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주식회사 박셀바이오 투자판단 관련 주요경영사항(유선종양에 이환된 개에서 수술 후 적용하는 항암병용치료제(Vaxleukin-15 inj.) 품목허가 신청)

박셀바이오 2023.10.23 16:31 댓글0

투자판단 관련 주요경영사항
1. 제목 유선종양에 이환된 개에서 수술 후 적용하는 항암병용치료제(Vaxleukin-15 inj.) 품목허가 신청
2. 주요내용 ※ 투자유의사항
- 본 품목허가 신청 이후 농림축산검역본부에서의 승인과정 중 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시 공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.


1) 품목명 : 박스루킨-15 주. (Vaxleukin-15 inj.)

2) 적응증
  - 대상동물 : 개
  - 유선종양에 이환된 개체의 수술(표준요법)과 병용
  - 종양의 혈관 생성을 억제하고 수술 후 종양 환견의
    임상증상 개선을 위해 사용함

3) 품목허가 신청일 및 허가기관                      
  - 신청일 : 2023년 10월 23일                        
  - 품목허가기관 : 농림축산검역본부                    
                       
4) 임상시험 관련사항                                  
  - 임상시험 등록번호 :
    농림축산검역본부 사항에 해당되지 않음
  - 임상시험의 목적 :
    유선종양 수술적 제거 후 박스루킨-15를 정맥 주사한
    개에서 항암 및 항암면역 증강효능 검증
  - 임상시험 실시기간:
    2023년  01 월  06 일 ~ 2023년 10 월 20 일
  - 임상시험 실시방법 :
    환견의 보호자가 서면 동의한 환견에 대하여
    선정/제외 기준에 적합한지 검토 후, 무작위 배정되었
    음. 시험 환견은 표준치료와 병용하여 박스루킨-15를
    투여하고, 베이스라인 방문 및 모니터링 기간인 총
    3개월 간 5회 방문하여 유효성 및 안전성 평가를
    수행하였음.

  (1) 유효성 평가 결과(1차)
   ① 염증 및 혈전 개선 지표 (CRP,D-dimer)
    - 시험군의 CRP 수치_12 주차 유의한 차이 확인함.
      (P=0.012) 대조군에서는 유의한 차이가 확인되지 않
      음(P=0.147).  
    - 시험군과, 대조군의 D-dimer 수치는 유의한 차이
      없음 (각 P=0.221, p=0.310)
   ② 보호자 항암치료 만족도
    - 시험군의 행복정도, 정신건강 유의적 개선 확인
      (p=0.029, p=0.031)
    - 시험군의 통증평가관련 항목에서도 유의적인 감소
       확인(p=0.017)
    - 시험군과 대조군 모두 위생도 평가항목에서 유의적
      인 개선을 확인 (각, p=0.025, p=0.011)  
   ③ 임상증상 개선율 (수의사 평가)
    - 박스루킨-15를 투여한 시험군에서 임상증상 개선
      이 증가하는 경향을 보임. 박스루킨-15의 투여가
      유선종양 환자의 임상증상 개선에 긍정적인 영향을
      미치는 것으로 평가됨.

  (2) 안전성 평가 결과
    안전성 평가를 위하여 시행된 혈액검사, 혈청화학검사
    및 전해질 검사에서 특이적인 수치의 변화는 관찰되지
    않았음. 총 3개월 간의 평가에서 박스루킨-15와 관련
    된 특이적인 이상증상이나 중대한 부작용이 확인되지
    않았음

5) 향후계획 : 품목허가 취득 후 국내시장 진출
3. 사실발생(확인)일 2023-10-23
4. 결정일 2023-10-23
- 사외이사 참석여부 참석(명) -
불참(명) -
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 -
5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 유효성 평가 결과(2차)
   ① 종양관련 혈액지표 (VEGF, IFN-γ)
    - VEGF 상대 농도 : 대조군 (12주차) _1.3±0.09배 증
      가, 시험군(12주차) 1.1±0.13배 증가함. 즉 시험군
      에서 낮은 VEGF 증가율 보임. 박스루킨-15는 종양의
      혈관 생성에 관여하는 VEGF를 억제하여, 종양의 증
      식을 방해함으로써 항암효과를 나타냄을 확인함.(p=0.028)
    - IFN-γ 농도 : 0 주 차(투여전) 57.9±0.9 pg/mL,
      → 4주 후 59.3±0.8 pg/mL 확인됨. 투여 전(0W)에
      비해 4주 후(4W) 시험군의 IFN-γ 농도가 유의하게
      증가된 것이 확인함. 박스루킨-15의 투여가 종양
      면역 사이토카인인 IFN-γ의 분비 유도 확인함.(p=0.035)

- 상기 사실 확인일은 농림축산검역본부에 품목허가를 신청한 날입니다.
※ 관련공시 2021-12-15 투자판단 관련 주요경영사항(동물용의약품 제조품목(박스루킨-15주)허가 신청 철회)

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