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에이치케이이노엔 주식회사 투자판단 관련 주요경영사항(케이캡정(테고프라잔) 필리핀 품목 허가 승인)

HK이노엔 2022.05.23 07:48 댓글0

투자판단 관련 주요경영사항
1. 제목 케이캡정(테고프라잔) 필리핀 품목 허가 승인
2. 주요내용 1) 품목허가 품목명
- 케이캡정(성분명 : 테고프라잔)
 
2) 대상질환명 (적응증)
- 미란성 위식도역류질환의 치료
- 비미란성 위식도역류질환의 치료
- 위궤양의 치료
- 소화성 궤양 및/또는 만성 위축성 위염 환자에서의 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법

3) 품목허가 접수일/허가일 및 허가기관
- 접수일 : 2020년 12월 02일
- 허가일 : 2022년 05월 18일
- 품목허가기관 : 필리핀 식약청(FDA)
 
4) 허가사항
- 필리핀 식약청(FDA)으로부터 케이캡정의 필리핀 품목허가 획득
 
5) 기대효과
- 위식도역류질환 치료제 케이캡정(테고프라잔)의 필리핀 현지 품목허가 획득으로, 필리핀을 시작으로 동남아시아 지역에 본격적인 진출 및 해외 매출 확대에 기여할 것으로 기대됨.
- 케이캡정(테고프라잔)은 P-CAB(Potassium-competitive acid blocker) 기전의 약물로서 위벽에서 위산을 분비하는 양성자 펌프를 가역적으로 차단하여 산분비를 억제하며, PPI(Proton Pump Inhibitor) 기전의 약물 대비 신속하고 지속적인 효과를 나타냄.
 
6) 향후계획
- 당사의 케이캡정 완제품 수출 및 필리핀 파트너사와 현지 시장 특성에 맞는 판매전략을 수립하여 마케팅 활동 예정임.
3. 사실발생(확인)일 2022-05-20
4. 결정일 -
- 사외이사 참석여부 참석(명) -
불참(명) -
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 -
5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기 '사실발생(확인)일'은 회사가 필리핀 현지 허가사항을 확인한 날짜입니다.
 
- 케이캡(테고프라잔)은 대한민국 30호 신약으로 2018년 품목허가 승인 이후 국내에서 판매 중인 신약입니다.

- 파트너사인 MPPI(Metro Pharma Phils. Inc.)사는 필리핀 내 케이캡에 대한 독점판매권을 가지고 있습니다.
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