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인스코비, 자회사 아피메즈 코스닥기술특례 상장 신청

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그는 이어 "코스닥 상장 추진과 함께 미국에서도 임상연구비 투자 유치를 위한 협의를 꾸준히 진행 중"이라며 "이번 코스닥 상장 추진을 기반으로 FDA 신약 허가 및 기업가치 극대화에 집중할 것"이라고 덧붙였다.

블록버스터급 미국 FDA 임상 파이프라인 2개 보유
아피메즈는 '아피톡스'라는 신약을 기반으로 총 2가지의 미국 식품의약국(FDA) 임상 파이프라인을 보유하고 있다. 또한, 다발성경화증(MS) 분야는 FDA 임상 3상 실험에 대한 허가를 받았고, 골관절염(OA) 분야는 FDA 임상 3상 실험을 완료한 상태다. 특히, 다발성경화증은 난치성 질환으로 완치 가능한 치료제가 없으며, 기존 치료제의 가격이 비싸 이를 대체할 수 있는 치료제 개발이 절실한 상황이다.

회사 관계자는 "아피톡스는 화학물질이 아닌 천연물질을 기반으로 해, 저렴한 가격과 낮은 부작용, 높은 치료 효과로 환자들에게 큰 도움을 줄 것으로 기대하고 있다"고 말했다.

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세계최초 치료제 및 가격이 비싼 대체 치료신약, FDA 임상3상 허가
골관절염 치료제 미국 FDA 임상 3상 완료

[단독/취재 완료]
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