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"자회사 420억 유증" 에이비엘바이오, 이중항체 ADC 개발 속도
파이낸셜뉴스 2025.09.29 14:37 댓글0
연내 ABL206 및 ABL209 IND 제출 목표
미국 임상 1상부터는 네옥 바이오 자체 진행
[파이낸셜뉴스] 에이비엘바이오가 100% 자회사인 미국 네옥 바이오에 420억원 규모의 유상증자를 실시했다고 29일 밝혔다. 네옥 바이오는 이번에 조달한 자금을 기반으로 이중항체 항체·약물접합체(ADC) 파이프라인 ABL206 및 ABL209의 임상 개발을 자체적으로 추진할 계획이다.
에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 발표, 1400억원 규모 제3자 배정 유상증자를 실시했다. 에이비엘바이오는 해당 자금을 바탕으로 ABL206 및 ABL209 미국 임상 1상 임상시험계획서(IND)의 연내 제출을 목표로 연구·개발(R&D)에 집중해 왔다.
ABL206 및 ABL209의 비임상 연구와 IND 신청까지는 에이비엘바이오가 진행한다. 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오가 전담할 예정이다.
현재 네옥 바이오는 미국 임상 전문 기관(CRO)과 협력해 임상 1상 진행을 위한 준비를 진행 중이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC 대비 뛰어난 안전성과 효능으로 글로벌 시장에서 높은 관심을 받고 있는 모달리티지만 이중항체 ADC 시장은 아직 승인받은 약물이 없는 초기 단계"라며 "네옥 바이오가 임상 진행을 위한 준비를 마친 만큼 빠르게 이중항체 ADC 개발을 진행해 나갈 예정"이라고 말했다.
kaya@fnnews.com 최혜림 기자
Copyrightⓒ 파이낸셜뉴스. 무단전재 및 재배포 금지.
미국 임상 1상부터는 네옥 바이오 자체 진행
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| 에이비엘바이오 로고. 에이비엘바이오 제공 |
[파이낸셜뉴스] 에이비엘바이오가 100% 자회사인 미국 네옥 바이오에 420억원 규모의 유상증자를 실시했다고 29일 밝혔다. 네옥 바이오는 이번에 조달한 자금을 기반으로 이중항체 항체·약물접합체(ADC) 파이프라인 ABL206 및 ABL209의 임상 개발을 자체적으로 추진할 계획이다.
에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 발표, 1400억원 규모 제3자 배정 유상증자를 실시했다. 에이비엘바이오는 해당 자금을 바탕으로 ABL206 및 ABL209 미국 임상 1상 임상시험계획서(IND)의 연내 제출을 목표로 연구·개발(R&D)에 집중해 왔다.
ABL206 및 ABL209의 비임상 연구와 IND 신청까지는 에이비엘바이오가 진행한다. 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오가 전담할 예정이다.
현재 네옥 바이오는 미국 임상 전문 기관(CRO)과 협력해 임상 1상 진행을 위한 준비를 진행 중이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC 대비 뛰어난 안전성과 효능으로 글로벌 시장에서 높은 관심을 받고 있는 모달리티지만 이중항체 ADC 시장은 아직 승인받은 약물이 없는 초기 단계"라며 "네옥 바이오가 임상 진행을 위한 준비를 마친 만큼 빠르게 이중항체 ADC 개발을 진행해 나갈 예정"이라고 말했다.
kaya@fnnews.com 최혜림 기자
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