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"자가면역질환 치료제" 셀트리온, 'CT-P13 SC' 장기 임상 데이터 발표
파이낸셜뉴스 2025.10.02 09:17 댓글 0
UEGW 2025서 2년 임상 사후분석 결과 공개
전문가 세션 2건 및 심포지엄 개최 예정
[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 '2025 유럽장질환학회(UEGW)'에 참가해 램시마SC(CT-P13 SC·미국 제품명 짐펜트라)를 포함한 자가면역질환 치료제 포트폴리오의 경쟁력을 알린다고 2일 밝혔다.
학회는 오는 4일부터 7일까지(현지시간) 독일 베를린에서 열린다.
UEGW는 유럽 최대 규모 소화기 관련 학회로 전 세계 연구자와 기업들이 염증성 장 질환(IBD)과 위암 등 소화기 질환의 최신 연구 결과와 치료제 개발 동향을 공유하는 자리다.
셀트리온은 행사장 메인 홀에 단독 부스를 마련하고 현지 의료진과 참석자를 대상으로 전문가 세션 2건을 비롯한 다양한 학술 및 마케팅 활동을 진행한다. 세션에서는 자가면역질환 치료제 램시마의 정맥주사(IV) 제형과 피하주사(SC) 제형의 리얼월드 데이터 등 최신 임상 성과를 공유할 예정이다.
학회 셋째 날에는 '염증성 장 질환 유지 치료에서 IV와 SC 제형의 비교: 언제 그리고 누구에게 투여할 것인가'를 주제로 심포지엄을 개최한다. 염증성 장 질환 환자에서 효과적인 IV 제형에서 SC 제형으로의 스위칭 치료 전략 등에 대해 논의한다.
넷째 날에는 중증도 및 중등 궤양성 대장염(UC) 및 크론병(CD) 환자를 대상으로 2년 동안 진행한 CT-P13 SC의 유지 치료 글로벌 3상 임상의 사후분석 결과를 포스터를 통해 구두 발표로 소개한다.
해당 연구에서는 약물 반응 소실(LoR) 환자가 2년까지 반응을 유지한 환자와 비교했을 때 치료 초기부터 기저 특성과 임상적 반응 양상 등에서 특이적 지표를 나타낸 점을 확인했다. 이를 통해 치료 개시 시점 또는 CT-P13 SC 유지 치료 초기 단계에서 반응 소실 예측 인자를 식별할 수 있는 가능성을 확인했다.
CT-P13 SC는 셀트리온이 개발하고 허가받은 유일한 인플릭시맙 피하주사 제형이다.
셀트리온 관계자는 "자가면역질환 치료제 포트폴리오 경쟁력 확장을 통해 처방 증가와 시장 점유율 확대에 최선을 다할 것"이라고 말했다.
kaya@fnnews.com 최혜림 기자
Copyrightⓒ 파이낸셜뉴스. 무단전재 및 재배포 금지.
전문가 세션 2건 및 심포지엄 개최 예정
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| 셀트리온 로고. 셀트리온 제공 |
[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 '2025 유럽장질환학회(UEGW)'에 참가해 램시마SC(CT-P13 SC·미국 제품명 짐펜트라)를 포함한 자가면역질환 치료제 포트폴리오의 경쟁력을 알린다고 2일 밝혔다.
학회는 오는 4일부터 7일까지(현지시간) 독일 베를린에서 열린다.
UEGW는 유럽 최대 규모 소화기 관련 학회로 전 세계 연구자와 기업들이 염증성 장 질환(IBD)과 위암 등 소화기 질환의 최신 연구 결과와 치료제 개발 동향을 공유하는 자리다.
셀트리온은 행사장 메인 홀에 단독 부스를 마련하고 현지 의료진과 참석자를 대상으로 전문가 세션 2건을 비롯한 다양한 학술 및 마케팅 활동을 진행한다. 세션에서는 자가면역질환 치료제 램시마의 정맥주사(IV) 제형과 피하주사(SC) 제형의 리얼월드 데이터 등 최신 임상 성과를 공유할 예정이다.
학회 셋째 날에는 '염증성 장 질환 유지 치료에서 IV와 SC 제형의 비교: 언제 그리고 누구에게 투여할 것인가'를 주제로 심포지엄을 개최한다. 염증성 장 질환 환자에서 효과적인 IV 제형에서 SC 제형으로의 스위칭 치료 전략 등에 대해 논의한다.
넷째 날에는 중증도 및 중등 궤양성 대장염(UC) 및 크론병(CD) 환자를 대상으로 2년 동안 진행한 CT-P13 SC의 유지 치료 글로벌 3상 임상의 사후분석 결과를 포스터를 통해 구두 발표로 소개한다.
해당 연구에서는 약물 반응 소실(LoR) 환자가 2년까지 반응을 유지한 환자와 비교했을 때 치료 초기부터 기저 특성과 임상적 반응 양상 등에서 특이적 지표를 나타낸 점을 확인했다. 이를 통해 치료 개시 시점 또는 CT-P13 SC 유지 치료 초기 단계에서 반응 소실 예측 인자를 식별할 수 있는 가능성을 확인했다.
CT-P13 SC는 셀트리온이 개발하고 허가받은 유일한 인플릭시맙 피하주사 제형이다.
셀트리온 관계자는 "자가면역질환 치료제 포트폴리오 경쟁력 확장을 통해 처방 증가와 시장 점유율 확대에 최선을 다할 것"이라고 말했다.
kaya@fnnews.com 최혜림 기자
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