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- 최근 이슈

9/30 리보세라닙 글로벌 임상3상 성공 발표 소식에 상한가를 기록함. 에이치엘비는 전일(현지시간) 유튜브를 통해 자회사 엘리바가 리보세라닙 글로벌 임상시험 3상 결과를 스페인 바르셀로나서 개최되고 있는 유럽종양학회(ESMO)에서 공식 발표했다고 밝힘. 임상시험 결과 암 진행 없이 생존을 연장하는 무진행생존 기간(PFS)이 기존 시판 치료제 대비 높게 나왔으며, 부작용이 줄어드는 등 임상 3상에 성공했다고 설명했음. 회사측은 이번 임상 3상에서 얻은 데이터를 통해 美 FDA에 리보세라닙의 신약 허가를 신청할 계획이며, 이를 위해 에이치엘비는 이번 결과를 토대로 10월 美 FDA와사전미팅(pre-NDA)을 진행할 예정이라고 함

6/28 CBㆍBW 발행으로 465억원 조달

6/19 외국인 최근 한달간 2164억원 순매수

5/31 도널드 트럼프 미국 대통령이 말기암 환자에게 FDA의 승인을 받지 않은 약을 투여할 수 있도록 한 법안인 일명 'Right to Try(시도할 권리)법'에 서명했음

5/21 동사는 내달 1일부터 5일까지 미국 시카고에서 열리는 세계 최대 암관련 행사인 미국임상종양학회(ASCO)에 참가하게 됨. ACSO에는 전 세계에서 약 4만명에 달하는 참가자가 모이는 종양 관련 대표 학회임

5/15 모건스탠리 캐피털 인터내셔널(MSCI) 한국지수 구성 종목에 셀트리온제약과 바이로메드, 에이치엘비 등 제약·바이오 업종이 새롭게 편입됨

4/27 '아파티닙' 기대감 지속에 소폭 상승을 보임

4/6 자회사 개발 항암제 리보세라닙 약효 입증 임상 결과 발표 소식에 급등을 보임.

3/13 코스닥 상장사인 에이치엘비생명과학(067630)이 한 때 무산된 라이프리버 인수가 마무리됐다는 소식에 13일 상승을 보임

2/8 제약/바이오 관련주 강세 속 화진메디칼 인수 기대감 지속에 급등을 보임

---2017---
12/21 아파티닙 첫 임상환자 등록 및 투약 소식에 상승을 보임

12/19 동사는 항암제 ‘아파티닙’ 이 전세계 위암 표준치료제로 인정받은 ‘시람자’(Cyramza, Ramucirumab; 2014년 FDA 승인)의 임상시험결과보다 우월한 효과를 보였다고 19일 밝혔음


@ 동사는 종속회사로 바이오연구 회사인 라이프리버를 보유한 구명정을 제조하는 기업입니다. 동사가 속한 섹터로는 제대혈과 줄기세포 등이 있습니다.

-수급 및 기술적 분석

2014년 9월 라이프리버(주)와의 합병을 검토 모멘텀이 지속되면서 동사의 주가는 4000원대에서 12000원대까지 상승을 보인바 있습니다.. 작년 9월부터 LSK바이오파마, 표적항암제 아파티닙 글로벌 임상 3상 기대감에 동사의 주가도 급등을 보이고 있음

주봉상 엔벨로프(20.20) 설정시 저항선을 돌파한 상황으로 최근 제약, 바이오주에 수급이 몰리면서 동사의 주가도 급등을 보이고 있고 여기에 아파티닙 재료도 영향을 미치고 있고 항암제 리보세라닙(아파티닙)이 전이성 대장암 환자 3차 치료제로서 종양이 완전히 사라진 완전관해(CR)를 비롯한 약효를 입증하는 임상 결과가 최근 국제 SCI 저널에 연이어 발표됐다고 밝혀지면서 급등을 보인바 있음. 7/30 21800원 저가를 기록하고 반등을 보이고 있음.
9/30 리보세라닙 글로벌 임상3상 성공 발표 소식에 상한가를 기록했음. 개인수급이 메인수급으로 70000원 터치후 외국인수급 유입으로 10/8 125400원을 기록함. 기관수급 매도세여서 10일선 부근까지 조정을 예상함

- 매매전략

비중
10% 이내

손절가(마지노선) :
종가상 20일선 이탈시

목표가 :
1차, 13만원

최근 바이오주들이 동반 상승을 보이고 있는데 이는, 헬릭스미스와 신라젠 주가가 이틀째 급등하면서 바이오 업종 전반에 긍정적 영향이 투자심리를 개선시킨 것이 이유임.
헬릭스미스와 신라젠은 신약 임상 3상에서 원하는 결과를 받지 못해 주가가 큰 폭으로 빠졌지만 최근 각각 좋은 소식을 내놓으면서 상승세를 이어오고 있음.

헬릭스미스는 지난 7일 당뇨병성신경병증 치료제 후보물질 엔젠시스의 안전성과 유효성이 미국에서 실시한 임상 3-1B상 결과 입증됐다고 공시한 이후 전날 상한가를 기록하고 강세를 보였음.

지난 8월 항암바이러스제제 펙사벡의 글로벌 임상 3상을 중지하기로 하면서 주가가 크게 하락한, 신라젠은 지난 7일 글로벌 자산운용사 블랙록이 회사 지분을 추가로 매입해 지분 5.01%를 보유 중이라는 소식에 이달 들어 급등세를 보이고 있음.

그리고 에이치엘비는 지난주 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 자회사 엘리바가 임상 3상 결과를 발표해 'Best of ESMO'에 선정됐다고 밝히면서 8거래일 강세를 보임

또한 메지온도 8일 미국 FDA와 ‘유데나필’의 임상3상 결과에 대한 미팅을 앞두고 기대감이 높아지며 8거래일 연속 강세를 이어가고 있다. 임상 3상 결과를 토대로 미국 특허청에 용도특허를 추가 출원했다고 지난 1일 밝혔음.

바이오 섹터에 수급이 몰리고 있어 주시가 필요함.