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과연선택의결과는?코멘트3

클린아이스 조회1241

PAX-1(파나픽스)은

항바이러스제가 아닌, 면역조절제이며 코로나바이러스 침투로 인하여 감염 페렴환자 지료제로 미국FDA와 이탈리아식약청에 임상시험 신청을 했다.(현재 승인 대기 중)

파나픽스는 이미 배출되어 있는 사이토카인(단백질)들을 조절하는 것이 아니라, 바이러스 침투로 인한 체내에서의 배출을 억제시키는 작용 기전을 갖고 있다.

코로나바이러스 감염으로 발생하는 주요 사망원인 중 하나가 바로 패혈증과 페렴아며 이 패혈증과 페렴은 염증과 관련된 질병이다.

코로나19 환자들이 겪고 있는 사이토카인 폭풍은 인체 내 바이러스가 침투 했을 때 면역물질인 사이토카인(단백질)이 과다하게 분비되는 현상을 뜻하며 사이토카인이 과다하게 분비 되면 정상세포까지 공격해 대규모 염증 반응이 발생한다.

파나픽스(PAX-1)는, 사이토카인 억제 및 염증 유발의 주요인자들을 억제하는 기전(연구/시험결과보고서)을 갖고 있다.

사이토카인 유발, 전달물질 생성을 근본적으로 억제한다는 매커니즘을 갖고 있는 이러한 매커니즘은 코로나바이러스 등으로 인한 급성 호흡관란증후군(ARDS)로 인한 사망률을 급감 시킬 수 있다고 판단하며 이는 나아가 코로나바이러스 및 인플루엔자 등의 다른 여러 감염원에 인해 발생되는 폐렴, 패혈증의 치료 및 급성 호흡관란증후군(ARDS)등의 예방적 개념의 치료제로 개발 계획하고 있다 (회사의 공고 관련 글들 중에서 발췌)

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코로나바이러스는 급성 호흡기 질환으로 사람과 동물 모두 감염되는 인수공통전염병으로서 급격히 확산되며 많은 감염자와 사망자를 기록했습니다.

코로나19 김염 페렴환자가 해외에서 지속적으로 확산되는 상황에서 파나픽스가 유효한 치료제가 될 것을 확신합니다

위와 같은 이유 등으로 온 인류를 위해 우선 미국FDA의 CTAP제도에 임상시험 신청과 이탈리아 의약품청에 임상시험 신청을 한 것으로 인지하고 있습니다

코로나19 는 감염예방을 위한

1.백신과

2.감염치료를 위한 항바이러스치료제와

3.감염 폐렴환자 치료제로

1.2,3처럼 크게 구분해볼 때, 파나픽스는 감염 페렴환자를 치료하는 치료제(？)입니다, 미국과 이탈리아에서 이 부분(감염 페렴환자 치료)을 어느 순위에 둘 것인가? 하는 고민을 해봤습니다. 순위에 따른 결정 여부가 신속하게 아니면 조금 늦게 하지않을까 하는 생각을 올려봅니다, 차라리 처음부터 계획이 없었다면 코미녹스만의 결과를 조용히 기다릴 수 있었을 텐데, 지금은 오히려 코미녹스가 아닌 파나픽스에 더 조바심을 갖게됩니다, 진정한 주주의 마음은 이심전심 아닐까 합니다. 지금은 좀더 인내가 필요한 시기입니다 안티들의 자극적인 글에 넘 “부하뇌동”하지 마시기 바랍니다