증권사리포트

[코아스템] FDA 임상 3 상 IND 승인으로 L/O 가능성 매우 높아졌다!

투자의견 - 적정가격 -원

SK증권 서충우 20200820

>>‘뉴로나타-알’, 미국 FDA 임상 3 상 IND 승인 -> 10 월초 임상 3 상 개시 예상
-지난 7 월 24 일 ‘뉴로나타-알’이 미국 FDA 로부터 3 상 임상 IND 승인을 통보받았다.
-2021 년초 피험자들에게 향후 10 개월간 5 회의 투약과정에서 그 첫 투약이 시작될 것이며, 2022 년말이면 115 명의 전체 피험자를
대상으로 한 투약이 완료될 것으로 예상한다.