째 푸아그라에서 12시간 동안 꺼지지 않았을까요?
여보세요.두 번째 푸아그라에서는 PCR이 초기 가치의 90%까지 감소하지 않았는가 아니면 더 나은 C.N.의미심장하다
8시간마다 PCR을 모니터할 것을 권장한다. 그 이후로 매일 몇시간씩 일했습니다. C.R.I가 처음 1회 복용 후 정상적인 상태를 유지하는데, 더 나은 진단을 받을 수 있을까요?치료를 중단할까요? PCR의 50 % 상승이 일어나면2치나 3치 약을 처방할 수 있을까요?
GCPD는? 마약 때문에?
90%의 감제를 받지 않았나요?환자의 임플란트가 처방되는 것일까요?

Dosis Pedi？tricas

No se ha establecido la seguridad y eficacia de STX en ni？os y adolescentes hasta 18 a？os de edad. No se dispone de datos.

Consejos de Preparaci？n y administraci？n

Cada vial de 100 mg se debe reconstituir con 5,2 ml de agua para preparaciones inyectables de un solo uso hasta obtener 20 mg/ml de soluci？n.

Cada vial de 400 mg se debe reconstituir con 20 ml de agua para preparaciones inyectables de un solo uso hasta obtener 20 mg/ml de soluci？n.

La soluci？n reconstituida no se debe conservar m？s de dos horas antes de su adici？n a la bolsa de perfusi？n intravenosa. La perfusi？n se debe completar en las 6 horas siguientes a la adici？n de la soluci？n reconstituida a la bolsa de perfusi？n.

Precauciones de uso y reacciones adversas

No se recomienda el uso de STX en caso de:

Pacientes con VIH, Virus Herpes Humano, Virus de Epstein-Barr, tuberculosis u otra infecci？n respiratoria no relacionada con SARS-CoV-2
Neutr？filos ≤ 1.0 x 10⁹ /L;
Plaquetas ≤ 50 x 10⁹ /L
Valores de AST/ALT superiores a 5 veces el l？mite superior de la normalidad.
Bilirrubina total ≥ 2.0 veces el l？mite superior de la normalidad.
Embarazo y lactancia.

Las reacciones adversas m？s frecuentes descritas para STX son prurito, infecci？n del tracto respiratorio superior, erupci？n maculopapular, edema localizado, aumento de peso, dolor abdominal, reacciones relacionadas con la perfusi？n, nasofaringitis, trombocitopenia, insuficiencia renal, hipertrigliceridemia, hipertensi？n, neutropenia y reacci？n anafil？ctica.

Pacientes candidatos a tratamiento con siltuximab

¹ Pre-publication online in www.medrxiv.org. Anticipated on press Release 18^th March 2020. EUSA Pharma and the Papa Giovanni XXIII Hospital, Bergamo, Italy announce initiation of an observational case-control study of siltuximab in patients with COVID-19 who have developed serious respiratory complications

2번 페디?

안정되지 않았다STX의 안전성과 효과성을 18살에서 18살까지 유지한다면요? 데이터가 없습니다.

준비 파일알 수 있을까요?

100미터마다G는 용액의 20mg/mn를 얻을 때까지 1회용으로 5.2m의 물을 복구해야 한다.

400m의 도로와G는 용액의 20mg/mn를 얻을 때까지 1회용 주사를 위한 20m로 복구해야 한다.

해결?정맥주소로 가기 전에 2시간 이상 제 몸 유지하면 안 될까요? 왜? ...의 6시간 안에 완성하다그 문제요?

사용 규칙혹은 부작용에 대해서도요.

권불은 없다만약 그렇다면, STX의 사용이 가능하죠.
HIV 환자인간 독수리, 엡스테인-바일의 비루파서
NNH, 뉴트론 1.09GBT? X 109/L
힉스 입방체 50 x 109/L
AST/AL IP정상인보다 5배나 우수한가?
아이비리프로빈 힉스입자는요?
NBC유니커와 최루탄지

여러분이 예상한 반응은STX에 대해 자세히 설명하자면 폐색에 감염되겠죠?모가비미량, 나파린증, 혈소판 감소증, 신장기증, 장기증기억하시나요?

후보생여러분의 최대 휘파람을

이미 언급한 것은아니면 사전에 모든 병원의 기후 관리 프로토콜을 따르는 것이 더 좋을까? 이 약은 굳어질 수 있다동정심과 사랑에서 비롯된,사용하라고 추천할까요?

1. 온라인 사전 예. EUAC이탈리아의 국가ITCA

Baricitinib (BAR)

Aunque existen ensayos cl？nicos en marcha donde se est？ evaluando la eficacia y seguridad de BAR para el tratamiento de SARS-CoV-2, no existe por el momento evidencia procedente de ensayos cl？nicos controlados. La informaci？n general sobre el medicamento que se incluye a continuaci？n es orientativa. Se recomienda seguir los protocolos de manejo cl？nico de cada hospital, as？ como la utilizaci？n de este f？rmaco a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento.

Es un agente inmunosupresor autorizado para la artritis reumatoide en adultos, inhibidor sel ectivo y reversible de las quinasas asociadas a Janus (JAK), JAK1 y JAK2. Las JAK son enzimas que transducen la se？alizaci？n de una serie de citoquinas y factores de crecimiento involucrados en la hematopoyesis, la inflamaci？n y la funci？n inmune. Estas dos quinasas inician la transducci？n de se？al iniciada por la uni？n de la IL-6 a su receptor y tambi？n est？n implicadas en la transducci？n de la se？al de otras citoquinas tanto proinflamatorias (IFN e IFN) as？ como citoquinas antiinflamatorias (IL-10). Puede por tanto tener un potencial papel para reducir la inflamaci？n sist？mica y el da？o pulmonar. Baricitinib, adem？s podr？a reducir la endocitosis viral mediada por el receptor al inhibir la cinasa AAK1. Sin embargo, estas conclusiones se basan en datos precl？nicos y por tanto es necesario generar evidencias en el contexto de ensayos cl？nicos. En estos momentos, hay varios ensayos cl？nicos en marcha que est？n evaluando la eficacia y seguridad de BAR en pacientes con neumon？a por COVID-19.

Las presentaciones comercializadas en Espa？a son:

Olumiant 4 mg comprimidos recubiertos con pel？cula
Olumiant 2 mg comprimidos recubiertos con pel？cula

Cada envase de Olumiant contiene 28 comprimidos.

Acceso

Ya se ha mencionado anteriormente que es recomendable seguir los protocolos de manejo cl？nico de cada hospital. Se recomienda la utilizaci？n de este f？rmaco a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento.

Dado que por el momento se considera que el stock disponible no es limitado, el acceso para pacientes fuera de los ensayos cl？nicos se realizar？ a trav？s de los cauces habituales, como un uso en condiciones diferentes a las autorizadas no siendo controlado el mismo a trav？s de medicamentos en situaciones especiales.

En base a la limitada experiencia disponible, se facilita la siguiente informaci？n:

Dosis adultos

4 mg una vez al d？a durante 7-14 d？as por v？a oral*. La duraci？n del tratamiento se podr？a extender, a juicio cl？nico.

La dosis de 2 mg una vez al d？a es apropiada para pacientes ≥ 75 a？os y puede ser apropiada para pacientes con antecedentes de infecciones cr？nicas o recurrentes.

En pacientes con aclaramiento de creatinina entre 30 y 60 ml/min, la dosis recomendada es de 2 mg una vez al d？a. No se recomienda el uso de BAR en pacientes con aclaramiento de creatinina &60; 30 ml/min.

*El laboratorio titular recomienda esta pauta. Se basa en los datos de uso fuera de indicaci？n de BAR en un estudio piloto en 12 pacientes donnde se evalu？ la seguridad e impacto cl？nico de BAR en pacientes con SARS-CoV-2.¹

바리티니브 (BAR)

이 세상엔CR2 치료를 위해 BAR의 효과와 안전성을 평가함으로써 진행 중인 진행상황에 대해 규제적 증거를 가지고 있지 않나요? 항우울제나 항우울제나 항우울제나 호르몬제를 사용하는가? 네?

그것은 면역적인 행위다어른의 류마티스성 관절염에 대해 인가된 방부제(JAK1), JAK1 그리고 JAK2에 관한 키케2에 관한 억제 및 재생 가능한 억제기가 있다. JAK는 일련의 세포 기계와 염증성, 살균성 요소들 중 어떤 것을 전이하는 효소입니까? 예.항염증제나 IFN, 그리고 항염증제 같은 것들에 적용시킬까요? 수 있어 그러므로가 있다 전위지를 축소하다 inflamaci?n sist?mica과 da?o 폐. 바리시라니, 응? 그게 AAK1 소작기를 억제함으로써 매개체 내부를 감소시킬 수 있을까? 그러나 이러한 결론은 사전 데이터에 기초하고 있으며 따라서 복제적 환경에서 증거를 발생시킬 필요가 있는가? COMA-199에 환자 BAR의 효능과 안전성을 평가하기 위해 각종 임상실험이 진행중인가요?

프레젠테이션 즉:
IPOLOWoman 4mg이요대초원
IPOLOWOM 2대초원

올루 포장 한 그릇은저의 영웅은 28개의 죄인을 포함하고 있습니다.

휴식

이미 언급한 것은아니면 사전에 모든 병원의 기후 관리 프로토콜을 따르는 것이 더 좋을까? 이 피임약은 어떻게 될까요?

왜냐하면,네. 그렇죠.

그 한계를 바탕으로다음 정보를 쉽게 수집할 수 있게 해줍니다.

성인 2

4mg 투여해?불찬성 치료의 지속성은요?

2mg의 복용량은환자한테 질량이 75 뎅기열이나 재발견 환자들에게 적절한가?

환자들 중에는크레아틴 농도가 30에서 60mg 사이 나오는데 권장 복용량은 2mg인가요? 크레아틴-60m, 환자 BAR의 사용이 권장되지 않는다.

[ 실험실]이 관절을 권합니다. 12명의 환자에게 BAR의 사용이 허용됩니까?

Dosis Pedi？trica

No se ha establecido todav？a la seguridad y eficacia de BAR en ni？os y adolescentes de 0 a 18 a？os.

Existen 4 ensayos en marcha, en los que se est？ estudiando BAR 4 mg en poblaci？n pedi？trica con artritis idiop？tica juvenil (AIJ), artritis idiop？tica juvenil sist？mica (AIJs) y uve？tis asociada a AIJ (NCT03773965, NCT03773978, NCT04088396, NCT04088409).

Consejos de Preparaci？n y administraci？n

BAR se administra por v？a oral, con o sin alimentos, y se puede tomar en cualquier momento del d？a.

Aunque no existen datos sobre la absorci？n de BAR cuando se administra por sonda nasog？strica, se est？ empleando esta v？a en distintos estudios. Para consultas sobre la preparaci？n extempor？nea del f？rmaco, dir？jase al laboratorio.

Precauciones de uso y reacciones adversas

No se recomienda el uso de BAR en caso de:

Linfocitos &60; 200 c？lulas/mmc
Neutr？filos &60; 500 c？lulas/mmc
Plaquetas &60; 50.000 c？lulas/mmc
Hemoglobina &60; 8 g/dL
Valores de AST/ALT superiores a 5 veces el l？mite superior de la normalidad
Aclaramiento de creatinina &60; 30 mL/min
Sepsis documentada por otros pat？genos que no sean SARS-CoV-2
Embarazo
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

En pacientes que toman inhibidores OAT3 con un fuerte potencial inhibidor, tales como probenecid, la dosis recomendada es de 2 mg una vez al d？a.

Se recomienda profilaxis de tromboembolismo venoso con terapia anticoagulante en aquellos pacientes con factores de riesgo, puesto que los pacientes de COVID-19 con s？ndrome de distr？s respiratorio agudo (SDRA) presentan mayor inflamaci？n y, adem？s, podr？an presentar un mayor riesgo de, al menos, trombosis de vasos peque？os [16].

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia, que ocurrieron en ≥ 2% de los pacientes tratados con BAR en monoterapia o en combinaci？n con FAMEs sint？ticos convencionales, fueron aumento del colesterol LDL, infecciones del tracto respiratorio superior y n？useas. Las infecciones notificadas con el tratamiento con BAR incluyeron Herpes zoster.

¹ Cantini F et al. Baricitinib therapy in COVID-19: A pilot study on safety and clinical impact, Journal of Infection (2020), doi: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.04.017

2번 페디?

아직 정착되지 않았습니다.Bar의 안전성과 효율성에 대해 어떻게 알 수 있을까요?

4개의 실험은 직장동료증을 받고 있는 사람은요?면역, 관절염, 청소년성 관절염은 AIJ (C037, NC037, N037, 40740 CT408.08 C.T.

프레이스 데 프레파관리한다고 생각하세요?

BAR는 (웃음)

그런 것은 존재하지 않는다 이걸로 뭘 할 수 있을까요? 다른 연구들에 대해서요. 예.

원점반응과 부작용이

권고하지 마십시오 BAR의 사용입니다.
PM: 빌리, 당신의 연구는 200cc요?
당신은 NNH를 알고 있나요? 500cc요? 500cc요
IPpaps &60lt's a lymph nody?
IPH헤모글로빈&60 8 G/dL
IPAJF: 네.
I.N. 크레아틴 &60
그 데이터그램사스-코보이가 아닌 다른 병균에게 주는 걸까요?
IB
IPHHHHHappensival약간은 활동적이든, 약간 흥분하게 만듭니다.

환자들 중에는 OAT3 억제기를 가지고 시험삼아 추천된 약품과 같이 한 번에 2mg씩?

선은 권장된다리우데자네이션을 가진 환자들에게 트롬피온 용어호흡성 트롬빈혈병이 더 많은가?

반응들은힉스 입자의 2 %를 BAR와의 조약을 받은 환자들 중 가장 자주 발견되는 보고가 있을 것이다. 아니면 FAM은 일반혈당 콜레스테롤, 상위 호흡기 감염으로 이어질까요? BAR와의 치료로 인한 감염은 제롬을 포함하고 있었다.

1 칸디니 FCBarietch in CVID-19 "20번, Dai."

Anakinra (ANK)

Aunque existen ensayos cl？nicos en marcha donde se est？ evaluando la eficacia y seguridad de ANK para el tratamiento de SARS-CoV-2, no existe por el momento evidencia procedente de ensayos cl？nicos controlados. La informaci？n general sobre el medicamento que se incluye a continuaci？n es orientativa. Se recomienda seguir los protocolos de manejo cl？nico de cada hospital, as？ como la utilizaci？n de este f？rmaco a trav？s de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento.

ANK es un antagonista del receptor de IL-1. Est？ autorizado para el tratamiento de la Artritis Reumatoide (AR), S？ndromes Peri？dicos Asociados a Criopirina (CAPS) y Enfermedad de Still. ANK neutraliza la actividad biol？gica de la IL-1alfa e IL-1beta inhibiendo competitivamente su uni？n al receptor de tipo I de la interleucina-1 (IL-1RI). Tambi？n reduce los niveles de otras citoquinas proinflamatorias (incluidas IL-6 e IL-18) y de reactantes de fase aguda como PCR y ferritina. Por lo tanto, ha sido utilizado en el control de los s？ndromes autoinflamatorios y en pacientes con S？ndrome de Activaci？n Macrof？gica (SAM)^1,2.？Adem？s, recientemente se han comunicado datos de un ensayo controlado aleatorio fase 3 de bloqueo de IL-1 con？ANK？en sepsis？con caracter？sticas de SAM, el cual mostr？ una mejor？a significativa en la tasa de supervivencia a 28 d？as frente a placebo (65,4% Anakinra vs. 35,3% placebo)³. Por tanto, ANK podr？a tener un potencial uso para reducir la inflamaci？n sist？mica y el da？o pulmonar producido por SARS-CoV2 sin que esto se haya demostrado en ensayos cl？nicos hasta la fecha.

Anakinra est？ aprobado para el tratamiento cr？nico de una serie de enfermedades inflamatorias como tratamiento subcut？neo (dosis de 100 mg/d？a o en dosis basadas en el peso de hasta 8 mg / kg / d？a). La administraci？n de anakinra se ha estudiado en ensayos cl？nicos en voluntarios sanos y en pacientes cr？ticos con sepsis e hiperinflamaci？n en dosis variables de hasta 3500 mg/d？a durante 72h.

Las presentaciones comercializadas en Espa？a son:

Kineret 100 mg/0,67 ml soluci？n inyectable en jeringa precargada

Acceso

En base a la limitada experiencia disponible, se facilita la siguiente informaci？n:

Dosis Adultos

400 mg por d？a, dividido en 4 i.v. dosis de 100 mg cada 6 horas* (m？ximo 15 d？as)

*El laboratorio titular recomienda esta pauta. Se basa en los datos de uso fuera de indicaci？n de anakinra en pacientes con artritis juvenil idiop？tica y s？ndrome de activaci？n macrof？gica. Hay un ensayo cl？nico en marcha que est？ evaluando la eficacia de anakinra en ni？os con esta patolog？a (NCT02780583). En este ensayo, anakinra se administra en dosis de 10 mg/kg/d？a a un m？ximo de dosis de 200 mg/d？a dividido cada 12 horas (para ni？os≤40 kg) o 5 mg/kg/d？a hasta una dosis m？xima de 400 mg/d？a divididos cada 6 horas (ni？os>40 kg y adultos).

아나킨라(Ananka)는

이 세상엔 임상실험을 하셨나요? ANK의 효능과 안전성을 평가하여 진행한 진행상황에 대해서요? 아니면 CBSD를 유도한 증거를 가지고 있는건 아닐까요? 항우울제나 항우울제나 항우울제나 호르몬제를 사용하는가? 네?

AK는 고약한 상태다IL-1 수용기 원생생물입니다. 이게 뭐죠? ANSK는 IL-1과 IL-1aiba의 한 종류만 경쟁적으로 차단하면서 생균 활동을 중립화하였는가? 밤비? 그래서 그것은Do you understand there?경구 AKK가 기회가 될 수 있겠는가? ANK?NK?

그렇다.백 mg/dnd/deep.com 과 같은 염증식염 치료제로 시험되나요? 무당관리요?

라시오사'Espapa'라는 쇼핑몰은요?
저스틴 100mg예.

휴식

이제 머리가 나빠졌다각 병원의 기후 관리 프로토콜을 따르는 것이 권장되는 것이 가능한가요? 이 피임약은 어떻게 될까요?

왜냐하면 사용 가능한 스펙터는 한정되지 않고, 임상실험을 제외하는 환자가 다른 특정 조건에서 오도록 하는걸까요?

그 언덕을 따라다음 정보를 쉽게 활용할 수 있는 신화는 어떻게 가능할까요?

투리스 아울토스

400mg짜리로요? 4 div로 나누어져 있습니다. 6시간마다 100mg씩 복용하세요? 15 daughter?

[ 실험실] 이 제목을 권합니다. 양성 반응이 나타나는 것일까요? 이를테면 병리학적(C338083)으로 평가한다고? 예. 6시간 -40 kg, 성인입니다.

？

Dosis Pedi？trica

No se dispone de datos en ni？os menores de 8 meses de edad.

Consejos de Preparaci？n y administraci？n

Anakinra se suministra listo para inyectar en una jeringa precargada que permite administrar la dosis de 100 mg. La jeringa precargada no debe agitarse.

Precauciones de uso y reacciones adversas

No se debe iniciar el tratamiento con ANK en pacientes con neutropenia (RAN &60; 1,5 x 109/l)

No se recomienda el uso de ANK en caso de valores de AST/ALT superiores a 1,5 veces el l？mite superior de la normalidad.

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia en los pacientes tratados con ANK fueron infecciones graves (principalmente relacionadas con las v？as respiratorias), neutropenia y trombocitopenia, cefalea, Rreacci？n en el lugar de la inyecci？n y Aumento de los niveles sangu？neos de colesterol.

Adem？s de la ficha t？cnica, existen materiales encaminados a minimizar los riesgos que explican c？mo preparar y calcular la dosis e informan de las reacciones adversas principales. Dichos materiales se encuentran disponibles en la p？gina web de la AEMPS, dentro del centro de informaci？n de medicamentos, junto a la ficha t？cnica y prospecto del medicamento

¹ S？nmez HE, Demir S, Bilginer Y, ？zen S. Anakinra treatment in macrophage activation syndrome: a single center experience and systemic review of literature. Clin Rheumatol. 2018;37(12):3329？35.

² Yoo DH. Biologics for the treatment of adult-onset still’s disease. Expert Opin Biol Ther [Internet]. 2019;19(11):1173？90. Available from:https://doi.org/10.1080/14712598.2019.1652591

³ Shakoory B, Carcillo JA, Chatham WW, et al. Interleukin-1 Receptor Blockade Is Associated with Reduced Mortality in Sepsis Patients with Features of Macrophage Activation Syndrome: Reanalysis of a Prior Phase III Trial.？ Crit Care Med. 2016;44(2):275？281

2번 페디?

비좁아 8개월도 안 된 데이터를 알 수 있을까요?

프레이스 데 프레파관리한다고 생각하세요?

아나킨라이 흡입기는 미리 주사기를 주입할 준비가 되어 있습니다.100 mg 의 복용량을 관리하게 됩니다. 헤린미리 받은 가재는 긴장을 풀면 안 된다.

원점반응과 부작용이

우리가ANK 치료제를 중환자실에 설치했습니다.0, 1.59/l

권고하지 마십시오 ANK의 사용이 1.5배 이상 높으면, 가끔은 그냥 내버려두기도 하죠.

반응들은의료계의 보고들을심각한 감염으로 사망했습니다.자궁 경부, 중뇌실증, 뇌성 혈전증, 뇌암, 리카시니아?피나 콜레스테롤 수치는?

다시 한번 말씀해 주시겠어요?강물의 양을 최소화하는 재료들이 있습니다.이 현상을 설명하려면 무엇이 필요할까요? 주요 부작용에 대해 보고하고 있습니다. 그런 물질은 중앙 DEAPS의 웹페이지에 입수 가능합니까?의학 정보, 바이오연료,그 약을 복용하는 이유가 뭐죠?

1 시그마 H. 데미S, Billginer, Y.A.P.A.E.A.V.이비인후아신문학적 보고 시스템에 의존합니다. 클라인 레우마톨 2018;37(12):3329？35.

2번 요요. 생물학(웃음) 실험 O비올 투져(Biol Thering)라는 그림입니다. 2019;19(11):117399

세코리 B, 카JAJ, 채텀 WWE, 에볼라 등이죠. 인터류킨-1 레퓨터스 블록 이스티드 위드 모티엔 세Psushpents with Fropgage Friends: Frial Scalis 3 2016;44(2):275？281

Interfer？n Beta-1B (IFNb) e Interfer？n Alfa-2B

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Aunque existen ensayos cl？nicos en marcha donde se est？ evaluando la eficacia y seguridad de los interferones de tipo I para el tratamiento de SARS-CoV-2, no existe por el momento evidencia procedente de ensayos cl？nicos controlados. Es m？s, hay evidencias recientes del grupo de Ordovas-Cordob？s in vitro que muestran c？mo el interfer？n es capaz de aumentar la expresi？n del receptor ACE2 en c？lulas epiteliales humanas lo cual puede favorecer la infecci？n¹. Se han publicado los resultados de un ensayo cl？nico aleatorizado, multic？ntrico, prospectivo y abierto en pacientes adultos con la COVID-19². Los autores concluyen que la terapia antiviral triple (lopinavir/ritonavir e IFNb) administrada de forma temprana (pacientes con < 7 d？as de evoluci？n; la mediana de d？as desde el inicio de los s？ntomas hasta el inicio del tratamiento fue de 5 d？as (IQR 3？7)) fue segura y superior al tratamiento ？nicamente con lopinavir/ritonavir, para aliviar los s？ntomas y acortar la duraci？n de la eliminaci？n del virus, as？ como en reducir la estancia hospitalaria en pacientes con la COVID-19 de leve a moderada. No obstante, debe tenerse en cuenta que este estudio tiene varias limitaciones, como ser abierto y que el grupo control (lopinavir/ritonavir) hasta el momento, no ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de SARS-CoV-2.

Por tanto, se recomienda priorizar la utilizaci？n de estos medicamentos en el contexto de estudios cl？nicos aleatorizados que permitan generar conocimiento. Fuera de dicho contexto, se recomienda seguir los protocolos de manejo cl？nico de cada hospital.

acceso

El uso de estos medicamentos seguir？ los cauces habituales de distribuci？n.

？

사스-코-캅 2 간의 효과적인 효과와 안전성을 평가 중인 진행중인 임상 실험이 있지만, 지금은 제어된 임상실험 증거가 없다. 게다가 오도보-도보-도보스 그룹의 최근의 증거들이 있는데 간간이 인체간부 세포 내에서 ACE 수신기의 감정을 어떻게 증가시킬 수 있는지 보여주는 것이다. 랜덤화되고 다세포, CID-192를 포함한 성인 환자에게 열린 임상실험 결과가 발표되었다. 저자들은 항바이러스 치료법이 초기 3일 동안 안전하게 관리되었고 IFNB는 (7일/충돌 후 3일 간의 발병 이후 5일 간의 발병만을 위한 것으로 결론지었다.) 증상을 완화하고, 낮은 COVID-19 환자들의 입원기간을 단축시키고, 또한 완화시켜줄 수 있다. 그러나 이 연구는 개방되어 있고 이때까지 제어 그룹이 SaaS 치료에서 효과가 없음을 유의해야 한다.

따라서 이러한 의약품은 지식을 발생하게 하는 임의 임상 연구의 측면에서 우선순위를 매기는 것이 권장된다. 그런 말 이외의 것은 각 병원의 의료 관리 프로토콜을 따르는 것이 권장된다.

접근

이러한 약의 사용은 소위 보급의 관습적인 복용을 따를 것이다.

1 지글러 CGK 에트. SARS-C2-C2 수용체 AC2는 ACE-ECH 확장성 에어백 접선 및 충돌 탐지 시스템상의 인간성 충돌에 대한 ALSR을 탐지한다. 셀: 1010.116/조실2.05

2 Hung IFI, KC, To Y, Y, ZW, ZW, Gi, E-Y 트리플 작전은 베타-파비나-리비탈린, 루비린, 2x09 병원 2 랜스 2020 메이요