코미팜
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10여년 임상과정에서 어느 암환자는 "기가막히게"효과가 있었고, 어느 암환자에게는 "무반응" 이었다고 봅니다. 시장뿐 아니라 회사도 인지했고, 이런 상태로 공식 임상해야 100% 실패일 수밖에 없었을 것 입니다. 이번 IR에서 밝혔듯이 코미녹스를 가지고 세계적으로 권위있는 기관에서 암세포 사멸연구를 함으로써 그 동안의 의문이 해소 되었고, 암종류별로 코호트를 정해서 임상하게 되면 임상성공 확률이 높아지죠~ 이제 회사는 머뭇거려야 할 이유가 없어졌습니다. 이것이 코미녹스 임상환경에서 중요한 분기점이라고 보고 있습니다. 물론 진행속도도 빨라질 수밖에 없다고 봅니다.
전문가방송
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