에이프로젠
♧제2셀트!혈액암치료특허취득&관절염치료제 미FDA판매승인ㅡ라이센스아웃!
폭등발굴단
조회1090
제2의 셀트리온!!!
세계최초 혈액암 원천치료
특허취득!!
전 세계적으로 전례가 없던 기술
에이프로젠과 함께 협력개발!!
900억 투자유치성공 합병수순!
수십조 신약 독점생산시설완비!
수조원 기술이전 라이센싱 이전계약!!
셀트리온을 잇는 글로벌 제약의 거대히어로가 탄생하였습니다!!
일본 니찌이꼬제약 지분인수
계약완료확정!!
무려30년이 걸려 그룹의 지배
구도 완성!!
현금만 자그마치 7천억 투여!!
에이프로젠 KIC 합병법인
임박!!!-바이오사상 역사적 사건!
그룹의 현금창출기가 됩니다...
대주주가 일본 제1의 제약회사인 니찌이코제약과 2년여에 걸친 걸친 미국임상3상 종료!!! 그것도 미국의 전격적인 지원에 의해 완료!!
전세계 3대 불치병을 해결할 유일무이한 신약을 세계최초 개발에 성공해
10조원대 시장독식!
라이센스 아웃 논의가 물밑에서 진행중이며, 업계정보에 의하면
예상 기술수출료가 무려 수조원!!!
루미마이크로에 200억을 투자 다이노나의 항암신약까지 흡수!!
6개의 계열사를 보유하게 됩니다..
다이노나 PNP002 항암신약
개발은 국가지원과제로 선정!!
국가항암 신약개발 사업단과
임상2상까지 공동개발!!
루미마이크로까지 합병검토!!
에이프로젠 KIC가 다이노나로 부터 인수받는 신약재료는...
유방암치료용항체 (anti-CA12)
급성백혈병 치료용 항체
(anti-CD43)
뇌종양 및 고형암 치료용 항체
(anti-PD1)
난소암과 림프절 치료를 위한 광범위 면역항암제(anti-CD47)
신약 개발후 생산가능-2500억을 투자해 오송공장 준공가동!!
그룹의 지배구도 완성이 되면 앞으로 6개의 계열사를 보유!!
에이프로젠 바이오로직스 오송공장
에이프로젠 제약
에이프로젠 H&G
에스맥
다이노나
오성첨단소재
아래는 지금까지의 과정을 대략적으로 기술한 것이니 참조하시길..
●FDA3상=올해대상승이유●●FDA3상으로10배 달린다...
===== 셀트리온이 바이오시밀러로 150배 상승함/ 에이프로젠이 바이오시밀러 판매허가에 점점 가까워지고 있다
fda3상으로 10배 상승한회사==신라젠, 에이치엘비 등등
===== 올해 대상승 예상 이유==FDA3상완료+일본 품목허가 + 합병이슈
=== 3년전부터 FDA3상중+미국 C GMP공장인수 / 1조원시장규모인 일본은 FDA3상완료함
에이프로젠 "미국 3상 순항"… 국산으로는 램시마ㆍ플릭사비 이어 FDA 3번째 허가
국산 3호 레미케이드 바이오시밀러가 곧 미국에서 허가날 전망이다.
국내 바이오의약품 중소기업 에이프로젠이 일본 니치이코제약과 함께 미국에서 류마티스관절염치료제인 레미케이드 바이오시밀러 ‘NI-071’을 개발 중이다.
국산 레미케이드 바이오시밀러로는 2016년 셀트리온의 램시마, 지난해 삼성바이오에피스의 플릭사비가 잇따라 미식품의약국(FDA)의 허가를 받은 바 있다.
회사에 따르면 NI-071은 2년 전부터 미국에서 임상 3상이 진행완료시점 언제 공시나올지 모름...
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에이프로젠 레미케이드 바이오시밀러, 일본 후생성 판매 승인
2017.09.27 | 매일경제 | 다음뉴스
일본 레미케이드 시장으로 진출하게 됐다. 일본 레미케이드 시장은 1조원 규모에 달한다...대한 효과를 인정받았다"며 "일본에서 임상시험을 진행한 유일한 제품으로 현지...
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