-미국바이오기업 최대주주 등극!

-상기 바이오기업 글로벌 2조원 희귀질환 신약개발!

-3개의 파이프라인 확보!

-FDA임상 1상 거치지 않고 임상2상 직행 승인!

 [추천주 확인] ☎(유료) : 060-800-1234전화연결 후▶1 번 ▶ 715 청취

FDA임상 재료가 있다면 그 어느 종목보다 주목을 해야 한다. 간단하게 그 예를 들어보면, 에이치엘비는 2020년 글로벌시장 규모만 5조원 위암분야에서 경쟁사의 방식보다 투약이 간편하고 가격경쟁력까지 있는 항암신약인 아파티닙을 개발하면서 미국FDA 임상1상 진행 기대감으로 2천원대의 주가가 4만원대까지 정말 기록적인 상승이 나온바 있다.

이처럼 질병시장규모가 조단위의 대형 분야에서 FDA임상 진행 등 신약 성공 가능성이 높으면 주가는 가파른 상승흐름을 보이곤 해 주목할 필요가 있다.

자 오늘 추천종목은 2조원대 글로벌 치료시장 규모에 여기에 FDA임상 2상재료까지 겸비하고 있는데, 바이오 종목이라곤 믿기진 않는 불과 1000원대의 자리에 있다!

공략주 ] 글로벌 리서치사의 보고서에 다르면 글로벌 희귀질환 치료제 시장은 2015년 1000억 달러 110원조원에서 2020년 1700억달러인 190조원으로 큰 성장이 기대되는데

자 오늘기업 바이오기업으로의 변화를 꽤하기 위하여 국내 의료관련 기업과 미국 바이오기업 인수에 이어 과감히 또 다른 미국 바이오기업에 지분투자하며 최대주주에 등극했다.

이 미국의 바이오 기업은 만성 희귀질환 치료제를 개발하는 기업으로 ㅇㅇ관련 치료제를 개발중이다.

이전 3가지의 약물을 써야 하는 등 불편함이 있었지만 동사가 개발하는 신약은 새로운 기전으로 기존약물을 보완하여 사용 가능한 장점이 있다.

오늘기업 3개의 신약 파이프라인을 확보했는데, 의약품에 광범위하게 사용되는 안정성이 확인된 물질을 기반으로 글로벌 2조원규모 희귀질환 신약을 개발하고 있다.

이 신약의 전임상 데이터와 글로벌제약사로부터의 라이선스 한 자료를 기반으로 FDA와 미팅을 진행했는데 임상 1상을 거치지 않고, 임상2상 ‘직행’ 승인을 받은 것을 확인했다.

이 신약은 기존 치료법을 대체할 수 있는 최초의 치료제로서 다수의 기능개선효과를 입증했고, 그리고 이 신약은 2024년 13조원으로 시장확대가 기대되는 알츠하이며 등 다수의 치료제로 적응증 확장이 가능한 것을 극적으로 발견했다.

이러한 상황에서 정보에 빠른 외국인은 80만주를 매집하는 등 여기저기서 신호가 터지고 있는, 불과 1000원대 자리에서 바로 확인하시길 바란다.

 [추천주 확인] ☎(유료) : 060-800-1234전화연결 후▶1 번 ▶ 715 청취