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종목분석실

FDA임상 1상 거치지 않고 임상2상 직행 승인!

2019.04.01 조회481

-미국바이오기업 최대주주 등극!

-상기 바이오기업 글로벌 2조원 희귀질환 신약개발!

-3개의 파이프라인 확보!

-FDA임상 1상 거치지 않고 임상2상 직행 승인!


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FDA임상 재료가 있다면 그 어느 종목보다 주목을 해야 한다.  바이로메드는 당뇨병성 신경병증 치료제등 다양한 질병 치료에 적용 가능한 유전자치료제 개발과, FDA임상 재료로 2만원대 주가는 30만원까지 텐베거 즉 10배 이상 주가는 큰 상승을 보였다.

 

그리고 신라젠은 세계최초로 면역항암제인 펙사벡 개발과 FDA임상을 진행하면서 9천원대 주가가 무려 15만원을 돌파하는 정말 기록적인 급등이 터졌다.

 

이처럼 질병시장규모가 조단위의 대형 분야에서 FDA임상 진행 등 신약 성공 가능성이 높으면 주가는 가파른 상승흐름을 보이곤 해 주목할 필요가 있다.

 

자 오늘 추천종목은 2조원대 글로벌 치료시장 규모에 여기에 FDA임상 2상재료까지 겸비하고 있는데바이오 종목이라곤 믿기진 않는 단돈 1000원대의 자리에 있다!

 

공략주 ] 글로벌 리서치사의 보고서에 다르면 글로벌 희귀질환 치료제 시장은 2015 1000억 달러 110원조원에서 2020 1700억달러인 190조원으로 큰 성장이 기대되는데

 

자 오늘기업 바이오기업으로의 변화를 꽤하기 위하여 국내 의료관련 기업과 미국 바이오기업 인수에 이어 과감히 또 다른 미국 바이오기업에 지분투자하며 최대주주에 등극했다.

 

이 미국의 바이오 기업은 만성 희귀질환 치료제를 개발하는 기업으로 ㅇㅇ관련 치료제를 개발중이다.

 

이전 3가지의 약물을 써야 하는 등 불편함이 있었지만 동사가 개발하는 신약은 새로운 기전으로 기존약물을 보완하여 사용 가능한 장점이 있다.

 

오늘기업 3개의 신약 파이프라인을 확보했는데의약품에 광범위하게 사용되는 안정성이 확인된 물질을 기반으로 글로벌 2조원규모 희귀질환 신약을 개발하고 있다.

 

이 신약의 전임상 데이터와 글로벌제약사로부터의 라이선스 한 자료를 기반으로 FDA와 미팅을 진행했는데 임상 1상을 거치지 않고임상2상 직행’ 승인을 받은 것을 확인했다.

 

이 신약은 기존 치료법을 대체할 수 있는 최초의 치료제로서 다수의 기능개선효과를 입증했고그리고 이 신약은 2024 13조원으로 시장확대가 기대되는 알츠하이며 등 다수의 치료제로 적응증 확장이 가능한 것을 극적으로 발견했다.

 

이러한 상황에서 정보에 빠른 외국인은 매집하는 등 여기저기서 신호가 터지고 있는불과 1000원대 자리에서 바로 확인하시길 바란다.

 

 

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