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●내년10배●아리바이오●시총700억/ 치매치료제 fda2상=미국환자들 연장투여 강력요청
급등주발목
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●내년10배●아리바이오●시총700억/ 치매치료제 fda2상=미국환자들 연장투여 강력요청
== 내년 상반기중 코스닥상장으로 몇배+하반기 임상2상결과 기대감으로 몇배 예상함 == 내년 최소5배~10배 예상== 임상 성공시 몇십배 가능 ///시총작아서 상승여력크다
k-otc 시장에서 매매 == 각 증권사 hts 에서 k-otc 검색하면 나옴.... 보증금없이 누구나 매매가능
===== 아리바이오 치매치료제 임상===== 미국환자들 연장투여 강력요청 ============
아리바이오= 시총700억
젬백스 ==시총1조1천억 / 치매치료제 국내임상 2상
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뉴스
(주)아리바이오는 미국 식품의약국(FDA)로부터 현재 진행 중인 AR1001의 알츠하이머병 임상 2상 시험에 대한 6개월 투여기간 연장 승인을 받았다고 밝혔다.
현재 진행중인 알츠하이머 병 환자를 대상으로 하는 임상 2상은 IND (Investigational New Drug) 승인 시 AR1001을 6개월간 복용하는 것으로 설계됐다. 이번 6개월 연장시험에서는 기존에 6개월간 위약 (placebo)을 투여한 환자들도 AR1001을 복용할 수 있게 된다. 아리바이오 측은 "환자와 가족 요청을 감안해, 6개월 연장 시험에서는 임상에 참여하는 모든 환자가 약물을 투여할 수 있도록 프로토콜을 변경했다"고 전했다.
현재 진행중인 알츠하이머 병 환자를 대상으로 하는 임상 2상은 IND (Investigational New Drug) 승인 시 AR1001을 6개월간 복용하는 것으로 설계됐다. 이번 6개월 연장시험에서는 기존에 6개월간 위약 (placebo)을 투여한 환자들도 AR1001을 복용할 수 있게 된다. 아리바이오 측은 "환자와 가족 요청을 감안해, 6개월 연장 시험에서는 임상에 참여하는 모든 환자가 약물을 투여할 수 있도록 프로토콜을 변경했다"고 전했다.
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