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"위암 환자 1차 치료제" 에이비엘바이오, ABL111 개발 속도

파이낸셜뉴스 2025.09.09 09:47 댓글0

내년 임상 1b상 용량 확장 파트 탑라인 데이터 발표
글로벌 임상 2상 진입 예정

<span id='_stock_code_298380' data-stockcode='298380'>에이비엘바이오</span> 로고. 에이비엘바이오 제공

에이비엘바이오 로고. 에이비엘바이오 제공

[파이낸셜뉴스] 에이비엘바이오가 미국 바이오 기업 아이맵과 공동 개발 중인 'ABL111(지바스토믹)' 임상 개발을 가속화한다고 9일 밝혔다.

양사는 내년 1·4분기에 현재 진행 중인 ABL111 병용 요법에 대한 임상 1b상 용량 확장 파트 탑라인 데이터를 발표, 추가적인 임상 1b상과 후속 임상 2상을 진행할 예정이다.

ABL111은 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중 항체다. 현재 니볼루맙 및 화학치료제와 병용해 미국에서 임상 1b상을 진행 중이다. 임상 1b상은 용량 증량 파트와 용량 확장 파트로 구성돼 있다. 현재 용량 증량 파트 종료 후 환자 40명을 대상으로 용량 확장 파트를 진행 중이다. 확장 파트에서는 8mg/kg과 12mg/kg 두 가지 용량을 평가한다.

이후 양사는 클라우딘18.2 발현율과 면역 관문 물질(PD-L1) 발현율이 모두 낮은 환자를 대상으로 ABL111 및 화학치료제 병용 요법에 대한 임상 1b상을 추가 진행할 예정이다. 해당 환자군은 기존의 클라우딘 18.2 표적 치료제나 면역항암제를 사용할 수 없기 때문에 현재 표준 치료는 화학치료제 단독에 머물러 있어 미충족 수요가 매우 큰 상황이다.

양사는 클라우딘18.2 양성 췌장암 환자 대상 ABL111 및 화학치료제 병용 요법에 대한 임상 1b상과 클라우딘18.2 양성 담도암 환자 대상 ABL111, 면역항암제 및 화학치료제 병용 요법에 대한 임상 1b상도 추진할 계획이다.

임상 2상은 임상 1b상과 동일하게 전이성 위암 환자의 1차 치료제로 ABL111과 니볼루맙, 화학치료제 병용 요법을 평가할 예정이다. 양사는 2027년까지 임상 2상에서 무진행 생존율(PFS)을 확인하는 것을 목표하고 있다.

이상훈 에이비엘바이오 이상훈 대표는 "ABL111을 위암 환자 1차 치료제로 개발하는 동시에 다른 클라우딘18.2 양성 종양으로 적응증을 확장해 나갈 계획이다. 현재 진행 중인 임상 외에도 일본과 미국에서 연구자 주도 임상이 진행된다"며 "일본 국립암센터에서는 ABL111을 국소 진행성 위암 환자의 1차 수술 전 보조요법으로, 미국 위스콘신대학교에서는 췌장암 환자의 수술 전 보조요법으로 평가할 예정"이라고 말했다.

kaya@fnnews.com 최혜림 기자

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