HLB

정보및스케줄..!!!코멘트1

투자지존 조회360

1.중국 - 2014년 부터 항서제약에서 판매되고 있고
2.미국 - ASCO에서 알려졌고, 엘리바가 있고 (FDA 승인 절차 밟고 있고)
3.캐나다 - CMC회사가 있고
4.중동,아프리카,동남아권 - 네오파마가 있고
5.한국 .아시아권- 엘생이 있고, 오늘 KSMO 열리고 있고
6.일본 - 기사시작되었고 (LO 끝난듯 - 아마 일본 관계사가 홍보차원에서 언론 플레이 한듯)
7.유럽 - ESMO(에서 마케팅논의 했으니)끝난 지 한달 넘었으니 곧 Partner 발표되겠죠 ~~

11월11일 - HLB유증 완료

11월15일 - 합병등기

11월18일 - 주주간담회
(15일 합병완료 직후 왜 할까 ? - 주주들의 날카로운 질문들이 있을걸 회사도 알텐데.. )

11월24일 - pre-NDA 회의록 도착

일자미정(11월 이내) - 네오레바(엘리바+네오파마) 법인설립

※의약품안전나라 들어가면 라이프리버가 인공간, 헤파스템 임상중인거 볼 수 있어요.
프로메세라 사이트 들어가면 라이프리버 파트너고요.
발표일정 등 나오네요.
헤파스템 발표 11월 10일 있고, 12일부터는 바이오유럽 참가.당연 프로메세라가~~~

https://www.promethera.com/press-releases/view/promethera-biosciences-attend-upcoming-scientific-and-partnering

안보신분 있는지 몰라서 다시금 올립니다.

※※11.6일자 선낭암 글로벌 임상중 한국 임상도 식약처 승인 완료입니다
회사는 주주들에게 하겠다고 밝힌 모든 것들을 착착 진행중입니다
어제는 ksmo 오늘은 선낭암 임상승인, 월요일은 합병을 위한 3자배정 납입, 다음주 합병완료
이렇게 많은 일들을 하나하나 이루어가는데
원래 하겠다고 밝힌 일이어서 그런지 무늬만 바이오인 기업들이 난리법석을 떠는 것과 달리 너무 조용합니다
한마디로 '회사가 밝힌 향후 일정이고, 주주들에게 약속한 일이고, 자신있다는 것으로 받아들여집니다'
이제 우리가 성원해줄 차례입니다
아래 링크는 서울대병원, 아산병원, 삼성병원, 국립암센터에서 임상승인 완료된 선낭암 글로벌 2상입니다
글로벌 표준치료제가 전혀 없어 2상 완료되는 내년이면 시판 가능한 것 정도는 알고들 계시죠?
임상 3상처럼 대규모가 아니라 55명입니다. 내년 상반기내 완료, 바로 패스트트랙으로 내년중 시판가능합니다.
리보세라닙 글로벌 위암치료제와 앞다투어 출시될 것으로 기대합니다

https://nedrug.mfds.go.kr/searchClinic?page=1&searchYn=true&approvalStart=&approvalEnd=&searchKeyword=&approvalDtStart=2013-12-12&approvalDtEnd=2019-11-08&clinicStepCode=2&examFinish=&domestic=&gender=&age=&localList=000

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