진단
- 기업의 내용 및 최근 이슈
수젠텍은 손끝 혈을 이용한 자가검사용 코로나19 신속항체 진단키트에 대해 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급사용승인(EUA)을 받음.
이 제품은 마국 FDA에서 현지 실험실 표준 인증인 클리아(CLIA) 면제를 받아 소형 병원과 약국 등에서 사용할 수 있으며, 혈액 반응의 민감도를 높여 극소량의 손끝 혈로도 10분 안에 코로나19 바이러스에 대한 항체 형성 여부를 검사할 수 있는 것이 특징임.
수젠텍은 지난해 9월 대형병원이나 검진센터 등에서 사용하는 코로나19 정맥혈 항체 검사 방법에 대해 미국 FDA의 긴급사용승인을 획득.
앞서 수젠텍이 전 세계에서 두 번째로 개발에 성공한 코로나19 중화항체 검사키트가 수출허가를 받는 데 성공해 주목을 받았음.
동사는 지난 1월 중화항체 정량 검사키트 유럽 CE 인증을 획득한 바 있음.
- 수급 및 기술적분석
수젠텍이 코로나19 신속항체 진단키트의 FDA승인 소식에 36400원 고점을 달성했음.
지금은 바닥 대비 100%이상 상승한 자리로 고점 리스크 관리가 필요한 시점임.
특히 지난 분석 강조했던 5일선을 이탈하는 흐름이 나왔기 때문에 절반 수익실현이 필요하며, 나머지는 10일선을 마지노선으로 잡고 대응해야함.
- 매매전략
비중
10% 이내
손절가
종가 기준 10일선
목표가
산정 불가
투자전략/마켓스파이
글로벌 경제는 여전히 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 영향을 받고 있으나 주식시장은 경기 회복 기대를 강하게 반영하고 있음.
미·중 분쟁이나 코로나19 재확산 등 불안 요인이 산재해 있지만 아 직은 수면 아래에 있는 것으로 판단되며, 대신 강력한 부양 기조가 경기 회복 기대를 지지하고 있음.
한국과 독일 등 곳곳에서 추가 재정정책이 나왔고, 미국에서도 5차 경기부양책이 논의되며 연방공개시장위원회(FOMC)를 앞두고 미국 연방준비제도(Fed)의 새로운 정책수단에 대한 시장의 기대와 트럼프 정부의 압박도 계속되고 있음.
다만 시장이 반영하고 있는 경기 회복 경로가 현실화될 수 있는지에 대한 고민은 필요힌 시점, 경제지표와 기업이익 추정치는 각국의 경제활동이 재개된 만큼 계속 반등하겠지만, 그 강도와 기울기는 약화될 수 있음.
코로나19 이후 경로를 선행적으로 보여주는 중국 PMI를 보면, 급격한 반등 이후의 정체기를 확인할 수 있음.