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- 최근 이슈

10/21 리보세라닙 미국 FDA 사전미팅 일정 등 관련 인터뷰 예정 소식에 상한가를 기록함. 일부 언론에 따르면, 에이치엘비 진양곤 회장이 인터뷰를 갖고, 리보세라닙 美 FDA 사전미팅 일정과 에이치엘비의 중장기 목표, K바이오의 현 주소에 대한 입장을 밝힐 예정으로 전해짐. 관련 내용은 금일 오후 6시 방송을 통해 확인할 수 있는 것으로 알려짐

10/4 리보세라닙, 유럽종양학회서 Best of ESMO 2019 선정 소식에 급등

10/1 제약/바이오 관련주 상승 속 리보세라닙 글로벌 임상3상 성공 발표 모멘텀 지속에 급등을 보임

8/22 LSKB, 리보세라닙 선양낭성암종 임상 2상 美 FDA 승인 소식에 급등을 보임

--2018

5/21 외국인 18억원 순매도

5/4 종속회사 라이프리버, 요로회로이상증(UCD) 환자 대상 임상시험계획 승인에 급등을 보임

4/19 바이오 버블 우려 지속에 투자심리가 위축되며 약세를 보임

4/12 에이치엘비생명과학(주) 투자경고종목지정

3/22 외국인 3거래일 연속 순매도

3/13 라이프리버(주) 지분 양수결정 모멘텀 지속에 상한가를 기록함

---2017---

11/28 외국인 10억원 순매도

11/14 상승폭 확대 VI발동

11/3 소폭 상승세함 외국계 매수 유입됨

10/11 중국에서 아파티닙 시판 청신호 기대감에 급등을 보임

9/26 LSK바이오파마, 표적항암제 아파티닙 글로벌 임상 3상 기대감에 급등을 보임

@ 에너지 절약관련 엔지니어링 서비스 제공업체. 주요사업으로 에너지절감 시설투자와 관련, 진단에서 설계(엔지니어링), 파이낸싱(PF), 시공, 사후관리까지 토탈 솔루션을 제공하는 ESCO(Energy Service Company) 투자사업을 영위함. 15년12월 인공간 및 헬스 케어, 의약품 제조, 유통에 이르기까지 바이오 관련 사업을 사업 목적으로 추가하고 바이오 사업에 진출했습니다.

-수급 및 기술적 분석

2017년 9월 라이프리버(주)와의 합병을 검토 모멘텀이 지속되면서 동사의 주가는 4000원대에서 12000원대까지 상승을 보인바 있음. LSK바이오파마, 표적항암제 아파티닙 글로벌 임상 3상 기대감에 동사의 주가 급등을 보인바 있음

작년 3/12 주봉에서 전고점을 돌파하고 상승을 보였음. 이는 라이프리버 지분 양수결정 모멘텀이 지속되면서 개인수급이 몰리며서 상승을 보인것임. 2018/5/4 종속회사인 라이프리버, 요로회로이상증(UCD) 환자대상 임상시험계획 승인에 급등을 보인바 있음.
작년 9월 24750원 고가를 기록하고 지속적인 하락세를 보였음.
올해 동사의 신약 ‘리보세라닙’의 임상 문제가 불거지면서 하한가를 기록하는 등, 급락을 보였음.
10/4 리보세라닙, 유럽종양학회서 Best of ESMO 2019 선정등의 재료로 급등이 나왔음. 이후 10/21 리보세라닙 미국 FDA 사전미팅 일정 등 관련 인터뷰 재료로 개인수급이 몰리며 상한가를 기록함. 개인수급의 과열 양상으로 30000원 터치후 조정을 예상함.

- 매매전략

비중
10% 이내

손절가(마지노선) :
종가상 23000원 이탈시 손절

목표가 :
1차, 30000원

최근 바이오주들이 동반 상승을 보이고 있는데 이는, 헬릭스미스와 신라젠 주가가 이틀째 급등하면서 바이오 업종 전반에 긍정적 영향이 투자심리를 개선시킨 것이 이유임.
헬릭스미스와 신라젠은 신약 임상 3상에서 원하는 결과를 받지 못해 주가가 큰 폭으로 빠졌지만 최근 각각 좋은 소식을 내놓으면서 상승세를 이어오고 있음.

헬릭스미스는 지난 7일 당뇨병성신경병증 치료제 후보물질 엔젠시스의 안전성과 유효성이 미국에서 실시한 임상 3-1B상 결과 입증됐다고 공시한 이후 전날 상한가를 기록하고 강세를 보였음.

지난 8월 항암바이러스제제 펙사벡의 글로벌 임상 3상을 중지하기로 하면서 주가가 크게 하락한, 신라젠은 지난 7일 글로벌 자산운용사 블랙록이 회사 지분을 추가로 매입해 지분 5.01%를 보유 중이라는 소식에 이달 들어 급등세를 보이고 있음.

그리고 에이치엘비는 지난주 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 자회사 엘리바가 임상 3상 결과를 발표해 'Best of ESMO'에 선정됐다고 밝히면서 8거래일 강세를 보임

또한 메지온도 8일 미국 FDA와 ‘유데나필’의 임상3상 결과에 대한 미팅을 앞두고 기대감이 높아지며 8거래일 연속 강세를 이어가고 있다. 임상 3상 결과를 토대로 미국 특허청에 용도특허를 추가 출원했다고 지난 1일 밝혔음.

바이오 섹터에 수급이 몰리고 있어 주시가 필요함.