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- 최근 이슈

시너지파트너스 그룹의 비혈관용 스텐트 제조기업 엠아이텍이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 담도 스텐트 품목허가 승인을 획득했다고 공시.

엠아이텍은 앞서 9종의 소화기스텐트 제품(담도2종,식도 4종,대장 1종, 십이지장 1종, 기관/기관지 1종)에 대한FDA 승인을 받은 바 있음.

이번 승인제품은 하나로스텐트담도(HANAROSTENT® Benefit Biliary(NNN)) 제품이며, 악성종양에 의한 담도 협착 완화에 사용.

HANAROSTENT® Benefit Biliary(NNN) 스텐트는 자사의 다른 담도스텐트와 비교하여 얇은 삽입기구를 적용한 제품으로 협착이 심한 부위에 진입이 용이하며 특히, 다발성 담도 협착 부위에 2개 이상의 스텐트를 나란히 삽입하는 양측성 병렬 삽입술(side-by-side시술)이 가능하여 협착을 효과적으로 완화할 수 있음.

이번 FDA 승인으로 소화기 스텐트 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있는 담도 스텐트의 제품라인업이 추가되면서 다양한 케이스에 적용할 수 있어 미국 시장내 매출이 확대될 것으로 예상됨.

엠아이텍 관계자는 "비혈관용 스텐트 시장의 글로벌 마켓 점유율 확대를 위해 지속적인 글로벌 경쟁력을 강화하고 있으며, 이번 FDA승인을 통해 성장 모멘텀을 이어나갈 것"이며, "이러한 성장모멘텀을 통해 외형확대를 이끌어 나갈것”이라고 설명.



- 수급 및 기술적분석

엠아이텍이 담도스텐트의 미국 FDA 품목 승인 소식에 급등세를 보이며 신고가 달성.

동사의 차트를 보면 완만한 우상향의 흐름을 이어가던 중에 급등세가 나온 상황임.

보유자는 10일선 이탈 시 절반 수익실현하고 나머지는 10주선을 마지노선으로 잡고 대응할 것.


- 매매포인트

비중
10% 이내

손절가
종가 기준 10주선

목표가
5400원 제시

글로벌 경제는 여전히 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 영향을 받고 있으나 주식시장은 경기 회복 기대를 강하게 반영하고 있음.

미·중 분쟁이나 코로나19 재확산 등 불안 요인이 산재해 있지만 아 직은 수면 아래에 있는 것으로 판단되며, 대신 강력한 부양 기조가 경기 회복 기대를 지지하고 있음.

한국과 독일 등 곳곳에서 추가 재정정책이 나왔고, 미국에서도 5차 경기부양책이 논의되며 연방공개시장위원회(FOMC)를 앞두고 미국 연방준비제도(Fed)의 새로운 정책수단에 대한 시장의 기대와 트럼프 정부의 압박도 계속되고 있음.

다만 시장이 반영하고 있는 경기 회복 경로가 현실화될 수 있는지에 대한 고민은 필요힌 시점, 경제지표와 기업이익 추정치는 각국의 경제활동이 재개된 만큼 계속 반등하겠지만, 그 강도와 기울기는 약화될 수 있음.

코로나19 이후 경로를 선행적으로 보여주는 중국 PMI를 보면, 급격한 반등 이후의 정체기를 확인할 수 있음.