네이처셀
강스템과 파미셀은 코로나 치료목적 승인까지 받아놨는데
네셀은 왜 신청도 하지 않을까?
만날 일본에 자기들 통제하에 있는 클리닉에서만 치료목적 승인 신청하고,
국내 대형 병원에는 왜 치료목적 승인 신청을 하지 않을까?
자신이 없어서?
라정찬이는 자가지방 줄기의 분화능이 제대혈과 골수에 비해 뛰어나다고 하는데, 그렇게 자신 있으면 치료목적이라도 승인 받아야 되는거 아닌가?
미국 코로나 승인 받아놓고도, 진행하고 있지 않는건 왜 그럴까?
목숨이 오늘 내일하는 중증환자에게 언제 배양시켜서 투여하려고 임상한다고 했을까?
식약처는 네셀이 미국 임상 신청 받았어도 현실적으로 진행 못한다는걸 아니까 승인해주지 않는 듯 하다.
결국 내가 볼땐 코로나 임상은 가능성 없다.
일본 후유증이나 가능할까.
코로나 임상 불가능하다는거 알면서도 그 핑계로 전환사채나 받아놓고. 의도가 의심스럽다. 진짜.
요 줄기세포는 말만 꺼내 놓고 몇년동안 진행하고 있지도 않고, 뭐하자는 건지.
나는 안티가 아니다. 주주로써 충분히 근거있는 비판이다.
전문가방송
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