[파이낸셜뉴스] 오스코텍은 아델과 공동 연구개발한 타우 단백질 타깃 알츠하이머병 신약 후보물질 ‘아델-Y01(ADEL -Y01)’이 글로벌 헬스케어 기업 사노피에 최대 1조5300억원에 기술이전됐다고 16일 밝혔다.
이번 계약을 통해 오스코텍과 아델은 ‘아델-Y01’에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전한다. 사노피는 아델-Y01의 남은 임상 개발과 허가, 생산 및 상업화를 전적으로 담당하게 된다. 이번 계약 총규모는 최대 10억4000만달러(약 1조5300억원)로 오스코텍과 아델은 선급금으로 8000만달러(약 1180억원)를 수령할 예정이다.
아델-Y01은 타우 단백질 가운데 알츠하이머병을 포함한 핵심 병리인자인 아세틸 타우(tau-acK280)를 선택적으로 타깃하는 항체이다. 정상 타우의 상당 부분은 건드리지 않고 병리타우를 우선적으로 제거해 알츠하이머 병의 진행을 최대한으로 늦출 수 있을 것으로 기대된다.
아델-Y01은 서울아산병원 윤승용 교수가 창업한 아델에 의해 개발되었으며, 오스코텍은 지난 2020년 10월 후보물질 단계에서 아델과 공동 연구개발 계약을 맺고 그에 따라 생산부터 전임상 및 임상개발을 진행 중이다. 오스코텍은 이 계약에 따라 공동 연구개발로부터 발생하는 모든 수익의 47%를 수령한다. 또한 아델-Y01은 2023년 치매극복연구개발사업단(KDRC) 과제로 선정돼 임상개발 비용의 일부를 지원받았다.
윤태영 오스코텍 대표이사는 "이번 아델-Y01 기술이전은 오스코텍으로서는 새로운 지평을 여는 큰 이정표”라면서 “사노피에 의해 개발되는 아델-Y01이 빠른 시일 안에 전 세계의 알츠하이머 환자들에게 새로운 희망을 심어줄 혁신적 치료제가 될 것으로 확신한다”고 말했다.
윤승용 아델 대표이사는 “세계적인 제약사 사노피와의 이번 대규모 기술이전 계약은 아델이 보유한 기술의 강점과 ADEL-Y01의 잠재력을 글로벌 시장에서 인정받은 성과”라며 “우리의 과학적 전문성을 토대로 의약품 개발 및 상용화에서 독보적인 역량을 보유한 사노피와 협력함으로써, 근본적인 치료제가 절실한 전 세계 알츠하이머 환자들에게 하루빨리 희망을 전할 수 있기를 기대한다”고 설명했다.
한편, 오스코텍은 1998년 설립한 국내 1세대 바이오텍 기업으로 혁신 신약 연구개발 사업을 영위하고 있다. 국산 항암 신약으로는 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 유한양행의 비소세포성폐암 치료제 렉라자(성분명: 레이저티닙)의 원개발사이기도 하다.
wonder@fnnews.com 정상희 기자
Copyrightⓒ 파이낸셜뉴스. 무단전재 및 재배포 금지.