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에이치엘비

기술특례상장 올해 전혀 해당 없는데도 불구하고 지금 공매도 대차잔고 쳐놓은 인간들이 지엘팜텍 망한다

기술특례상장 올해 전혀 해당 없는데도 불구하고

지금 공매도 대차잔고 쳐놓은 인간들이 지엘팜텍 망한다고 하고 있음




3월 5일 실시간 시총 542억............. 지엘팜텍은 이건 상한가 날려버리는건 순식간임..

이런 공포 때문에 대차잔고 친 인간들이 잠을 못잠.

그러니 계속 망한다고 네이버게시판을 난장판을 만들고 잇음




지엘팜텍 투자자들에게 고함

코로나치료제 관련 코스닥 종목에 지엘팜텍 상황 알리기 바람


지금 공매도 대차잔고 쳐놓은 인간들이 지엘팜텍 망한다고 하고 있음


기술특례상장이라 올해 전혀 해당 없는데도 불구하고



코스닥 공매도 금지상태라 공매도 치지 못하지만 공매도 해지되면 주가 폭등해 있으면 곤란하니

지금부터 지엘팜텍 망한다고 게시판을 다 망가치고 있음

몇넘이서 짜고 치고 있음..


한국에서 제2의 게임스탑을 지엘팜텍으로 만들어서 대차잔고 친 인간들 골로 가게 만들수 있음


시총도 이제 5백억원 됐는데 이거면 세력 몇명만 모우면 쩜상으로 날려 버릴수 잇다


시총 10조원짜리 lg전자도 30퍼센트 폭등이 12년만에 일어난 상황임














지엘팜텍 코로나치료제 당국승인임박 상한가 직행


셀트리온 렉키로나주 잇는 ‘K-치료제 2호’는 누가 될까
기사입력 2021.02.07. 오후 3:42 기사원문 스크랩 본문듣기 설정

종근당, 녹십자, 대웅제약 등 후보
종근당, 이달 중순 조건부 허가 신청 계획
녹십자는 1분기, 대웅제약은 3월 결과 도출


종근당 뉴지랩이 나파모스타트다.. 뉴지랩은 지엘팜텍이 나파모스타트 생산중이다. 대박 터졌네




"아스트라제네카 백신, 남아공 변이에 효과 제한적"
옥스퍼드대 참여 임상시험 결과…"경증·중등증 예방 어려워" 참가자 입원·사망 없어…시험 규모 작아 한계 (서울=연합아스트라제네카-옥스퍼드대 신종 코로나바 …
연합뉴스 100이상+





이런 중요한 뉴스를 못보게 네이버게시판이 난장판이 됐는데

저가에 매수할려고 더이상 발악해도 시총 6백억원에 코로나 치료제는 지엘팜텍이 코스닥에 유일한 존재

그것도 셀트리온 항체도 중증치료가 안되는데

뉴지랩 종근당 나파모스타트는 중증치료도 가능하다.









셀트리온항체 치료못하는걸 지엘팜텍이 해결한다.. 램데시비르 600배 지엘팜텍이다.


무증상 감염자도 폐 손상 온다

코로나 완치 3개월 지나도 탈모 후유증...6개월 후에도 폐섬유화 관찰
방대본, 코로나19 임상 후유증 연구 중간 결과 발표 "PTSD 시간 지날수록 증가 관측"
이대희 기자 | 기사입력 2021.01.14. 14:46:40 최종수정 2021.01.14. 15:03:38

"흉터로 가득한 코로나 환자 폐, 흡연자보다 상태 나빠"
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2021011511093140760

"코로나19, 치매도 일으킬 수 있다.. 후유증 장기 추적해야"
기사입력 2021.01.15. 오후 7:15 최종수정 2021.01.16. 오전 2:44 스크랩 본문듣기 설정

- 유행 일부 꺾였지만 지역 감염 상당, 설 연휴까지가 중요
- 식당 영업 10시까지 연장하면 마스크 의무 강력히 해야
- 무증상 감염자도 폐 손상 온다.. 탈모, 치매 후유증까지
- 백신접종 최대한 빨리해서 변이 바이러스 차단해야
- 항체치료제, 젊은 층 입원율 줄이고 후유증 막을 것
https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=100&oid=214&aid=0001093340


노르웨이 백신 접종 후 사망자 속출…화이자 맞은 23명




폐손상에 치매까지 코로나 감염되면 빨리 EDGC 솔젠트 진단키트로 진단하고 지엘팜텍 나파모 코로나치료제로
치료해야 한다. 치료기간이 길어지면 길어질수록 완치하고도 사후에 폐손상에 탈모 치매까지

와아 이거 주식이 문제가 아니라 내가 죽게 생겼다...

셀트리온이 항체 치료제 내놓았는데 항체 이것은 중증환자에게 효과가 없다..
이젠 셀트리온항체 치료못하는걸 국전약품이 해결한다. 코로나치료제가 나를 살리냐 죽느냐의 문제네..
지금 한국은 백신이 없다..


백신이 들어와도 우선순위에서 벗어난 나같은 평범한 서울사람은 코로나 걸리면 돌아버린다.
국전약품이 한국기업이니 빨리 코로나치료제 대량 생산해야한다
셀트리온 항체치료제 내놓고도 주가 폭락한것은 중증환자에 효과가 없다.. 그러나
나파모 치료제는 중증환자에게 효과가 있다. 이때문에 중근당 나파모치료제 상한가 간것이다.


이젠 코로나치료제는 항체는 안되고, 국전약품 나파모스타트외엔 답이 없다..
국전약품이 나를 살리냐 죽이냐 문제를 가지고 있는 주식이다.


노르웨이 백신 접종 후 사망자 속출…화이자 맞은 23명





램데시비르 600배 지엘팜텍


종근당 뉴지랩 세력들도 지엘팜텍 주시중

한양증권 오병용 애널리스트는 나파모스타트 임상은 국내 2개뿐이라고 소개했다. 실제 환자투약은 뉴지랩의 임상이 유일하다. 유일한 코로나19 신약인 ‘렘데시비르’의 효능이 애매한 상황이다. 현재 개발중인 코로나19 치료제 중에서 가장 각광받고 있는 물질은 아마도 ‘나파모스타트’일 것이다.

‘렘데시비르’대비 600배 효과가 있다는 ‘나파모스타트’의 효능이 알려지면서 과거 제네릭(복제약)을 허가 받은 제일약품, JW중외제약, 종근당 등의 주가가 크게 급등한바 있다. 그러나 제네릭을 누가 보유했는지는 중요하지 않다. 중요한 것은 누가 얼마나 전략적으로 나파모스타트를 개발 중이냐다.

종근당(185750)은 31일 러시아 식약처에서 항응고제 및 급성췌장염 치료제 ‘나파벨탄’을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상을 승인받았다고 1일 밝혔다. 이에 따라 회사측은 코로나19 중등증 및 중증의 폐렴 환자 100여명을 대상으로 나파벨탄을 10여일 간 투여해 치료 효과를 확인할 계획이다. 나파벨탄의 주성분인 나파모스타트는 과학기술정보통신부와 식약처의 지원으로 한국파스퇴르연구소가 진행한 약물재창출 연구에서 항바이러스 효능이 나타나 코로나19 치료제로 개발 가능성이 확인됐다.

램데시비르 길리어드사 주가 확인해보세요
렘데시비르 600배 강조
아직까지 전세계에 확실한 코로나치료제는 없다.
나파모도 전세계가 싹쓸이 준비중이다.


나파모스타트의 전세계 시장규모는 램데시비르하고는 차원이 다를것이라고 100퍼센트 확신한다.




신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 종식의 열쇠가 될까. 코로나19 사태가 장기화되는 가운데 최근 혈액항응고제 ‘나파모스타트’가 코로나19 치료에 효과를 보인다는 연구 결과가 나오면서 초미의 관심사로 떠올랐다. 특히 세계 곳곳에서 코로나19 재확산 우려가 커지고 있는 데다 기존에 관심을 모았던 치료제 ‘렘데시비르’의 부작용이 잇달아 보고되면서 나파모스타트에 대한 기대감은 더욱 높아지는 분위기다.

나파모스타트는 일본 제약사 토리이가 개발해 1985년 내놓은 혈액항응고제로, 혈액 응고 과정에 작용하는 효소를 억제하는 효과를 낸다. 일반적으로는 혈액 투석을 받는 환자의 혈액 응고 방지를 위해 쓰이거나 수술 후 역류성식도염, 급성췌장염 치료제로도 사용된다.

그런데 지난 5월 한국파스퇴르연구소가 나파모스타트를 포함해 24개 FDA(미국 식품의약국) 승인 약물의 세포배양 실험을 실시한 결과 나파모스타트가 렘데시비르보다 600배 이상의 항바이러스 효과를 내는 것을 확인하면서 주목을 받았다. 코로나19 바이러스의 세포 침투 과정에서 주요 역할을 하는 것으로 알려진 단백질 분해효소 ‘TMPRSS2’를 억제하는 기전이다.

지난 6월 도쿄대에서 진행한 실험에서도 유사한 결과가 나온 데 이어 최근에는 이지영 단국대병원 감염내과 교수와 장석빈 교수가 코로나19 확진자 3명을 대상으로 나파모스타트 치료를 진행한 결과 부작용 없이 모두 완치됐다는 발표가 이어지면서 나파모스타트를 향한 관심은 더욱 달아올랐다. 특히 최근 렘데시비르를 투약한 국내 중증, 위중 환자 106명 가운데 4명 이상이 간수치 상승, 피부 발진, 심장 심실 조기수축 등의 부작용 사례가 속속 보고되면서 나파모스타트에 대한 기대감을 한층 키웠다.

한국파스퇴르연구소 관계자는 “나파모스타트는 일본과 한국에서 승인된 지 10년이 넘은 약이기 때문에 쉽게 코로나19 치료제로 활용될 수 있다는 장점이 있다. 다만 나파모스타트는 반감기가 짧기 때문에 지속적으로 정맥주사를 맞아야 한다는 번거로움이 있다. 이 문제를 해결하면 더 많은 환자가 나파모스타트로 치료를 받을 수 있을 것”이라고 설명했다.




▶단국대 임상서 확진자 3명 완치

▷렘데시비르 부작용에 기대감 더 높아져

나파모스타트 효과가 속속 입증되면서 국내 제약사도 하나둘 치료제 개발에 뛰어들고 있다.

가장 발빠르게 움직이는 곳은 종근당이다. 종근당은 나파모스타트의 복제약(제네릭) ‘나파벨탄’으로 임상 2상을 승인받고 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 함께 임상을 진행 중이다. 임상은 한국원자력의학원에서 개발한 임상 프로토콜을 활용해 코로나19로 폐렴 확진을 받은 중증환자를 대상으로 진행한다. 나파벨탄의 치료 효과가 확인되면 식약처에 코로나19 치료제로 긴급승인을 요청할 계획이며, 추후 경증환자를 대상으로 임상 범위를 확대할 예정이다.

뉴지랩은 파키스탄에 소재한 국립 암 전문 연구기관 ‘Cancer Research Pakistan(CRPak)’과 업무협약(MOU)을 맺고 파키스탄 내에서 나파모스타트의 글로벌 임상을 추진한다. 뉴지랩이 해외로 눈을 돌린 것은 국내 코로나19 확진자 발생 수가 감소하면서 임상 진행이 쉽지 않기 때문이다. 반면 파키스탄은 누적 확진자 29만여명, 일일 신규 확진자 약 700명 수준으로 현재까지 총 6000여명이 사망해 코로나19 환자의 치료가 시급한 상황이다.

특히 뉴지랩은 지난 6월 25일 정맥주사인 나파모스타트를 알약 형태(경구제)로 바꾸는 제형 특허를 출원했다. 기존 정맥주사 형태는 투여가 불편한 데다 특허 경쟁도 치열할 것으로 예상돼서다. 한신영 뉴지랩 이사는 “특허를 출원한 나파모스타트 경구용 제제는 알약 형태로 자가격리 상태에서 복용할 수 있어 복용 편의성이 높다. 제제 특허에 다른 약물과의 병용투여 요법을 덧붙여 별도의 용도 특허를 출원할 계획”이라고 밝혔다.

SK케미칼은 나파모스타트 오리지널의약품을 ‘후탄’이라는 제품명으로 판매하고 있어 주목받는다. 아직 본격적으로 치료제 개발에 나서고 있지는 않지만, 7월 이후 주가가 4배 가까이 뛸 정도로 시장 관심이 뜨겁다.

이 밖에 GC녹십자, JW중외제약, 제일약품, 알보젠코리아 등 나파모스타트의 생산·판매권을 가진 제약사들이 치료제 개발을 놓고 고민하는 것으로 알려졌다.

나파모스타트 성공 가능성을 높게 보고 뒤늦게 제네릭 개발에 뛰어드는 제약사도 나오고 있다.

명문제약은 연내 나파모스타트 제네릭 개발을 완료하고 2021년 품목허가를 신청할 계획이다. 정맥주사만을 투여경로로 하는 주사제는 기존 허가 약물과 제제학적인 차이가 없다고 판단되는 경우 생물학적 동등성 시험이 제외되기 때문에 비교적 신속한 허가가 가능하다. 명문제약은 약효 전달 안전성에 대한 제제연구와 함께 개발 단계에서부터 제조공정까지 전 과정을 일관성 있게 유지하는지 확인하는 ‘밸리데이션’을 거쳐 경기도 화성 향남공장에서 나파모스타트를 생산하겠다는 방침이다. 향남공장은 연 3000여만개 주사제를 생산할 수 있는 시설을 갖추고 있다.

▶약물 재창출 방식…곧바로 임상 2상

▷안전성 높고 효과 입증 시 대량생산

나파모스타트는 ‘약물 재창출(Drug Repositioning)’ 방식을 통해 코로나19 치료제로 개발하고 있어 기대를 모은다. 약물 재창출이란 시판 중이거나 임상 단계에서 상업화에 실패한 약물을 대상으로 새로운 적응증을 찾아내 신약으로 개발하는 방법이다. FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 유일한 코로나19 치료제 렘데시비르 역시 당초 에볼라 치료제로 개발됐던 물질을 약물 재창출을 통해 코로나19 치료제로 활용한 사례다.

통상 신약개발은 ‘후보물질 탐색→신약후보물질 결정→전임상(동물실험)→임상 1상(건강한 사람에게 투약, 용량·용법 결정)→임상 2상(소수의 환자에게 투약, 효과·효능 검증)→임상 3상(다수의 환자에게 투약, 부작용·독성 검증)’ 과정을 거친다. 하지만 약물 재창출은 이미 검증된 약물이기 때문에 초기 단계를 건너뛰고 곧바로 임상 2상부터 개시하게 된다. 일반적인 신약 개발에 비해 훨씬 적은 비용으로 신속하게 선보일 수 있다는 의미다.

안전성 측면에서도 나파모스타트는 나온 지 25년이 지난 약품이기 때문에 어느 정도 안전성이 입증된 것으로 볼 수 있다. 또 이미 충분한 공급이 이뤄지고 있기 때문에 코로나19 치료 효과가 입증되는 경우 렘데시비르와 달리 대량생산을 통한 수급에도 문제가 되지 않는다.

다만 나파모스타트를 코로나19 치료제로 개발해 상용화하기 위해서는 특허 문제를 해결해야 한다. 물질특허는 이미 만료된 상태로 개발에는 제한이 없지만, 나파모스타트를 코로나19에 사용하겠다는 용도 특허는 새롭게 출원해야 한다. 새로운 의약 용도로 특허를 받는다고 해도 물질특허권자 허락을 받아야만 치료제를 제조·판매할 수 있다는 점도 넘어야 할 산이다. 무엇보다 일본 등 해외에서도 나파모스타트를 활용한 치료제 개발이 활발하게 진행되고 있는 만큼 긴급 승인 등 식약처와 국내 제약사 간 협조가 긴밀하게 이뤄져야 한다는 지적도 나온다.

종근당 관계자는 “용도 특허와 함께 임상을 통해 최적의 투여용량을 찾아 용법과 용량에 대한 특허를 출원할 계획이다. 나파모스타트로 코로나19 치료제 개발에 성공할 경우 해외 출시도 가능할 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다.

[류지민 기자 ryuna@mk.co.kr]

[본 기사는 매경이코노미 제2072호 (2020.08.19~08.25일자) 기사입니다]


나파모스타트가 전세계적으로 통용되는 코로나치료제로 들어가면
램데시비르처럼 유명해지면
나파모에 ㄱ 자만 들어가도 점부다 상한가 날려버린다.


나파모가 코로나에 효과가 뛰어나다 인식되는 순간 지엘팜텍시총 1조간다.

스팩상호변경기업중에 유일한 나파모 관련주가 지엘팜텍이다.

다시말해 인생역전 잭팟 지엘팜텍이야.

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